4-thiomorpholinobenzaldehyde | 27913-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4-thiomorpholinobenzaldehyde
• 英文别名: 4-(Thiomorpholin-4-yl)benzaldehyde；4-thiomorpholin-4-ylbenzaldehyde
• CAS: 27913-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: HUIFLINWAKWOBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65°C
• 沸点：
  396.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-thiomorpholinobenzaldehyde 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  公开号：

  EP2686313B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基硫代吗啉 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-thiomorpholinobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的咪唑衍生物 其中R1是氢，可选择地取代的烷基等，R2是氢，可选择地取代的烷基等，R3是可选择地取代的杂芳基，R4是可选择地取代的环烷基，可选择地取代的苯基等，但当R1是氢，且R2和R4相同或不同，且每个是苯基或被卤原子、较低烷基或较低烷氧基取代的苯基时，R3是苯并噻唑基或被苯基取代的噻唑基，以下式（XII）的咪唑衍生物 其中R6是可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂芳基，R7是被取代的苯基，以及其药学上可接受的盐。本发明的式（I）和（XII）的化合物及其药学上可接受的盐通过抑制Th2细胞产生IL-4和IL-5，在预防和治疗特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病方面具有有效性。

  公开号：

  US06288061B1

文献信息

• Ultrasound effect on the synthesis of 4-alkyl-(aryl)aminobenzaldehydes
  作者：Peter Magdolen、Mária Mečiarová、Štefan Toma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00403-3

  日期：2001.5

  The sonochemical nucleophilic aromatic substitutions on 4-fluorobenzaldehyde with different azacycloalkanes and azoles have been studied. A beneficial ultrasound effect was observed, reactions were clean and high yields of the products were isolated after 15 min sonication.

  已经研究了在4-氟苯甲醛上用不同的氮杂环烷烃和唑进行声化学亲核芳族取代。超声处理15分钟后，观察到有益的超声效果，反应干净，分离出高收率的产品。
• [EN] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5,1-II]QUINOLIN-6-ONES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO(4,5,1-IJ)QUINOLIN-6-ONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PARP
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004108723A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of the formula 1, in which R1 and R2 have the meanings indicated in the description, are novel active PARP inhibitors.

  式1中，其中R1和R2具有描述中指示的含义的化合物是新颖的活性PARP抑制剂。
• Novel Inhibitors
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20120237475A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Novel heterocyclic derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R a , n, R 1 and R 2 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5).

  式(I)的新颖杂环衍生物：或其药用可接受的盐、溶剂合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中Ra、n、R1和R2如本文所定义，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。
• New Conjugated Benzothiazole-N-oxides: Synthesis and Biological Activity
  作者：Peter Gajdoš、Peter Magdolen、Pavol Zahradník、Pavlína Foltínová

  DOI：10.3390/molecules14125382

  日期：——

  Eleven new 2-styrylbenzothiazole-N-oxides have been prepared by aldol – type condensation reactions between 2-methylbenzothiazole–N-oxide and para-substituted benzaldehydes. Compounds with cyclic amino substituents showed typical push-pull molecule properties. Four compounds were tested against various bacterial strains as well as the protozoan Euglena gracilis as model microorganisms. Unlike previously prepared analogous benzothiazolium salts, only weak activity was recorded.

  通过芳基醛与2-甲基苯并噻唑-N-氧化物之间的醛缩反应制备了十一种新的2-苯乙烯基苯并噻唑-N-氧化物。带有环状氨基取代基的化合物显示出典型的推-拉分子特性。对四种化合物进行了对抗各种细菌菌株以及原生动物优格莱纤毛虫作为模型微生物的测试。与先前制备的类似苯并噻唑盐相比，仅记录到弱活性。
• 荧光性喹啉衍生物、其制备方法、组合物和用途
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN110066243A

  公开（公告）日：2019-07-30

  荧光性喹啉衍生物、其制备方法、组合物和用途。本发明涉及通式(I)的化合物或其盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和n如本文中所定义。本发明的通式(I)的化合物或其盐可用作荧光报告分子，可应用于不同种类癌症的体外检测和体内成像，以及肿瘤的早期诊断，特别是肿瘤精准手术中导航治疗和术后疗效评估等。