meso-bis[(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphino]methane | 1338053-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-bis[(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphino]methane
• 英文别名: (R)-diphenylphosphanylmethyl-[[diphenylphosphanylmethyl(phenyl)phosphanyl]methyl]-phenylphosphane
• CAS: 1338053-23-8
• 化学式: C₃₉H₃₆P₄
• 分子量: 628.61
• InChiKey: UIABYKWDKPOFAQ-LPBIOIJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-bis[(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphino]methane 反应 1.0h， 生成 meso-bis[(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphino]methane
  参考文献：
  名称：

  由四膦配体，内消旋或外消旋[（二苯基膦基甲基）苯基膦基]甲烷支持的强发光四核金（I）配合物

  摘要：

  一系列tetragold的（I）配合物通过tetraphosphine配体的支持，内消旋-和外消旋-双[（二苯基膦基苯基）苯基膦]甲烷（内消旋-和外消旋-dpmppm）的合成和表征，以表明四核的Au我对准取决于不同顺两个dpmppm配体相对于金属链的反排列和反排列。的结构顺式- [金4（内消旋-dpmppm）2 X] X' 3（X =氯; X'= Cl（上图4a），PF 6（图4b），BF 4（图4c））和顺- [金4（内消旋-dpmppm）2 ] X 4（X = PF 6（4 d），BF 4（4 E），TFO（4 F）; TFO =三氟甲磺酸酯）所涉及的弯曲tetragold （I）将抗衡阴离子X结合到弯曲凹穴中的核芯。配合物的抗- [金4（内消旋-dpmppm）2 ] X 4（X = PF 6（5 d），BF 4（图5e），TFO（5 F））包含一个线性排列的Au 4串和络合物顺式- [金4（外消旋-dpmppm）2

  DOI：

  10.1002/chem.201303729
• 作为产物：
  描述：

  Methylenbis(phenylphosphan) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 meso-bis[(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphino]methane
  参考文献：
  名称：

  由四膦配体，内消旋或外消旋[（二苯基膦基甲基）苯基膦基]甲烷支持的强发光四核金（I）配合物

  摘要：

  一系列tetragold的（I）配合物通过tetraphosphine配体的支持，内消旋-和外消旋-双[（二苯基膦基苯基）苯基膦]甲烷（内消旋-和外消旋-dpmppm）的合成和表征，以表明四核的Au我对准取决于不同顺两个dpmppm配体相对于金属链的反排列和反排列。的结构顺式- [金4（内消旋-dpmppm）2 X] X' 3（X =氯; X'= Cl（上图4a），PF 6（图4b），BF 4（图4c））和顺- [金4（内消旋-dpmppm）2 ] X 4（X = PF 6（4 d），BF 4（4 E），TFO（4 F）; TFO =三氟甲磺酸酯）所涉及的弯曲tetragold （I）将抗衡阴离子X结合到弯曲凹穴中的核芯。配合物的抗- [金4（内消旋-dpmppm）2 ] X 4（X = PF 6（5 d），BF 4（图5e），TFO（5 F））包含一个线性排列的Au 4串和络合物顺式- [金4（外消旋-dpmppm）2

  DOI：

  10.1002/chem.201303729

文献信息

• N-Acyclic carbene complexes supported by meso-Ph2PCH2P(Ph)CH2P(Ph)CH2PPh2 (meso-dpmppm) as an asymmetric pincer ligand
  作者：Tomoaki Tanase、Mari Urabe、Natsumi Mori、Satoko Hatada、Sayo Noda、Hiroe Takenaka、Kanako Nakamae、Takayuki Nakajima

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.10.005

  日期：2019.1

  a crucial conformational change of the six-membered chelate ring from a stable chair conformation to a twist-boat structure, which concomitantly reduced reactivity of the isocyanide ligand toward nucleophilic attack of the amine by steric hindrance of meso-dpmppm pincer ligand. These results could be recognized as on/off switching of the asymmetric PtII(meso-dpmppm−κ3)} pincer complex.

