N'-cyclohexyl-N,N-diethylethylenediamine | 92036-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-cyclohexyl-N,N-diethylethylenediamine
• 英文别名: N,N-Diaethyl-N'-cyclohexyl-aethylendiamin；N,N-diethyl-N'-cyclohexyl-ethylenediamine；N~2~-Cyclohexyl-N~1~,N~1~-diethylethane-1,2-diamine；N-cyclohexyl-N',N'-diethylethane-1,2-diamine
• CAS: 92036-78-7
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• mdl: MFCD11144307
• 分子量: 198.352
• InChiKey: PRRMLKSVHIYPDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-cyclohexyl-N,N-diethylethylenediamine 、 氯甲酸环己酯 在 苯 作用下， 生成 cyclohexyl-(2-diethylamino-ethyl)-carbamic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl esters of basically substituted isocyclylcarbamic acids and their salts

  摘要：

  公开号：

  US02662092A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 N,N-二乙基乙二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到N'-cyclohexyl-N,N-diethylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  合成具有5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-骨架作为有效和选择性的M2毒蕈碱受体拮抗剂的新型琥珀酰胺衍生物。一世。

  摘要：

  合成了一系列含有琥珀酰胺骨架的5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1-酮衍生物，并评估了M1，M2和M3毒蕈碱受体的结合亲和力（体外）以及M2和M3毒蕈碱受体的拮抗活性（体内）。它们中的一些对M（2）毒蕈碱受体的结合亲和力比AF-DX 116更高。其中，11- [3- [N- [2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基] -N-乙基氨基甲酰基]丙酰基] -5,11-二氢-6H-吡咯[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1--6（68）被发现是最有效和选择性的M2毒蕈碱受体体外拮抗剂。静脉内给药后，该化合物还强烈抑制氧代苯乙吗啡引起的心动过缓，并且在体内对M2毒蕈碱受体的选择性比M3毒蕈碱受体高130倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.996

文献信息

• Derivatives of basically substituted 1-alkyl-3-aryl ureas
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：US02673878A1

  公开（公告）日：1954-03-30
• N, n-disubstituted 9-xanthenecarboxamides
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：US02661353A1

  公开（公告）日：1953-12-01
• N-dialkylaminoalkyl-n-cycloalkylcycloalkylalkanamides
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：US02670372A1

  公开（公告）日：1954-02-23
• Cycloalkyl esters of basically substituted isocyclylcarbamic acids and their salts
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02662092A1

  公开（公告）日：1953-12-08
• Synthesis of Novel Succinamide Derivatives Having the 5,11-Dihydro-6H-pyrido(2,3-b)(1,4)benzodiazepin-6-one Skeleton as Potent and Selective M2 Muscarinic Receptor Antagonists. I.
  作者：Toshihiro WATANABE、Isao KINOYAMA、Akio KAKEFUDA、Toshio OKAZAKI、Kenji TAKIZAWA、Seiko HIRANO、Hiroshi SHIBATA、Isao YANAGISAWA

  DOI：10.1248/cpb.45.996

  日期：——

  116. Among them, 11-[3-[N-[2-(N-benzyl-N- methylamino)ethyl]-N-ethylcarbamoyl]propionyl]-5,11-dihydro-6H-pyr ido [2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one (68) was found to be the most potent and selective M2 muscarinic receptor antagonist in vitro. This compound also strongly inhibited the oxotremorine-induced bradycardia after intravenous administration and showed 130-fold selectivity for M2 muscarinic receptors

  合成了一系列含有琥珀酰胺骨架的5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1-酮衍生物，并评估了M1，M2和M3毒蕈碱受体的结合亲和力（体外）以及M2和M3毒蕈碱受体的拮抗活性（体内）。它们中的一些对M（2）毒蕈碱受体的结合亲和力比AF-DX 116更高。其中，11- [3- [N- [2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基] -N-乙基氨基甲酰基]丙酰基] -5,11-二氢-6H-吡咯[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1--6（68）被发现是最有效和选择性的M2毒蕈碱受体体外拮抗剂。静脉内给药后，该化合物还强烈抑制氧代苯乙吗啡引起的心动过缓，并且在体内对M2毒蕈碱受体的选择性比M3毒蕈碱受体高130倍。