N-(3-bromo-4-methylphenyl)pyridin-2-amine | 1220095-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-4-methylphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1220095-49-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂
• 分子量: 263.137
• InChiKey: KDENGFXDAZUWGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-4-methylphenyl)pyridin-2-amine 、 Diphenylphosphine oxide 在 六氟磷酸钾 、 Cp*Rh(OAc)2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到(4-bromo-5-methyl-2-(pyridin-2-ylamino)phenyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化诱导可消除的可扩展铑（III）催化的芳基CH磷酸化反应。

  摘要：

  过渡金属催化的CH磷酸化仍然是一个尚未解决的挑战。报道的方法通常受到范围的限制，并且需要化学计量的银盐作为氧化剂。此处报道的是电化学驱动的RhIII催化的芳基CH磷酸化反应，该反应通过H2的释放进行，从而消除了对化学计量的金属氧化剂的需求。该方法与多种芳基CH和PH偶联剂相容，并且特别适用于由二芳基膦氧化物合成三芳基膦氧化物，二芳基膦氧化物通常是过渡金属催化的CH磷酸化反应的难偶联剂。实验结果表明，负责CP键形成的机制涉及氧化诱导的还原消除过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201909951
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 3-溴-4-甲基苯胺 反应 1.0h， 以65%的产率得到N-(3-bromo-4-methylphenyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  [FR] COMPOSÉS POUR DES UTILISATIONS LIÉES À UNE INFLAMMATION ET AU SYSTÈME IMMUNITAIRE

  摘要：

  这项发明涉及到某些符合以下式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症症状、过敏性疾病和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2010039238A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：JIANG JUN

  公开号：US20100130522A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to certain compounds according to Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, or prodrugs thereof, that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders and immune disorders.

  本发明涉及一些化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或前药，这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症状况、过敏性疾病和免疫性疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20140107132A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention relates to certain compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, or prodrugs thereof, that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及公式(I)的某些化合物：或其药物可接受的盐，溶剂化合物，包合物或前药，它们可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症状况，过敏性疾病和免疫疾病。
• US8314130B2
  申请人：——

  公开号：US8314130B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DES UTILISATIONS LIÉES À UNE INFLAMMATION ET AU SYSTÈME IMMUNITAIRE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2010039238A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to certain compounds according to Formula (I) : or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders and immune disorders.

  这项发明涉及到某些符合以下式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症症状、过敏性疾病和免疫性疾病。
• Scalable Rhodium(III)‐Catalyzed Aryl C−H Phosphorylation Enabled by Anodic Oxidation Induced Reductive Elimination
  作者：Zheng‐Jian Wu、Feng Su、Weidong Lin、Jinshuai Song、Ting‐Bin Wen、Hui‐Jun Zhang、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.201909951

  日期：2019.11.18

  catalyzed C-H phosphorylation remains an unsolved challenge. Reported methods are generally limited in scope and require stoichiometric silver salts as oxidants. Reported here is an electrochemically driven RhIII -catalyzed aryl C-H phosphorylation reaction that proceeds through H2 evolution, obviating the need for stoichiometric metal oxidants. The method is compatible with a variety of aryl C-H and P-H

  过渡金属催化的CH磷酸化仍然是一个尚未解决的挑战。报道的方法通常受到范围的限制，并且需要化学计量的银盐作为氧化剂。此处报道的是电化学驱动的RhIII催化的芳基CH磷酸化反应，该反应通过H2的释放进行，从而消除了对化学计量的金属氧化剂的需求。该方法与多种芳基CH和PH偶联剂相容，并且特别适用于由二芳基膦氧化物合成三芳基膦氧化物，二芳基膦氧化物通常是过渡金属催化的CH磷酸化反应的难偶联剂。实验结果表明，负责CP键形成的机制涉及氧化诱导的还原消除过程。