1-(phenylethynyl)-4-styrylbenzene | 21850-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(phenylethynyl)-4-styrylbenzene
• 英文别名: Benzene, 1-[(1E)-2-phenylethenyl]-4-(phenylethynyl)-；1-(2-phenylethenyl)-4-(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 21850-30-6
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: UIWXLKXVVDEMKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylethynyl)-4-styrylbenzene 在 碘 作用下， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  フェナセン化合物、フェナセン化合物の製造方法及び有機発光素子

  摘要：

  提供具有高荧光量子产率的菲咯烯化合物。所述化合物由式（1）表示。[A代表由式（2）表示的基；Z1和Z2代表融合的0至2个苯环；*表示与式（1）中苯环的连接位置；X代表H、C1-18烷基、C4-10芳基或由式（3）表示的基；n为1至2的整数；**表示与式（2）中三键的连接位置；Y1至Y3代表H、C1-8烷基或C4-10芳基；由式（2）表示的基可被C1-18烷基取代；Z1和Z2中苯环的总数为0至3个；从Y1至Y3中选择的一个或多个为C1-8烷基或C4-10芳基]【选择图】无

  公开号：

  JP2017154993A
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 copper(l) iodide 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(phenylethynyl)-4-styrylbenzene
  参考文献：
  名称：

  多功能且功能强大的共价有机框架-纳米粒子杂物†

  摘要：

  通过使用NABH 4作为还原剂的溶液渗透方法，将高度分散的Pd（0）纳米颗粒成功地固定到了稳定的，结晶的和多孔的共价有机骨架（COF）TpPa-1中。高分辨率和暗场TEM图像证实了Pd（0）纳米颗粒均匀加载到TpPa-1基质中而没有聚集。这种杂化材料在碱性条件下对不含铜的Sonogashira，Heck和连续的一锅Heck-Sonogashira交叉偶联反应表现出优异的催化活性，与负载在活性炭上的市售Pd（即1，5和10相比）具有卓越的性能。wt％）。此外，前驱体Pd（II掺杂COF还显示出在酸性条件下对于分子内氧化联芳基合成的竞争催化活性。发现两种催化剂在显示可忽略的金属浸出，非烧结行为和良好的可回收性的反应条件下都是高度稳定的。据我们所知，这项工作中使用的有机载体TpPa-1构成了第一个COF基质，该基质可以容纳Pd（0）纳米颗粒和Pd（II）配合物，而在高酸性和碱性条件下都不会发生催化作用而聚集条件。

  DOI：

  10.1039/c4ta00284a

文献信息

• Bis(NHC)-Pd-catalyzed one-pot competitive C–C*C–C, C–C*C–O, C–C*C–N, and C–O*C–N cross-coupling reactions on an aryl di-halide catalyzed by a homogenous basic ionic liquid (TAIm[OH]) under base-free, ligand-free, and solvent-free conditions
  作者：Yanfang Zhu、Guiyang Xu、Milad Kazemnejadi

  DOI：10.1039/d1nj00067e

  日期：——

  competitive kinetics of C–C cross-coupling reactions (Heck, Suzuki, and Sonogashira) with C–N and C–O cross-coupling reactions, and also differences in the kinetics of aryl halides, the coupling reactions could be selectively performed with a low amount of by-products. The competitive cross-coupling reactions were thus performed with high selectivity under mild reaction conditions.