  [氯铂酸的反应2（COD）]与tetraphosphine内消旋-双[（二苯基膦基苯基）苯基膦]甲烷（内消旋-dpmppm），得到单核的Pt II络合物，[氯铂酸（内消旋-dpmppm-κ 3）] X（X =氯（1a），PF 6（1b））；的内消旋-dpmppm配体的坐标提供给Pt II紧密两个外和一个内磷原子离子，以形成稠合的六元和四元被视为不对称螯合环PPP钳形配体轴承的uncoordinate内膦单元。综合大楼1容易与RNC在NH存在下反应4 PF 6，得到[铂（内消旋-dpmppm-κ 3）（RNC）]（PF 6）2（R =的Xyl（图2a）中，Cy（图2b），吨卜（2C））。当图2a和2b中，用过量的苄胺（BnNH反应2），Ñ -acyclic卡宾络合物，[PT（内消旋-dpmppm-κ 3）C（NHR）（NHBn）}]（PF 6）2（R =的Xyl （3a），Cy（3c）），获得，和一个类似的处理的图2a与Ñ
• Facially Dispersed Polyhydride Cu ₉ and Cu ₁₆ Clusters Comprising Apex‐Truncated Supertetrahedral and Square‐Face‐Capped Cuboctahedral Copper Frameworks
  作者：Kanako Nakamae、Takayuki Nakajima、Yasuyuki Ura、Yasutaka Kitagawa、Tomoaki Tanase

  DOI：10.1002/anie.201913533

  日期：2020.2.3

  dispersed around the copper frameworks. A kinetically controlled synthesis gave an unsymmetrical Cu8 H6 cluster, [Cu8 H6 (μ-dpmppm)3 ]2+ (3), which readily reacted with CO2 to afford linear Cu4 complexes with formate bridges, leading to an unprecedented hydrogenation of CO2 into formate catalyzed by Cu4 (μ-dpmppm)2 } platform. The results demonstrate that new motifs of copper hydride clusters could be

  通过使用线性四膦，内消旋双[（（二苯基膦基甲基）苯基膦基]甲烷（dpmppm），九正和六癸核氢化铜簇，[Cu9 H7（μ-dpmppm）3] X2（X = Cl（1 a），Br（ 1 b），I（1 c），PF6（1 d））和[Cu16 H14（μ-dpmppm）4] X2（X2 = I2（2 c），（4/3）PF6⋅（2/3）OH （2 d））​​被合成并表征。它们形成了截顶的超四面体Cu9 H7} 2+和方形盖顶的立方八面体Cu16 H14} 2+结构的氢化铜笼。通过DFT计算估计氢化物的位置在表面上分散在铜骨架周围。动力学控制的合成得到不对称的Cu8 H6团簇[Cu8 H6（μ-dpmppm）3] 2+（3），该簇易于与CO2反应，生成带有甲酸酯桥的线性Cu4络合物，导致Cu4（μ-dpmppm）2}平台将CO2前所未有地加氢成甲酸。结果表明，四膦配体可以建立氢化铜簇的新基序，并且结构会影响它们的反应性。
• Hexa- and Octagold Chains from Flexible Tetragold Molecular Units Supported by Linear Tetraphosphine Ligands
  作者：Yukie Takemura、Hiroe Takenaka、Takayuki Nakajima、Tomoaki Tanase

  DOI：10.1002/anie.200806012

  日期：2009.3.9

  A flexible building block: Flexible tetragold(I) chain complexes supported by a new single methylene‐bridged tetraphosphine ligand were synthesized and further transformed into discrete linear octagold(I) Au8} and cyclic hexagold(I) Au6} structures by reaction with KI and NaAuCl4, respectively (see picture, Au purple, Cl dark green, PF6 light green, I pink). The tetragold complexes are also luminescent

