2-(4-bromophenylsulfanyl)pyridine | 83782-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-bromophenylsulfanyl)pyridine
• 英文别名: 2((4-bromophenyl)thio)pyridine；2-[(4-bromophenyl)thio]pyridine；2-[(4-Bromophenyl)sulfanyl]pyridine；2-(4-bromophenyl)sulfanylpyridine
• CAS: 83782-61-0
• 化学式: C₁₁H₈BrNS
• 分子量: 266.161
• InChiKey: ZVHACROIFZRJON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-81 °C
• 沸点：
  380.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenylsulfanyl)pyridine 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到6-bromobenzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  分子内 C-H 活化作为合成用于蓝色有机发光二极管的吡啶融合双极主体的简单工具箱

  摘要：

  铱催化的分子内氧化 C-H/C-H 偶联反应已被开发用于快速构建结构和功能多样的苯并杂芳族稠合吡啶骨架库。这种新的合成策略允许探索和突出用于蓝色 OLED 的双极主体材料的高性能。

  DOI：

  10.1002/anie.202205380
• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 、 四丁基氯化铵 、 氢化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到2-(4-bromophenylsulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  可扩展地将亚砜电化学还原成硫化物

  摘要：

  以可持续的方式将亚砜以可分级方式还原为硫化物仍然是未解决的挑战。该报告公开了在温和的反应条件下大规模（> 10 g）电化学还原亚砜的方法。亚化学计量的亚路易斯酸AlCl 3可以活化亚砜，可以通过廉价的铝阳极和氯离子的结合来再生亚砜。该脱氧过程具有广泛的底物范围，包括对酸不稳定的底物和药物分子。

  DOI：

  10.1039/d1gc00591j

文献信息

• Efficient copper(I)-catalyzed C–S cross-coupling of thiols with aryl halides in an aqueous two-phase system
  作者：Xin-Yan Zhang、Xiao-Yan Zhang、Sheng-Rong Guo

  DOI：10.1080/17415993.2010.547197

  日期：2011.2.1

  A mild and convenient C–S bond formation reaction catalyzed by CuI/L-proline in an aqueous two-phase system was achieved, providing a simple method for the synthesis of aryl sulfides in good yields.

  CuI/L-脯氨酸在水性两相体系中实现了温和方便的 C-S 键形成反应，为合成芳基硫化物的高产率提供了一种简单的方法。
• [EN] 6-11 BICYCLIC KETOLIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CETOLIDE 6-11 BICYCLIQUES
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2003097659A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention discloses compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给受试者使用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• METHOD OF MAKING SULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20150246928A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  According to one embodiment of the present disclosure, a method of making sulfide compounds using Scheme 1 is disclosed. In Scheme 1, X 1 , X 2 , and X 3 are independently selected from the group consisting of F, Cl, Br, and I; Y is selected from the group consisting of Cl, Br, and I; and R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, cycloalkynyl, alkyl, aryl, and heteroaryl, wherein R 1 and R 2 may be further substituted, and wherein R 1 is optionally covalently linked to R 2 and the reaction is intramolecular. In some embodiments, no catalyst is used in Scheme 1.

  根据本公开的一种实施例，揭示了一种利用方案1制备硫化物化合物的方法。在方案1中，X1、X2和X3分别从F、Cl、Br和I组成的组中独立选择；Y从Cl、Br和I组成的组中选择；R1和R2从烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、烷基、芳基和杂环芳基组成的组中独立选择，其中R1和R2可能进一步被取代，且R1可选择性地共价连接到R2，并且反应是分子内的。在某些实施例中，方案1中不使用催化剂。
• [EN] 6-11 BICYCLIC KETOLIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES KETOLIDES BICYCLIQUES 6-11
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005061525A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: (I) which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：(I)，这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• [EN] 6-11 BICYCLIC KETOLIDE DRIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE KETOLIDE 6-11 BICYCLIQUES
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005061526A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: Formule (I) which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：Formule (I)，其具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。