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(3-fluorobut-1,3-dien-2-yl)(phenyl)sulfane | 1192362-41-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-fluorobut-1,3-dien-2-yl)(phenyl)sulfane
英文别名
3-Fluorobuta-1,3-dien-2-ylsulfanylbenzene;3-fluorobuta-1,3-dien-2-ylsulfanylbenzene
(3-fluorobut-1,3-dien-2-yl)(phenyl)sulfane化学式
CAS
1192362-41-6
化学式
C10H9FS
mdl
——
分子量
180.246
InChiKey
LVVYTEFJDPUQBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-fluorobut-1,3-dien-2-yl)(phenyl)sulfane对苯醌三氟化硼乙醚对苯二酚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以65%的产率得到6-fluoro-7-(phenylthio)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    2-氟-3-苯基硫代-1,3-丁二烯和2-三氟甲基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯的合成及其对各种亲二烯体的反应性
    摘要:
    已经开发了从单溴代烯烃和二溴代烯烃合成新型2-氟-3-苯基硫代-1,3-丁二烯(8)和2-三氟甲基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯(9)的通用方法。随后这些二烯在路易斯酸存在下与对称和不对称亲二烯体的Diels-Alder反应以中等至高收率得到了多种氟化的六元碳环。
    DOI:
    10.1021/ol901867q
  • 作为产物:
    描述:
    (1,4-dibromo-3-fluorobut-2-en-2-yl)(phenyl)sulfane 在 氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (3-fluorobut-1,3-dien-2-yl)(phenyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    2-氟-3-苯基硫代-1,3-丁二烯和2-三氟甲基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯的合成及其对各种亲二烯体的反应性
    摘要:
    已经开发了从单溴代烯烃和二溴代烯烃合成新型2-氟-3-苯基硫代-1,3-丁二烯(8)和2-三氟甲基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯(9)的通用方法。随后这些二烯在路易斯酸存在下与对称和不对称亲二烯体的Diels-Alder反应以中等至高收率得到了多种氟化的六元碳环。
    DOI:
    10.1021/ol901867q
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文献信息

  • Synthesis of 2-Fluoro-3-phenylthio-1,3-butadiene and 2-Trifluoromethyl-3-phenylthio-1,3-butadiene and Their Reactivities toward Various Dienophiles
    作者:Kamaldeep Paul、Ji Hye Hwang、Ji Hoon Choi、In Howa Jeong
    DOI:10.1021/ol901867q
    日期:2009.10.15
    A general approach for the synthesis of novel 2-fluoro-3-phenylthio-1,3-butadiene (8) and 2-trifluoromethyl-3-phenylthio-1,3-butadiene (9) from monobromoalkene and dibromoalkenes has been developed. Subsequent Diels−Alder reactions of these dienes with symmetrical and unsymmetrical dienophiles in the presence of Lewis acids gave a variety of fluorinated six-membered carbocycles in moderate to high
    已经开发了从单溴代烯烃和二溴代烯烃合成新型2-氟-3-苯基硫代-1,3-丁二烯(8)和2-三氟甲基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯(9)的通用方法。随后这些二烯在路易斯酸存在下与对称和不对称亲二烯体的Diels-Alder反应以中等至高收率得到了多种氟化的六元碳环。
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