  双（NHC）-Pd催化的有竞争力的不对称C-C * C-C，C-C * C-O，C-C * C-N，和O-C * C-N交联偶合反应进行经由所述一种新的离子液体存在下的一锅策略，它同时扮演溶剂、碱和配体的角色。基于甲基咪唑鎓部分与羟基抗衡阴离子制备离子液体，通过1,3,5-三嗪骨架（TAIm[OH]）上的霍夫曼消除。Pd 离子可以通过离子液体中的双 (NHC)-配体部分有效地配位。基于 C-C 交叉偶联反应（Heck、Suzuki 和 Sonogashira）与 C-N 和 C-O 交叉偶联反应的竞争动力学差异，以及芳基卤化物的动力学差异，偶联反应可以以少量副产物选择性地进行。因此，竞争性交叉偶联反应在温和的反应条件下以高选择性进行。
• フェナセン化合物、フェナセン化合物の製造方法及び有機発光素子
  申请人：国立大学法人群馬大学

  公开号：JP2017154993A

  公开（公告）日：2017-09-07

  【課題】高い蛍光収率を有するフェナセン化合物の提供。【解決手段】式（１）で表されるフェナセン化合物。〔Ａは式（２）で表される基；Ｚ１及びＺ２は縮環した０個〜２個のベンゼン環；＊は式（１）中のベンゼン環との結合位置；ＸはＨ、Ｃ１〜１８のアルキル基、Ｃ４〜１０のアリール基又は式（３）で表される基；ｎは１〜２の整数；＊＊は式（２）中の三重結合との結合位置；Ｙ１〜Ｙ３はＨ、Ｃ１〜８のアルキル基又はＣ４〜１０のアリール基；式（２）で表される基はＣ１〜１８のアルキル基で置換されていてもよい；Ｚ１及びＺ２におけるベンゼン環の総数は０〜３個；Ｙ１〜Ｙ３から選ばれる１つ以上はＣ１〜８のアルキル基又はＣ４〜１０のアリール基〕【選択図】なし

  提供具有高荧光量子产率的菲咯烯化合物。所述化合物由式（1）表示。[A代表由式（2）表示的基；Z1和Z2代表融合的0至2个苯环；*表示与式（1）中苯环的连接位置；X代表H、C1-18烷基、C4-10芳基或由式（3）表示的基；n为1至2的整数；**表示与式（2）中三键的连接位置；Y1至Y3代表H、C1-8烷基或C4-10芳基；由式（2）表示的基可被C1-18烷基取代；Z1和Z2中苯环的总数为0至3个；从Y1至Y3中选择的一个或多个为C1-8烷基或C4-10芳基]【选择图】无
• Multifunctional and robust covalent organic framework–nanoparticle hybrids
  作者：Pradip Pachfule、Manas K. Panda、Sharath Kandambeth、S. M. Shivaprasad、David Díaz Díaz、Rahul Banerjee

  DOI：10.1039/c4ta00284a

  日期：——

  into a stable, crystalline and porous covalent organic framework (COF), TpPa-1, by a solution infiltration method using NABH4 as a reducing agent. High resolution and dark field TEM images confirmed the uniform loading of the Pd(0) nanoparticles into the TpPa-1 matrix without aggregation. This hybrid material exhibited excellent catalytic activity towards the Cu free Sonogashira, Heck and sequential

  通过使用NABH 4作为还原剂的溶液渗透方法，将高度分散的Pd（0）纳米颗粒成功地固定到了稳定的，结晶的和多孔的共价有机骨架（COF）TpPa-1中。高分辨率和暗场TEM图像证实了Pd（0）纳米颗粒均匀加载到TpPa-1基质中而没有聚集。这种杂化材料在碱性条件下对不含铜的Sonogashira，Heck和连续的一锅Heck-Sonogashira交叉偶联反应表现出优异的催化活性，与负载在活性炭上的市售Pd（即1，5和10相比）具有卓越的性能。wt％）。此外，前驱体Pd（II掺杂COF还显示出在酸性条件下对于分子内氧化联芳基合成的竞争催化活性。发现两种催化剂在显示可忽略的金属浸出，非烧结行为和良好的可回收性的反应条件下都是高度稳定的。据我们所知，这项工作中使用的有机载体TpPa-1构成了第一个COF基质，该基质可以容纳Pd（0）纳米颗粒和Pd（II）配合物，而在高酸性和碱性条件下都不会发生催化作用而聚集条件。