Pentanedioic acid, 2-[7-(2-amino-5-carboxyphenyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl]-, (2R)- | 1134082-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pentanedioic acid, 2-[7-(2-amino-5-carboxyphenyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl]-, (2R)-
• 英文别名: (2R)-2-[13-(2-amino-5-carboxyphenyl)-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]pentanedioic acid
• CAS: 1134082-40-8
• 化学式: C₂₆H₁₇N₃O₁₀
• 分子量: 531.435
• InChiKey: UYSWRKKFQPYZTJ-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  949.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.752±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentanedioic acid, 2-[7-(2-amino-5-carboxyphenyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl]-, (2R)- 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 生成 (2R)-2-(7-carboxy-11,16,18-trioxo-3,10,17-triazahexacyclo[13.6.2.02,10.04,9.012,22.019,23]tricosa-1(22),2,4(9),5,7,12,14,19(23),20-nonaen-17-yl)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY

  摘要：

  揭示了一种调节神经生长因子及其前体与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法，包括给药方法。

  公开号：

  US20090082368A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 生成 Pentanedioic acid, 2-[7-(2-amino-5-carboxyphenyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl]-, (2R)-
  参考文献：
  名称：

  具有新型结合域的神经生长因子抑制剂在基于细胞和无细胞的测定系统中均表现出纳摩尔功效。

  摘要：

  已知神经营养因子家族的成员神经生长因子（NGF）通过TrkA受体的结合和激活来调节特定神经元群体的发育和存活。NGF水平升高与诸如糖尿病性神经病和纤维肌痛之类的痛苦病理相关。但是，完全抑制NGF信号可能会产生重大副作用，例如在称为先天性疼痛和无汗症（CIPA）不敏感的遗传病中观察到的副作用。筛选NGF抑制剂的先前方法使用了具有改变分子相互作用潜力的标记技术。利用SPR光谱法和依赖NGF的细胞测定法来鉴定新型NGF抑制剂BVNP-0197（IC50 = 90 nmol / L），这是描述的首个具有高纳摩尔NGF抑制效率的NGF抑制剂。

  DOI：

  10.1002/prp2.339

文献信息

• METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY
  申请人：VOHRA Rahul

  公开号：US20090082368A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.

  揭示了一种调节神经生长因子及其前体与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法，包括给药方法。
• Nerve growth factor inhibitor with novel-binding domain demonstrates nanomolar efficacy in both cell-based and cell-free assay systems
  作者：Allison E. Kennedy、Corey A. Laamanen、Mitchell S. Ross、Rahul Vohra、Douglas R. Boreham、John A. Scott、Gregory M. Ross

  DOI：10.1002/prp2.339

  日期：2017.10

  Nerve growth factor (NGF), a member of the neurotrophin family, is known to regulate the development and survival of a select population of neurons through the binding and activation of the TrkA receptor. Elevated levels of NGF have been associated with painful pathologies such as diabetic neuropathy and fibromyalgia. However, completely inhibiting the NGF signal could hold significant side effects

  已知神经营养因子家族的成员神经生长因子（NGF）通过TrkA受体的结合和激活来调节特定神经元群体的发育和存活。NGF水平升高与诸如糖尿病性神经病和纤维肌痛之类的痛苦病理相关。但是，完全抑制NGF信号可能会产生重大副作用，例如在称为先天性疼痛和无汗症（CIPA）不敏感的遗传病中观察到的副作用。筛选NGF抑制剂的先前方法使用了具有改变分子相互作用潜力的标记技术。利用SPR光谱法和依赖NGF的细胞测定法来鉴定新型NGF抑制剂BVNP-0197（IC50 = 90 nmol / L），这是描述的首个具有高纳摩尔NGF抑制效率的NGF抑制剂。