9H-fluorene-4,5-dicarboxylic acid | 69775-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluorene-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 69775-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: LSXWLZUKEAMRKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C (decomp)
• 沸点：
  562.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluorene-4,5-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [5-(hydroxymethyl)-9H-fluoren-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  衍生自4 H-环戊[ def ]菲的稳定的臭氧化物

  摘要：

  4 H-环戊五[ def ]菲的臭氧化仅在纯晶态下提供稳定的单体臭氧化物。通过用三苯基膦，氢化铝锂和亚硫酸钠分别处理，使臭氧化物还原得到相应的二醛，二醇和内酯。臭氧化物的光辐照将其转化为酸酐。通过臭氧化物的热解获得相应的醛酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80116-7
• 作为产物：
  描述：

  fluorene-4,5-dicarboxylic acid anhydride 在 sodium carbonate 作用下， 生成 9H-fluorene-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自4 H-环戊[ def ]菲的稳定的臭氧化物

  摘要：

  4 H-环戊五[ def ]菲的臭氧化仅在纯晶态下提供稳定的单体臭氧化物。通过用三苯基膦，氢化铝锂和亚硫酸钠分别处理，使臭氧化物还原得到相应的二醛，二醇和内酯。臭氧化物的光辐照将其转化为酸酐。通过臭氧化物的热解获得相应的醛酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80116-7

文献信息

• YOSHIDA M.; KADOKURA A.; MINABE M.; SUZUKI K., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 19, 2237-2241
  作者：YOSHIDA M.、 KADOKURA A.、 MINABE M.、 SUZUKI K.

  DOI：——

  日期：——
• KAJIGAESHI, SHOJI;OKAMOTO, KENJI;UCHIDA, OSAMU;FUJISAKI, SHIZUO;NISHIDA, +, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N2, S. 2046-2051
  作者：KAJIGAESHI, SHOJI、OKAMOTO, KENJI、UCHIDA, OSAMU、FUJISAKI, SHIZUO、NISHIDA, +

  DOI：——

  日期：——
• WILLNER I.; RABINOVITZ M., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1980, 12, NO 6, 351-356
  作者：WILLNER I.、 RABINOVITZ M.

  DOI：——

  日期：——
• KADOKURA A.; YOSHIDA M.; MINABE M.; SUZUKI K., CHEM. AND IND., 1978, NO 18, 734
  作者：KADOKURA A.、 YOSHIDA M.、 MINABE M.、 SUZUKI K.

  DOI：——

  日期：——