[(1-ethylhexyl)thio]benzene | 13921-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(1-ethylhexyl)thio]benzene
• 英文别名: S-<1-Ethyl-hexyl>-thiophenol；Octan-3-ylsulfanylbenzene
• CAS: 13921-17-0
• 化学式: C₁₄H₂₂S
• 分子量: 222.395
• InChiKey: UHQNZVMYEOIVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 [(1-ethylhexyl)thio]benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[(1-ethylhexyl)thio]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  金属化反应。二十四。（乙烯基硫代）苯的金属化

  摘要：

  将有机锂化合物加到（乙烯基硫代）苯（1）中，然后进行亲电淬火，然后进一步金属化/亲电淬火是在一个罐中制备用等价或不同基团被邻位α-取代的邻位（烷硫基）苯的一般方法。的直接dimetalation 1次，得到邻，α- -dilithiated物种15之外的其它副产物。从15开始，可以一步获得邻位的α-取代的（乙烯基硫代）苯和杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00869-2
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 碘乙烷 、 苯基乙烯基硫醚 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到[(1-ethylhexyl)thio]benzene
  参考文献：
  名称：

  金属化反应。二十四。（乙烯基硫代）苯的金属化

  摘要：

  将有机锂化合物加到（乙烯基硫代）苯（1）中，然后进行亲电淬火，然后进一步金属化/亲电淬火是在一个罐中制备用等价或不同基团被邻位α-取代的邻位（烷硫基）苯的一般方法。的直接dimetalation 1次，得到邻，α- -dilithiated物种15之外的其它副产物。从15开始，可以一步获得邻位的α-取代的（乙烯基硫代）苯和杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00869-2

文献信息

• Amidothiol derivatives
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0021637A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Amidothiol derivatives have the formula wherein: R represents an alkyl, alk-2 to 6 - enyl, phenylalkyl, phenyl or heterocyclic group optionally substituted by one or more functional groups inert to electrochemical oxidation: R1, R2, R3 and R4 independently represent hydrogen or substituent groups, and r5 represents alkyl, phenylalkyl or phenyl. The derivatives are useful in the preparation of pharmaceutically active compounds and dyestuffs and have herbicidal and/or antibacterial activity. The compounds can be prepared by electrochemical oxidation of a corresponding organic disulphide in the presence of the corresponding alkene and the corresponding organic nitrite, and treatment of the reaction product with water.

  酰胺硫醇衍生物的化学式为 其中 R 代表烷基、烷-2-6-烯基、苯基烷基、苯基或杂环基团，可任选被一个或多个电化学氧化惰性官能团取代： R1、R2、R3 和 R4 分别代表氢或取代基，r5 代表烷基、苯基烷基或苯基。这些衍生物可用于制备医药活性化合物和染料，并具有除草和/或抗菌活性。这些化合物的制备方法是：在相应的烯烃和相应的有机亚硝酸盐存在下，对相应的有机二硫化物进行电化学氧化，然后用水处理反应产物。
• Metalation reactions. XXIV. Metalation of (vinylthio)benzene
  作者：Maria Grazia Cabiddu、Salvatore Cabiddu、Enzo Cadoni、Rita Cannas、Claudia Fattuoni、Stefana Melis

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00869-2

  日期：1998.11

  (vinylthio)benzene (1) and then an electrophilic quenching followed by a further metalation/electrophilic quenching is a general method to prepare in one pot (alkylthio)benzenes ortho, alpha-substituted with equal or different groups. The direct dimetalation of 1 affords the ortho, alpha-dilithiated species 15 besides other by-products. Starting from 15 it is possible to obtain in one step ortho, alpha-substituted

  将有机锂化合物加到（乙烯基硫代）苯（1）中，然后进行亲电淬火，然后进一步金属化/亲电淬火是在一个罐中制备用等价或不同基团被邻位α-取代的邻位（烷硫基）苯的一般方法。的直接dimetalation 1次，得到邻，α- -dilithiated物种15之外的其它副产物。从15开始，可以一步获得邻位的α-取代的（乙烯基硫代）苯和杂环化合物。