dibutyltin dibenzoate | 5847-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibutyltin dibenzoate
• 英文别名: Bu₂Sn[OC(O)Ph]₂；Bis(benzoyloxy)dibutylstannan；Dibutyl-dibenzoyloxy-zinn；Dibutyl-bis-benzoyloxy-zinn；Bisbenzoyloxy-dibutylzinn；Dibenzoyloxy-dibutylstannan
• CAS: 5847-54-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄Sn
• 分子量: 475.172
• InChiKey: LHFURYICKMKJHJ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  200 °C(Press: 0.005 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916310090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyltin dibenzoate 、 dibutylstannane 以 not given 为溶剂， 生成 Bisbenzoyloxy-tetrabutyl-dizinn
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diacyloxyditins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01507a048
• 作为产物：
  描述：

  (6,6-dibutylundeca-1,10-diene-2,10-diyl)dibenzene 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dibutyltin dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型潜在有机锡催化剂：双[2-（酰氧基）烷基]二有机锡的热分解制备及机理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00118a073

文献信息

• Diorganotin(IV)benzoates: Structure, stability and equilibrium analysis by 1H and 119Sn NMR spectroscopy in acid solution
  作者：Juan Carlos Martínez García、Pedro Montes Tolentino、Irán F. Hernández Ahuactzi、Carolina Godoy Alcantar、Armando Ariza-Castolo、Jorge Antonio Guerrero Alvarez

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127915

  日期：2020.6

  elemental analysis IR spectroscopy, FAB+ and CI+ mass spectrometry, 1D and 2D13C and 119Sn NMR experiments and TGA. A linear relationship between the σHammett and 119Sn NMR chemical shift was found due to the electron-withdrawing and electron-donating groups. 1H and 119Sn NMR titration experiments with DCl were carried in CD3OD solution to estimate the stability of the complexes and study the equilibrium

  摘要 采用基于反应器的方法合成了十种二羧酸二丁基锡(IV)，并通过元素分析红外光谱、FAB+和CI+质谱、一维和2D13C和119Sn NMR实验以及TGA等多种结构解析技术进行了表征。由于吸电子基团和给电子基团，σHammett 和 119Sn NMR 化学位移之间存在线性关系。在CD3OD溶液中进行了1H和119Sn NMR滴定实验，以评估配合物的稳定性并研究四配位和五配位配合物之间的平衡。质子化的最基本位点是通过理论计算分析静电势来确定的。
• Monoorganooxotin cage, diorganotin ladders, diorganotin double chain and triorganotin single chain formed with phosphonate and arsonate ligands
  作者：Yun-Peng Xie、Jian-Fang Ma、Jin Yang、Min-Zhong Su

  DOI：10.1039/b915255e

  日期：——

  The solvothermal reaction of n-BuSn(O)OH with PhPO3H2 afforded the hexanuclear monoorganooxotin phosphonate cage, [(n-BuSn)3(MeO)3O]2(O3PPh)4}·MeOH 1. When the n-Bu2Sn(PhCO2)2 precursor reacted with PhPO3H2 in a 1 : 1 stoichiometric ratio, the diorganotin phosphonate ladder [n-Bu2SnO3PPh]n2 was obtained. The reaction of [n-Bu2(PrO)Sn]2O with 4-OH-3-NO2-C6H3AsO3H2 affords the diorganotin arsonate ladder [n-Bu2Sn(4-OH-3-NO2-C6H3AsO3)]n3, while the reaction of [n-Bu2(PrO)Sn]2O with 4-NO2-C6H4AsO3H2 and 4-Me-C6H4SO3H gives an diorganotin double chain [n-Bu2Sn(4-Me-C6H4SO3)(4-NO2-C6H4AsO3H)]n4, which contains both sulfonate and arsonate ligands. The reaction of 4-NO2-C6H4AsO3H2, EtONa, and Ph3SnCl yields a new triorganotin arsonate single chain [(Ph3Sn)4(4-NO2-C6H4AsO3)2·H2O]n5. The NMR (1H, 13C, 119Sn) spectra of compounds 1 and 4 were studied.

