4-(isobutylthio)benzaldehyde | 53606-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(isobutylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Isobutylmercapto-benzaldehyd；4-isobutylsulfanyl-benzaldehyde；4-[(2-Methylpropyl)sulfanyl]benzaldehyde；4-(2-methylpropylsulfanyl)benzaldehyde
• CAS: 53606-31-8
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• mdl: MFCD04971071
• 分子量: 194.298
• InChiKey: RPDQXMBSNWIWJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-165 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(isobutylthio)benzaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-((4-(isobutylthio)benzyl)amino)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N结构取代的Oseltamivir衍生物作为有效的抗甲型流感病毒制剂的结构优化，对耐Oseltamivir的N1-H274Y变体的效力显着提高

  摘要：

  由于高致病性和耐奥司他韦的流感病毒的出现，迫切需要开发新的抗流感药。在本文中，设计并合成了五个奥司他韦衍生物亚系列，以通过进一步利用神经氨酸酶（NAs）中的150腔来提高其对耐药病毒株的活性。生物测定结果表明，化合物21h对H5N1，H5N2，H5N6和H5N8的抗病毒活性类似于或优于奥司他韦羧酸盐（OSC）。此外，在抑制试验中，21h对N1，N8和N1-H274Y突变NA的效力比OSC强5至86倍。计算研究为21h的高效力提供了合理的理由针对第1组和N1-H274Y NA。此外，21h表现出可接受的口服生物利用度，低急性毒性，体内有效的抗病毒活性以及高代谢稳定性。总体而言，上述优异的特性使21h成为治疗流感病毒感染的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01065
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(2-甲基丙基硫烷基)苯 生成 4-(isobutylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERS, P. A.;WEINSTOCK, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl- and Arylthiolation of Aryl Halides Catalyzed by Fluorinated Bis-Imino-Nickel NNN Pincer Complexes [NiCl2{C5H3N-2,6-(CHNArf)2}]
  作者：Oscar Baldovino-Pantaleón、Simón Hernández-Ortega、David Morales-Morales

  DOI：10.1002/adsc.200505207

  日期：2006.1

  synthesis of bis-imino nickel(II) NNN pincer complexes of the type [NiCl2C5H3N-2,6-(CHNArf)2}]; Arf=C6H3-2,3-F2 (1), C6H3-2,5-F2 (2), C6H3-3,4-F2 (3), C6H3-3,5-F2 (4), C6H2-2,3,4-F3 (5), C6H2-2,3,6-F3 (6), C6H2-2,4,5-F3 (7), C6H2-2,4,6-F3 (8), has been achieved and their reactivity in alkyl- and arylthiolation reactions of halobenzenes examined. The use of fluorinated substituents Arf on the imines has

  [NiCl 2 C 5 H 3 N-2,6-（CHNAr f）2 }]型双亚氨基镍（II）NNN钳形配合物的合成；Ar f = C 6 H 3 -2,3-F 2（1），C 6 H 3 -2,5-F 2（2），C 6 H 3 -3,4-F 2（3），C 6 H 3 -3,5-F 2（4），C 6 H 2 -2,3,4-F 3（5），C 6 H 2 -2,3,6-F 3（6），C 6 H 2 -2,4,5-F 3（7），C 6 H 2 -2,4,6-F 3（8），已经实现并且检查了它们在卤代苯的烷基硫基和芳基硫基化反应中的反应性。在亚胺上使用氟化取代基Ar f可以调节这些配合物中的电子，并且已经分析了这些取代基和二硫化物在硫醇化反应中的影响。
• Some Hypocholesteremic 2,3-Diphenylacrylonitriles¹
  作者：G. M. K. Hughes、P. F. Moore、R. B. Stebbins

  DOI：10.1021/jm00334a025

  日期：1964.7
• Primary leiomyosarcoma of the heart subsequent to double carcinomas of the thyroid and lung
  作者：M. Fukuoka、Makoto Hagiwara、Shinya Shimoshige、Akifumi Hirata、Takeo Adachi、Hiroaki Komura、Tetsuro Shoji、Tsuyoshi Kikuiri、Katsuya Ikeda、Nozomu Kimura、Yasunori Fujisawa

  DOI：10.1007/pl00007262

  日期：2000.3

  A 63-year-old woman underwent surgical operations for left lower lung cancer and for thyroid cancer. Nine months later, a third cancer developed in her heart and this tumor was removed by open heart surgery. A pathologic study revealed that the tumor was primary leiomyosarcoma of the heart and thus independent from the previous lung and thyroid carcinomas. This case was regarded as a triple carcinoma including a primary leiomyosarcoma arising from the left atrium. Reports in the literature on primary malignant tumors of the heart are reviewed briefly.
• 1-(4'-Branched alkylsulfonylphenyl)-6-chloro-7,8-dihydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0127423B1

  公开（公告）日：1988-02-03
• PYRAN DERIVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP3558981B1

  公开（公告）日：2021-05-26