N^π-[methyl-¹⁴C]-histamine | 1443678-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N^π-[methyl-¹⁴C]-histamine
• 英文别名: 2-(3-(114C)methylimidazol-4-yl)ethanamine
• CAS: 1443678-44-1
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 127.162
• InChiKey: CPAGZVLINCPJEH-NJFSPNSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘化甲烷-14C 、 histamine dichloride 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N^π-[methyl-¹⁴C]-histamine
  参考文献：
  名称：

  用氘、氚和碳 14 合成选择性标记的组氨酸及其甲基衍生物

  摘要：

  使用同位素交换方法获得了在咪唑环的 5 位用氘和氚标记的 L-组氨酸及其 N-甲基衍生物的同位素体。氘标记的同位素体 [5-(2)H]-l-组氨酸、[5-(2)H]-N(τ)-甲基-l-组氨酸、[5-(2)H]-N(π )-甲基-l-组氨酸和[2,5-(2)H(2)]-l-组氨酸通过同位素交换法在完全氘化的培养基中合成。应用相同的反应条件合成[5-(3)H]-N(τ)-甲基-1-组氨酸、[5-(3)H]-N(π)-甲基-1-组氨酸和[ 5-(3)H]-l-组氨酸的比活性分别为 2.0、5.0 和 2.6 MBq/mmol。N(π) -[甲基-(14)C]-组胺通过[(14)C]碘甲烷直接甲基化组胺，在一步反应中得到比活性为0.23 MBq/mmol的比活。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3027

文献信息

• Synthesis of selectively labeled histidine and its methylderivatives with deuterium, tritium, and carbon-14
  作者：J. Šamonina-Kosicka、M. Kańska

  DOI：10.1002/jlcr.3027

  日期：2013.5.30

  Isotopologues of l-histidine and its N-methylderivatives labeled with deuterium and tritium at the 5-position in the imidazole ring were obtained using the isotope exchange method. The deuterium-labeled isotopologues [5-(2)H]-l-histidine, [5-(2)H]-N(τ) -methyl-l-histidine, [5-(2)H]-N(π) -methyl-l-histidine, and [2,5-(2)H(2)]-l-histidine were synthesized by isotope exchange method carried out in a fully

  使用同位素交换方法获得了在咪唑环的 5 位用氘和氚标记的 L-组氨酸及其 N-甲基衍生物的同位素体。氘标记的同位素体 [5-(2)H]-l-组氨酸、[5-(2)H]-N(τ)-甲基-l-组氨酸、[5-(2)H]-N(π )-甲基-l-组氨酸和[2,5-(2)H(2)]-l-组氨酸通过同位素交换法在完全氘化的培养基中合成。应用相同的反应条件合成[5-(3)H]-N(τ)-甲基-1-组氨酸、[5-(3)H]-N(π)-甲基-1-组氨酸和[ 5-(3)H]-l-组氨酸的比活性分别为 2.0、5.0 和 2.6 MBq/mmol。N(π) -[甲基-(14)C]-组胺通过[(14)C]碘甲烷直接甲基化组胺，在一步反应中得到比活性为0.23 MBq/mmol的比活。