R-(+)-Pentobarbital | 21045-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: R-(+)-Pentobarbital
• 英文别名: 5-ethyl-5-(1-methylbutyl)barbituric acid；(1'R)-pentobarbital；(+)-pentobarbital；pentobarbital；5-ethyl-5-[(2R)-pentan-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 21045-50-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: WEXRUCMBJFQVBZ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖 、 R-(+)-Pentobarbital 在 mouse liver microsomes 、 magnesium chloride 作用下， 反应 0.5h， 生成 (5R)-5-ethyl-5-[(2R)-pentan-2-yl]-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione 、 (5S)-5-ethyl-5-[(2R)-pentan-2-yl]-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Soine, William H.; Yu, Cheng-Fang; Thomas, Diana, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 6, p. 462 - 478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 R-(+)-Pentobarbital
  参考文献：
  名称：

  Kleiderer; Shonle, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
• Conventional Chiralpak ID vs. Capillary Chiralpak ID-3 Amylose Tris-(3-Chlorophenylcarbamate)-Based Chiral Stationary Phase Columns for the Enantioselective HPLC Separation of Pharmaceutical Racemates
  作者：Marwa Ahmed、Marina Gwairgi、Ashraf Ghanem

  DOI：10.1002/chir.22390

  日期：2014.11

  enantioselective analysis using immobilized amylose tris‐(3‐chlorophenylcarbamate) as chiral stationary phase in conventional high‐performance liquid chromatography (HPLC) with Chiralpak ID (4.6 mm ID × 250 mm, 5 µm silica gel) and micro‐HPLC with Chiralpak ID‐3 (0.30 mm ID × 150 mm, 3 µm silica gel) was conducted. Pharmaceutical racemates of 12 pharmacological classes, namely, α‐ and β‐blockers, anti‐inflammatory

  在传统的高效液相色谱（HPLC）中采用Chiralpak ID（4.6 mm ID×250 mm，5 µm硅胶）和Micro-HPLC（Chiralpak），使用固定化直链淀粉三（3-氯苯基氨基甲酸酯）作为手性固定相进行比较对映选择性分析进行ID-3（0.30 mm ID×150 mm，3 µm硅胶）。筛选了12种药理学级别的药物外消旋体，即α和β阻滞剂，抗炎药，抗真菌药，多巴胺拮抗剂，去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，儿茶酚胺，镇静催眠药，利尿药，抗组胺药，抗癌药和抗心律失常药在正常相位条件下。研究了有机改性剂对分析物保留和对映体识别的影响。对1-ac烯醇，卡洛芬，西脂洛尔，西唑烷醇，咪康唑，戊唑醇，4-羟基-3-甲氧基扁桃酸，1-吲哚醇，1-（2-氯苯基）乙醇，1-苯基-2-丙醇，黄烷酮，6-羟基黄酮，4-溴戊二酰亚胺和戊巴比妥使用常规HPLC，用5 µm硅胶柱填充4.6 mm内径。尽管如此，在装有3
• THIENOPIPERIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  公开号：US20160200751A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to a kind of thienopiperidine derivative or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and a pharmaceutical composition comprising these compounds, the thienopiperidine derivative related in the present invention has a structure as represented by formula(I): In formula (I) represents —O—R or ═O; X is P or S, m is 0 or 1, R, R′ can be the same or different, respectively and independently are H, C 1 -C 4 braight or branched alkyl substituted by halogen or unsubstituted, phenyl or substituted phenyl. The present invention also relates to the uses of the described thienopiperidine derivative in preparing drugs for preventing platelet aggregation and for treating or preventing cardiovascular and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及一种噻吲哌啶衍生物或其药学上可接受的酸盐，以及包含这些化合物的药物组合物，本发明涉及的噻吲哌啶衍生物具有如下式(I)所表示的结构：在式(I)中，表示—O—R或═O；X为P或S，m为0或1，R，R′可以相同也可以不同，分别且独立地为H，C1-C4直链或支链烷基，其被卤素取代或未取代，苯基或取代苯基。本发明还涉及所述噻吲哌啶衍生物在制备用于预防血小板聚集和治疗或预防心血管和脑血管疾病的药物中的用途。
• [EN] PROTEIN DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DES PROTÉINES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060742A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the targeted degradation of proteins, and the treatment of target protein-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法，用于靶向降解蛋白质，以及治疗靶蛋白介导的疾病。
• 一种手性巴比妥酸类化合物及其制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN112321514B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一种手性巴比妥酸类化合物及其制备方法，其中手性巴比妥酸类化合物是具有下式(1)所示结构的光学活性化合物，包括其具有相同化学通式的左旋体或右旋体：式中：*代表手性碳原子；取代基R1和R3分别独立选自烷基；取代基R2选自烷基或烯丙基；X选自O或S。本发明以消旋的炔丙基碳酸酯和丙二酸酯化合物为起始原料，以双‑(1,5‑环辛二烯)镍金属为催化剂，手性膦试剂为配体，路易斯酸为共催化剂，在碱的协助下经过不对称炔丙基化反应及后续的还原和缩合反应，首次以高收率、高对映选择性及接近克级规模以精准、快速的方式制备手性巴比妥酸类化合物，具有生物医学实用性和工业应用前景。