  n-BuSn(O)OH 与 PhPO3H2 发生溶剂热反应，得到六核单有机氧锡膦酸酯笼，[(n-BuSn)3(MeO)3O]2(O3PPh)4}·MeOH 1。 )2前驱体与PhPO3H2以1:1的化学计量比反应，得到二有机锡膦酸酯梯[n-Bu2SnO3PPh]n2。 [n-Bu2(PrO)Sn]2O 与 4-OH-3-NO2-C6H3AsO3H2 反应得到二有机锡胂酸盐梯状结构 [n-Bu2Sn(4-OH-3-NO2-C6H3AsO3)]n3，而[n-Bu2(PrO)Sn]2O 与 4-NO2-C6H4AsO3H2 和 4-Me-C6H4SO3H 生成二有机锡双链 [n-Bu2Sn(4-Me-C6H4SO3)(4-NO2-C6H4AsO3H)]n4，其中包含磺酸盐和胂酸盐配体。 4-NO2-C6H4AsO3H2、EtONa和Ph3SnCl反应生成新的三有机锡胂酸盐单链[(Ph3Sn)4(4-NO2-C6H4AsO3)2·H2O]n5。研究了化合物1和4的NMR（1H、13C、119Sn）谱。
• Method for stabilizing vinyl chloride polymers
  申请人：M&T Chemicals Inc.

  公开号：US04085077A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  The presence of free carboxylic acids containing from 8 to 20 carbon atoms or the anhydrides of these acids inhibits the rate of heat induced discoloration exhibited by certain polymer formulations containing as a heat stabilizer the reaction product of a carboxylic acid with a stoichiometric excess, based on the number of carboxyl groups present, of a diorganotin oxide. The free acids are virtually ineffective heat stabilizers for these polymers in the absence of the aforementioned reaction product. The polymers which can be stabilized include vinyl chloride polymers and acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymers.

  含有8至20个碳原子的自由羧酸或这些羧酸的无水物的存在，抑制了某些聚合物配方所表现的热诱导变色的速率，这些聚合物配方包含一种以羧酸与二有机锡氧化物的化学计量比（基于羧基的数量）为过量反应生成的热稳定剂。在缺乏上述反应产物的情况下，自由酸对这些聚合物几乎没有热稳定作用。可被稳定的聚合物包括氯乙烯聚合物和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元聚合物。
• In situ synthesis of dimeric distannoxane compounds using diorganotin bis(carboxylate) in basic solution
  作者：Juan Carlos Martínez-García、Hugo Tlahuext、Carolina Godoy-Alcántar、Rosa Santillán、Antonio Rafael Tapia-Benavides、Armando Ariza-Castolo、Jorge Antonio Guerrero-Alvarez

  DOI：10.1016/j.poly.2024.116919

  日期：2024.5

  synthesized using alkyl tin oxide (methyl, -butyl, and -octyl), and benzoic acid derivatives with substituents (NH, H, Cl, and NO). Comprehensive characterization through infrared (IR), mass spectrometry (MS), nuclear magnetic resonance (NMR), elemental analysis (EA), and X-ray diffraction confirmed their structures. The diorganotin bis(carboxylate) compounds were placed in situ in an NMR tube under basic

  使用烷基氧化锡（甲基、正丁基和正辛基）和具有取代基（NH、H、Cl 和 NO）的苯甲酸衍生物合成了 12 种二有机锡双（羧酸酯）RSn(OCR')。通过红外（IR）、质谱（MS）、核磁共振（NMR）、元素分析（EA）和X射线衍射的综合表征证实了它们的结构。在碱性条件下，以氘代氯仿为溶剂，将二有机锡双(羧酸酯)化合物原位置于NMR管中，形成二聚二锡氧烷化合物([RSn(OCR')]O)。使用各种碱，例如哌啶、哌嗪、苯胺、吡啶、氢氧化钠和氢氧化四丁基铵。 NMR、MS 和 X 射线数据的整合为二聚二锡氧烷的形成及其在碱性条件下可能的反应机制提供了重要证据。
• Vyazankin, N. S.; Bychkov, V. T., Zhurnal Obshchei Khimii, 1965, vol. 35, p. 685 - 687
  作者：Vyazankin, N. S.、Bychkov, V. T.

  DOI：——

  日期：——