N-(2-Phenylethyl)-saccharin | 16766-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(2-Phenylethyl)-saccharin
• 英文别名: 1,1-Dioxo-2-(2-phenylethyl)-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 16766-83-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: VQUGRLMYQSQZJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Phenylethyl)-saccharin 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-phenethylsulfamoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Abe; Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1322,1325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-Phenylethyl)-saccharin
  参考文献：
  名称：

  新型sirtuin 2抑制剂的支架替代方法。

  摘要：

  Sirtuins（SIRT1-SIRT7）是一个进化保守的NAD +依赖性蛋白去酰基化家族，可调节蛋白ε-N-赖氨酸残基的酰化状态，从而控制关键的生物学过程。大量研究发现，SIRTs的异常酶促活性与各种疾病（例如糖尿病，癌症和神经退行性疾病）相关。以前，我们已经表明，取代的2-烷基-苯并吡喃-4-酮/苯并二氢吡喃酮衍生物可以作为SIRT2的选择性抑制剂，在两种人类癌细胞系中具有抗增殖作用。在这项研究中，我们已经探索了用不同的较少亲脂性双环支架替代chroman-4-one / chromone核心结构的生物立体替代，以克服由于获得良好抑制效果所需的高度亲脂性取代模式而导致的理化性质差的问题。合成了基于喹啉4（1H）-一支架，双环仲磺酰胺或糖精的各种新衍生物，并评估了其对SIRT的抑制作用。在评估的支架中，基于苯并噻二嗪-1,1-二氧化物的化合物显示出最高的SIRT2抑制活性。分子建模研究提

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115231

文献信息

• N -Substituted and ring opened saccharin derivatives selectively inhibit transmembrane, tumor-associated carbonic anhydrases IX and XII
  作者：Jekaterīna Ivanova、Fabrizio Carta、Daniela Vullo、Janis Leitans、Andris Kazaks、Kaspars Tars、Raivis Žalubovskis、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.04.007

  日期：2017.7

  well as some ring opened derivatives were prepared and investigated as inhibitors of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1). The widespread cytosolic isoforms CA I and II were not inhibited by these sulfonamides whereas transmembrane, tumor-associated ones were effectively inhibited, with KIs in the range of 22.1-481nM for CA IX and of 3.9-245nM for hCA XII. Although the inhibition mechanism

  制备了一系列结合有芳基，烷基和炔基部分的N-取代糖精，以及一些开环衍生物，并作为金属酶碳酸酐酶的抑制剂进行了研究（CA，EC 4.2.1.1）。这些磺胺类药物不会抑制广泛的胞质亚型CA I和II，而与肿瘤相关的跨膜被有效抑制，CA IX的KIs范围为22.1-481nM，hCA XII的KIs范围为3.9-245nM。尽管目前尚不清楚这些叔/仲磺酰胺的抑制机制，但是对于抑制与胞质广泛分布的同工型相关的肿瘤的良好疗效，尤其是选择性，使得这些衍生物作为酶抑制剂具有相当大的兴趣，并具有多种药理应用。
• Regioselective Alkylation of Saccharin with Alcohols under Mitsunobu Conditions
  作者：Xiaolong Wang、Yanying Ma、Tingting Ju

  DOI：10.3184/174751913x13716447161975

  日期：2013.7

  The regioselective Mitsunobu alkylation of saccharin with various alcohols has been examined. The N/O-alkylation is dependent on the steric hindrance of the alcohols, that is, less sterically hindered alcohol preferentially afford N-alkylated saccharin and vice versa.

  已经研究了糖精与各种醇的区域选择性 Mitsunobu 烷基化。N/O-烷基化取决于醇的空间位阻，即空间位阻较小的醇优先提供N-烷基化糖精，反之亦然。
• Gialdi,F. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1961, vol. 16, p. 509 - 526
  作者：Gialdi,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Procedure for the Preparation of Alkyl Halide Derivatives of Saccharin
  作者：Harold L. Rice、George R. Pettit

  DOI：10.1021/ja01630a099

  日期：1954.1
• SUBSTITUTED SACCHARIN COMPOUNDS AND CURABLE COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：LOCTITE CORPORATION

  公开号：EP0232364B1

  公开（公告）日：1994-02-23