(E)-2-oxo-4-phenylsulfanylbut-3-enoic acid | 105633-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-2-oxo-4-phenylsulfanylbut-3-enoic acid
• CAS: 105633-41-8
• 化学式: C₁₀H₈O₃S
• 分子量: 208.238
• InChiKey: ZASFWLWMAZAEPM-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 苯基乙烯基硫醚 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (E)-2-Oxo-4-phenylsulfanyl-but-3-enoic acid 、 (E)-2-oxo-4-phenylsulfanylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Facile, and Convenient Synthesis of 2-Oxo-3-alkenoic Acids and Esters

  摘要：

  活化的1-烯烃，如酮烯硫代乙酸酯、乙烯硫化物、N-乙烯基酰胺和N-乙烯基咔唑，在吡啶存在下与氯化草酰或氯化乙氧草酰反应，分别生成2-氧代-3-烯酸或其乙酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31499

文献信息

• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;SANO, HIROSHI;SAEGUSA, MAKOTO, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 2, 137-139
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、SANO, HIROSHI、SAEGUSA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• A New Facile, and Convenient Synthesis of 2-Oxo-3-alkenoic Acids and Esters
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Hiroshi Sano、Makoto Saegusa

  DOI：10.1055/s-1986-31499

  日期：——

  Activated 1-alkenes such as ketene dithioacetals, vinyl sulfides, N-vinyl amides, and N-vinylcarbazole react with oxalyl chloride or ethoxalyl chloride in the presence of pyridine to give the 2-oxo-3-alkenoic acids or ethyl esters, respectively.

  活化的1-烯烃，如酮烯硫代乙酸酯、乙烯硫化物、N-乙烯基酰胺和N-乙烯基咔唑，在吡啶存在下与氯化草酰或氯化乙氧草酰反应，分别生成2-氧代-3-烯酸或其乙酸酯。