3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin | 76126-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin
• 英文别名: 3-butyl-7-(5-oxo-hexyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；3-(n-butyl)-7-(5'-oxohexyl)-xanthine；3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)-xanthine；3-butyl-7-(5-oxohexyl)purine-2,6-dione
• CAS: 76126-55-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃
• 分子量: 306.365
• InChiKey: JKBKFWRCQSOAAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin 、 乙醚 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以77.2%的产率得到1-methyl-3-(n-butyl)-7-(5'-oxohexyl)-xanthine
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧烷基基团，氧原子连接到非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧烷基基团中，氧原子与最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧烷基基团中，氧原子与末端碳原子相隔超过一个碳原子时，至少相隔4个碳原子；R.sub.2和R.sub.1和R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基基团，但R.sub.1或R.sub.3中除了氧烷基基团外，也可以是氢，一个与氮相结合的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸盐，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04289776A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以51.3%的产率得到3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧烷基基团，氧原子连接到非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧烷基基团中，氧原子与最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧烷基基团中，氧原子与末端碳原子相隔超过一个碳原子时，至少相隔4个碳原子；R.sub.2和R.sub.1和R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基基团，但R.sub.1或R.sub.3中除了氧烷基基团外，也可以是氢，一个与氮相结合的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸盐，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04289776A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin 、 sodium hydroxide 、 碘甲烷 在 乙醚 、 3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin 、 sodium hydroxide 、 1-methyl-3-(n-butyl)-7-(5'-oxohexyl)-xanthine 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 40.0~140.0 ℃ 、355.97 Pa 条件下， 反应 24.0h， 以are obtained from the ether phase as a viscous oil (nD20 =1.5320; yield 77.2%, referred to reacted starting xanthine)的产率得到黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧代烷基，在该氧原子附着于非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧代烷基中，该氧原子距离最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧代烷基中，该氧原子距离末端碳原子的距离超过一个碳原子，至少相隔4个碳原子，R.sub.2和R.sub.1或R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基，但是除了氧代烷基之外，R.sub.1或R.sub.3中的该基团也可以是氢，其中一个与氮相连的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸加合物，其制备过程和含有所述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04289776A1

文献信息

• US4289776A
  申请人：——

  公开号：US4289776A

  公开（公告）日：1981-09-15
• Xanthine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04289776A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Compounds of general formula ##STR1## wherein one of the groups R.sub.1 and R.sub.3 is a straight-chain or branched oxoalkyl group consisting from 5 to 8 carbon atoms and the oxygen atom is attached to a non-terminal carbon atom and is separated from the nearest ring nitrogen atom by at least 3 carbon atoms in (.omega.-1)-oxoalkyl groups and by at least 4 carbon atoms in oxoalkyl groups in which the oxygen atom is separated from the terminal carbon atom by more than one carbon atom, R.sub.2 and the other one of groups R.sub.1 and R.sub.3 are straight chain or branched alkyl groups containing from 1 to 12 carbon atoms but wherein that group R.sub.1 or R.sub.3 which is other than an oxoalkyl group may also be hydrogen, one nitrogen-bound substituent being hydrogen or alkyl containing more than 1 carbon atom, and physiologically acceptable acid addition salts thereof, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧烷基基团，氧原子连接到非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧烷基基团中，氧原子与最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧烷基基团中，氧原子与末端碳原子相隔超过一个碳原子时，至少相隔4个碳原子；R.sub.2和R.sub.1和R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基基团，但R.sub.1或R.sub.3中除了氧烷基基团外，也可以是氢，一个与氮相结合的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸盐，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。