3-methyl-4-benzylideneimino-5-mercapto-1,2,4-triazole | 75853-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-benzylideneimino-5-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-phenylideneamino-3-methyl-1,2,4-triazole-5-thione；4-benzylidenamino-5-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；4-Benzylidenamino-5-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-thion；4-(benzylideneamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide；4-[(E)-benzylideneamino]-3-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 75853-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄S
• 分子量: 218.282
• InChiKey: TZLIZRNPRQZEQW-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 熔点：
  199 °C
• 沸点：
  317.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-benzylideneimino-5-mercapto-1,2,4-triazole 、 4-甲氧基氯苄 生成 (E)-N-[3-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  AZARYAN A. S.; IRADYAN N. S.; AROYAN A. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. , 1975, 28, HO 9, 709-71+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 在 盐酸 作用下， 生成 3-methyl-4-benzylideneimino-5-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  938. 2-苄基二硫代咔嗪酸及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004811

文献信息

• Syntheses and crystal structures of four new organotin complexes with Schiff bases containing triazole
  作者：Hai-Xia Yu、Jian-Fang Ma、Guo-Hai Xu、Shun-Li Li、Jin Yang、Ying-Ying Liu、Yan-Xiang Cheng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.002

  日期：2006.8

  4-triazole-5-thione (HL4). Compounds 1–4 were characterized by elemental analysis, IR spectra and their structures were determined by single-crystal X-ray diffraction methods. Complexes 1–3 show similar structures containing a Sn4O4 ladder skeleton in which each of the exo tin atoms is bonded to the N atom of a corresponding thione-form deprotonated ligand. Complex 4 shows a mononuclear structure in which the tin atom

  四种新的有机锡配合物，即[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L1）] 2（1），[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L2）] 2（2），[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L3）] 2（3）和[Ph 3 Sn（L4）]·0.5H 2 O（4），是通过Bu 2 SnO和Ph 3 SnOH与4-苯基亚氨基氨基反应制得的。3-甲基1,2,4-三唑-5-硫酮（HL1），4-糠醛亚氨基-3-甲基-1,2,4-三唑-5-硫酮（HL2），4-（2-噻吩亚氨基）- 3-乙基1,2,4-三唑-5-硫酮（HL3）和4-（3,5-二-叔丁基水杨基亚氨基）-3-乙基-1,2,4-三唑-5-硫酮（HL4）。化合物1 - 4进行了表征通过元素分析，红外光谱和其结构经单晶X-射线衍射方法测定的。配合物1 - 3示出具有Sn类似结构4 ø 4，其中每个所述的梯子骨架外的锡原子键合到相应的硫酮形式配体去质子化的N原子
• Sharma, Shobha; Chowdhary, Vimla; Parihar, Manju, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：Sharma, Shobha、Chowdhary, Vimla、Parihar, Manju

  DOI：——

  日期：——
• 938. 2-Benzoyldithiocarbazinic acid and related compounds
  作者：Eric Hoggarth

  DOI：10.1039/jr9520004811

  日期：——
• AZARYAN A. S.; IRADYAN N. S.; AROYAN A. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1975, 28, HO 9, 709-71+
  作者：AZARYAN A. S.、 IRADYAN N. S.、 AROYAN A. A.

  DOI：——

  日期：——