3-triphenylstannyl-1,2,3-tri-tert-butylcyclopropene | 884658-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-triphenylstannyl-1,2,3-tri-tert-butylcyclopropene
• CAS: 884658-09-7
• 化学式: C₃₃H₄₂Sn
• 分子量: 557.406
• InChiKey: LNQBKLNTUJSTLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.0±53.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium 、 三苯基氯化锡 、 tri-tert-butylcyclopropenylium tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以76.6%的产率得到3-triphenylstannyl-1,2,3-tri-tert-butylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  合成和三-的固态结构吨主族元素的丁基环丙烯基衍生物：*的Cyp MPh的3（M =硅，锗，锡）

  摘要：

  的pH下反应3 MLI（M =硅，锗，和Sn）与三吨  -butylcyclopropenium四氟硼酸盐（CYP * BF4-）给出了环丙烯基化合物的Cyp * MPh的3如在11％空气和湿气稳定的固体，74％，和77％的收率。用这种方法制备Cyp * PbPh 3的尝试失败。获得了所有这三种化合物的X射线晶体结构。M–C（Cyp *）的键距按以下顺序增加：Sn–C（2.19Å）> Ge–C（2.00Å）> Si–C（1.91Å）。对于形成环外键角（Si–C（Cyp *）– C（tBu））为121.6°。据信硅类似物的高度立体应变是导致其合成的低产率的原因。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.029

文献信息

• Synthesis and solid state structures of tri-t-butyl-cyclopropenyl derivatives of main group elements: Cyp*MPh3 (M=Si, Ge, Sn)
  作者：Zi-Ye Hua、Joel T. Mague、Mark J. Fink

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.029

  日期：2006.3

  the cyclopropenyl compounds Cyp*MPh3 as air and moisture stable solids in 11%, 74%, and 77% yields, respectively. Attempts to prepare Cyp*PbPh3 by this method were unsuccessful. The X-ray crystal structures of all three of these compounds were obtained. The M–C(Cyp*) bond distances increase with the order: Sn–C (2.19 Å) > Ge–C (2.00 Å) > Si–C (1.91 Å). A high degree of steric strain is evidenced for

  的pH下反应3 MLI（M =硅，锗，和Sn）与三吨  -butylcyclopropenium四氟硼酸盐（CYP * BF4-）给出了环丙烯基化合物的Cyp * MPh的3如在11％空气和湿气稳定的固体，74％，和77％的收率。用这种方法制备Cyp * PbPh 3的尝试失败。获得了所有这三种化合物的X射线晶体结构。M–C（Cyp *）的键距按以下顺序增加：Sn–C（2.19Å）> Ge–C（2.00Å）> Si–C（1.91Å）。对于形成环外键角（Si–C（Cyp *）– C（tBu））为121.6°。据信硅类似物的高度立体应变是导致其合成的低产率的原因。