  柔性结构单元：合成了新的亚甲基桥四膦配体所支撑的柔性四金（I）链配合物，并进一步转化为离散的线性八聚体（I）Au 8 }和环状六金（I）Au 6 }结构分别与KI和NaAuCl 4发生反应（参见图片，Au紫色，Cl深绿色，PF 6浅绿色，I粉红色）。四金配合物在室温下也发光。
• Fine Tunable, Redox Active Octapalladium Chains Supported by Linear Tetraphosphines, Leading to Dynamically 1D Self‐Assembled Coordination Polymers
  作者：Tomoaki Tanase、Kanako Nakamae、Haruka Miyano、Yasuyuki Ura、Yasutaka Kitagawa、Shiho Yada、Tomokazu Yoshimura、Takayuki Nakajima

  DOI：10.1002/chem.202101715

  日期：2021.8.19

  [Pd8(meso-dpmppm)4(L)2](BF4)4 (L=none (1), solvents: CH3CN (2 a), dmf (2 b), dmso (2 c), RN≡C: R=Xyl (3 a), Mes (3 b), Dip (3 c), tBu (3 d), Cy (3 e), CH3(CH2)7 (3 f), CH3(CH2)11 (3 g), CH3(CH2)17 (3 h)) and [Pd8(meso-dpmppm)4(X)2](BF4)2 (X=Cl (4 a), N3 (4 b), CN (4 c), SCN (4 d)), were synthesized by using 2 a as a stable good precursor, and characterized by spectroscopic (IR, 1H and 31P NMR, UV-vis-NIR, ESI-MS) measurements

  一系列由meso -Ph 2 PCH 2 P(Ph)CH 2 P(Ph)CH 2 PPh 2 ( meso -dpmppm) 配体支持的八钯链，[Pd 8 ( meso -dpmppm) 4 (L) 2 ]( BF 4 ) 4 (L=none ( 1 ), 溶剂: CH 3 CN ( 2 a ), dmf ( 2 b ), dmso ( 2 c ), RN≡C: R=Xyl ( 3 a ), Mes ( 3 b ) ), 倾角 ( 3 c ), t Bu ( 3 d)、Cy ( 3 e )、CH 3 (CH 2 ) 7 ( 3 f )、CH 3 (CH 2 ) 11 ( 3 g )、CH 3 (CH 2 ) 17 ( 3 h )) 和 [Pd 8 ( meso) -dpmppm) 4 (X) 2 ](BF 4 ) 2 (X=Cl ( 4 a ), N 3 ( 4 b ), CN ( 4 c
• Interconversion between ladder-type octanuclear and linear tetranuclear copper(i) complexes supported by tetraphosphine ligands
  作者：Yukie Takemura、Takayuki Nakajima、Tomoaki Tanase

  DOI：10.1039/b909252h

  日期：——

  terminal isocyanide ligands, [Cu(4)(mu-X)(3)(mu-dpmppm)(2)(RNC)(2)]PF(6) (X = Cl, R = Xyl (6a); X = Br, R = Mes (7b); X = I, R = Xyl (8a), Mes (8b), (t)Bu (8c)), were obtained from reactions of dpmppm with 2 equiv. of CuX in dmf or acetonitrile followed by addition of an excess of RNC and NH(4)PF(6). Complexes 3-8 possess a bending Cu(4)(mu-X)(3) chain supported by two dpmppm ligands in syn arrangement

  线性有序四膦，内消旋双[[（二苯基膦基甲基）苯基膦基]甲烷（dpmppm），容易与4当量反应。的二氯甲烷中的CuX生成八核铜（I）络合物[[Cu（8）（mu-X）（8）（mu-dpmppm）（2）]（X = Cl（1a），Br（1b），I（ 1c）），其中包括梯形Cu（8）（mu-X）（2）（mu（3）-X）（6）}核心，该核心由两个dpmppm配体以反排列方式支撑。通过用Cu（OTf）（2）处理将配合物1a进一步转化为[Cu（8）（mu-X）（6）（OTf）（2）（mu-dpmppm）（2）]（2） TfO阴离子附着在Cu（8）阶梯的两端。当在2当量的存在下将络合物1溶解在二甲基亚砜（dmso）中时。dpmppm时，将八铜（I）梯子解压缩以生成线性四核铜（I）络合物[Cu（4）X（mu-X）（3）（mu-dpmppm）（2）（dmso）]（ X = Cl（3a），Br（3b），I（3c