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[{[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]imino}di(methylene)]bis(phosphonic acid) | 943824-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[{[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]imino}di(methylene)]bis(phosphonic acid)
英文别名
[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid;[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
[{[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]imino}di(methylene)]bis(phosphonic acid)化学式
CAS
943824-32-6
化学式
C10H17NO8P2
mdl
——
分子量
341.194
InChiKey
TVTIDIFFNGEKRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [{[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]imino}di(methylene)]bis(phosphonic acid) 、 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 0.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Redox properties of LDH microcrystals coated with a catechol-bearing phosphonate derived from dopamine
    摘要:
    Zn-Al-氯化物LDH微晶的表面通过嫁接一种含有双膦酸酯的具有氧化还原活性的儿茶酚进行激活,该儿茶酚是通过多巴胺衍生物化学改性得到的。
    DOI:
    10.1039/c4ra03660c
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸多巴胺盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 [{[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]imino}di(methylene)]bis(phosphonic acid)
    参考文献:
    名称:
    Redox properties of LDH microcrystals coated with a catechol-bearing phosphonate derived from dopamine
    摘要:
    Zn-Al-氯化物LDH微晶的表面通过嫁接一种含有双膦酸酯的具有氧化还原活性的儿茶酚进行激活,该儿茶酚是通过多巴胺衍生物化学改性得到的。
    DOI:
    10.1039/c4ra03660c
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文献信息

  • N-(PHOSPHONOALKYL)-AMINO ACIDS, DERIVATIVES THEREOF AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Yu, Ruey J.
    公开号:EP1979366A2
    公开(公告)日:2008-10-15
  • JP2009526755A
    申请人:——
    公开号:JP2009526755A
    公开(公告)日:2009-07-23
  • US7429575B2
    申请人:——
    公开号:US7429575B2
    公开(公告)日:2008-09-30
  • US7572776B2
    申请人:——
    公开号:US7572776B2
    公开(公告)日:2009-08-11
  • [EN] N-(PHOSPHONOALKYL)-AMINO ACIDS, DERIVATIVES THEREOF AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ACIDES N-(PHOSPHONOALKYL)-AMINES, DERIVES, COMPOSITIONS ET PROCEDES d'UTILISATION ASSOCIES
    申请人:YU RUEY J
    公开号:WO2007082206A2
    公开(公告)日:2007-07-19
    [EN] The present invention relates to anN-(phosphonoalkyl)-amino acid, a related compound or a derivative thereof, the N-(phos?honoalkyl)-amino acid, related compound or derivative thereof being in a form as a free acid, salt, partial salt, lactone, amide or ester, or in stereoisomeric or non- stereoisomeric form, other than N-(phosphonomethyl)-glycine or N,N-bis(phosphonomethyl)- glycine. Also included is a composition including an N-(phosphonoalkyl)-amino acid, a related compound or a derivative thereof in a form as a free acid, salt, partial salt, lactone, amide or ester, or in stereoisomeric or non-stereoisomeric form, and a cosmetically or pharmaceutically acceptable vehicle for topical or systemic administration to a mammalian subject, as well as a method of administering an effective amount of such a composition for alleviating or improving a condition, disorder, symptom or syndrome associated with at least one of a nervous, vascular, musculoskeletal or cutaneous system.
    [FR] La présente invention concerne un acide N-(phosphonoalkyl)-aminé, un composé apparenté ou un dérivé de celui-ci, l'acide N-(phosphonoalkyl)-aminé, le composé apparenté ou le dérivé de celui-ci étant sous forme d'acide libre, de sel, de sel partiel, de lactone, d'amide ou d'ester ou bien sous forme stéréo-isomère ou non stéréo-isomère autre que la N-(phosphonométhyl)-glycine ou N,N-bis(phosphonométhyl)-glycine. L'invention concerne également une composition comprenant un acide N-(phosphonoalkyl)-aminé, un composé apparenté ou un dérivé de celui-ci sous forme d'acide libre, de sel, de sel partiel, de lactone, d'amide ou d'ester ou bien sous forme stéréo-isomère ou non stéréo-isomère et un excipient acceptable du point de vue cosmétique ou pharmaceutique pour l'administration topique ou systémique à un sujet mammifère, ainsi qu'un procédé d'administration d'une quantité efficace d'une telle composition pour atténuer ou améliorer une maladie, un désordre, un symptôme ou un syndrome associé à au moins l'un des systèmes nerveux, vasculaire, musculosquelettique ou cutané.
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