ethyl 3,3-bis(dibenzyloxyphosphoryl)propanoate | 346722-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,3-bis(dibenzyloxyphosphoryl)propanoate
• 英文别名: Tetrabenzyl 1-Ethoxy-1-oxo-propylene-3,3-bisphosphonate；Ethyl 3,3-bis[bis(phenylmethoxy)phosphoryl]propanoate
• CAS: 346722-77-8
• 化学式: C₃₃H₃₆O₈P₂
• 分子量: 622.592
• InChiKey: VEDRDEWFGZHMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(dibenzyloxyphosphoryl)propanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到3,3-bis(dibenzyloxyphosphoryl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  双（膦酸）-类固醇共轭物的新颖合成。

  摘要：

  已经实现了一种有效的合成方法，用于合成一类新的潜在的骨吸收抑制剂，该抑制剂由在3和17位上通过可变长度的酯键连接到双膦酸酯双部分的甾体类雌激素单位组成。收敛的合成利用了双膦酸苄酯，酯交换反应和Meldrum的酸化学方法，具有使许多雌激素衍生物以及其他生物活性化合物与双膦酸酯双键偶联的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo001489h
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.91h， 生成 ethyl 3,3-bis(dibenzyloxyphosphoryl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。

  公开号：

  US20110263534A1

文献信息

• 一种PET骨显像剂前体及其合成方法
  申请人：济宁医学院

  公开号：CN110511244A

  公开（公告）日：2019-11-29

  本发明公开了一种PET骨显像剂前体，大环多胺配体与靶向载体双膦酸之间引入连接剂‑三聚乙醇。其中兼具靶向作用的双膦酸亲骨基团和能与多种金属核素形成稳定螯合物的大环多胺配位基团，以成为骨显像剂。本发明合成的前体化合物中，既有亲骨基团(双膦酸)又有配位基团(DOTA)，两个功能基团用PFG3连接，具有显著的结构特点。前体化合物既具有强烈的亲骨性质，又能与金属核素形成动力学和热力学稳定的配合物(标记物)；用不同的金属核素标记该前体所形成的标记物，既可作为功能强大的骨显像剂(用64Cu、68Ga等正电子发射金属核素标记)，又可作为理想的骨肿瘤治疗药物(用111In、86Y，89Zr、153Sm等放射性治疗金属核素标记)。
• An osteoclast-targeting agent for imaging and therapy of bone metastasis
  作者：Wei Liu、Asghar Hajibeigi、Mai Lin、Cynthia L. Rostollan、Zoltan Kovacs、Orhan K. Öz、Xiankai Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.092

  日期：2008.9

  A hybrid compound (DO3A-BP) featuring a radiometal bifunctional chelator (1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane-N,N',N '',N '',N'"-tetraacetic acid, DOTA) and an osteoclast-targeting moiety ( bisphosphonate) was designed and synthesized. The In-111-labeled complex of DO3A-BP showed significantly elevated uptake in osteoclasts compared to the undifferentiated adherent bone marrow derived cells. Biodistribution studies revealed a favorable tissue distribution pro. le in normal mice with high bone uptake and long retention, and low or negligible accumulation in non-target organs. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Rose Yannick Stephane

  公开号：US20110263534A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• Novel Synthesis of Bis(phosphonic acid)−Steroid Conjugates
  作者：Philip C. B. Page、Michael J. McKenzie、James A. Gallagher

  DOI：10.1021/jo001489h

  日期：2001.6.1

  An efficient synthesis has been realized for several members of a new class of potential bone resorption inhibitors consisting of steroidal oestrogenic units linked at the 3 and 17 positions to a geminal bisphosphonate moiety through an ester linkage of variable length. The convergent synthesis utilizes benzyl bisphosphonates, transesterification, and Meldrum's acid chemistry and has the potential

  已经实现了一种有效的合成方法，用于合成一类新的潜在的骨吸收抑制剂，该抑制剂由在3和17位上通过可变长度的酯键连接到双膦酸酯双部分的甾体类雌激素单位组成。收敛的合成利用了双膦酸苄酯，酯交换反应和Meldrum的酸化学方法，具有使许多雌激素衍生物以及其他生物活性化合物与双膦酸酯双键偶联的潜力。