catechol monoformate | 110851-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: catechol monoformate
• 英文别名: Ameisensaeure-(2-hydroxy-phenylester)；O-Formyl-brenzcatechin；2-Hydroxy-1-formyloxy-benzol；(2-Hydroxy-phenyl)-formiat；2-Formyloxy-phenol；Hydroxyphenyl formate；(2-hydroxyphenyl) formate
• CAS: 110851-12-2
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 138.123
• InChiKey: ZBWQGVXDTJXTLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  catechol monoformate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  用过氧化氢和催化二氧化硒对 β-芳基取代的不饱和羰基化合物进行 Baeyer-Villiger 氧化

  摘要：

  摘要 使用 30% H2O2 和催化 SeO2 的简单且廉价的氧化过程允许转化 2-芳亚烷基环烷酮和羟基或烷氧基苯甲醛，分别以高产率得到烯内酯和芳基甲酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397919508015893
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 臭氧 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 反应 17.0h， 生成 catechol monoformate
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of the ozonide derived from 1,4-benzodioxins. Synthesis of labile o-benzoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a020

文献信息

• Efficient Method for Preparing Functionalized Benzosuberenes
  申请人：Pinney Kevin G.

  公开号：US20120130129A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The disclosed process can efficiently synthesize functionalized benzosuberenes. The process provides an improved method of production of benzosuberene and compounds containing a benzosuberene moiety, which is characterized by a ring closing methodology comprising reaction of a 5-phenylpentanoic acid with Eaton's reagent to form the benzosuberone. The process, optionally, further includes steps for adding a functional group at the ketone position.

  揭示的过程可以高效合成官能化苯并戊二烯。该过程提供了一种改进的苯并戊二烯及含有苯并戊二烯基团的化合物的生产方法，其特点是通过将5-苯基戊酸与伊顿试剂反应形成苯并苯酮的环合方法。该过程还可以包括在酮位置添加官能团的步骤。
• SALT, PHOTORESIST COMPOSITION, AND METHOD FOR PRODUCING PHOTORESIST PATTERN
  申请人：ICHIKAWA Koji

  公开号：US20120264060A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A salt represented by formula (I): wherein Q 1 and Q 2 independently each represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, L 1 represents a C1-C17 divalent saturated hydrocarbon group in which a methylene group may be replaced by an oxygen atom or a carbonyl group, L 2 and L 3 respectively represent a single bond or a C1-C6 divalent saturated alkyl group in which a methylene group may be replaced by an oxygen atom or a carbonyl group, ring W 1 and ring W 2 respectively represent a C3-C36 hydrocarbon ring, R 1 and R 2 respectively represent a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, R 3 represents C1-C6 alkyl group, t represents an integer of 0 to 2 and Z + represents an organic counter ion

  一种由化学式（I）表示的盐：其中Q1和Q2分别代表氟原子或C1-C6全氟烷基基团，L1代表C1-C17的二价饱和碳氢基团，其中一个亚甲基基团可被氧原子或羰基取代，L2和L3分别代表单键或C1-C6的二价饱和烷基基团，其中一个亚甲基基团可被氧原子或羰基取代，环W1和环W2分别代表C3-C36的碳氢环，R1和R2分别代表氢原子或C1-C6烷基基团，R3代表C1-C6烷基基团，t代表0到2之间的整数，Z+代表有机对离子。
• METHOD FOR MANUFACTURING RESIN PARTICLES AND METHOD FOR MANUFACTURING TONER PARTICLES
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20150361205A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  A method for manufacturing resin particles, including the step of producing the resin particles by using a liquid which is prepared with a resin having an ionic functional group and a pKa of 6.0 to 9.0, an organic solvent, which can dissolve the resin and which has a solubility parameter of 12.0 or less, water, and a neutralizer, wherein the neutralizer contains an acid having a pKa of 3.0 or less or a base having a pKb of 3.0 or less.

  一种制造树脂颗粒的方法，包括以下步骤：使用一种液体，该液体由具有离子官能团和pKa值在6.0至9.0之间的树脂，可以溶解树脂并具有溶解参数为12.0或更低的有机溶剂，水和中和剂制备而成，其中中和剂包含pKa值为3.0或更低的酸或pKb值为3.0或更低的碱，以此来生产树脂颗粒。
• DERIVATIVES OF 4- OR 5-AMINOSALICYLIC ACID
  申请人：WALLACE JOHN L.

  公开号：US20110098257A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides new derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid, and a pharmaceutical composition containing these derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid as active ingredients, useful for the treatment of intestinal diseases such as inflammatory bowel disease (IBD) and irritable bowel syndrome (IBS) and for the prevention/treatment of colon cancer. More particularly, these derivatives comprise a hydrogen sulfide releasing moiety linked via an azo, an ester, an anhydride, a thioester or an amide linkage to a molecule of 4- or 5-aminosalicylic acid. Furthermore, the present invention provides a process for preparing these compounds and their use for treating IBD and IBS and the prevention/treatment of colon cancer.

  本发明提供了4-或5-氨基水杨酸的新衍生物，以及包含这些4-或5-氨基水杨酸衍生物作为活性成分的制药组合物，用于治疗肠道疾病，如炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS），以及预防/治疗结肠癌。更具体地说，这些衍生物包括通过偶氮键、酯键、酸酐、硫酯键或酰胺键连接到4-或5-氨基水杨酸分子上的释放硫化氢的基团。此外，本发明还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗IBD和IBS以及预防/治疗结肠癌的用途。
• Verfahren zur Herstellung von 2-(Hydroxyphenoxy)-carbonsäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0082413A1

  公开（公告）日：1983-06-29

  Herstellung von 2-(Hydroxiphenoxi)-carbonsäureestern durch Umsetzung eines Dihydroxibenzols (A) mit einem 2-Halogen-fettsäureester (B) eines Alkohols, Phenols oder Oxims mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen im Molverhältnis A:B≥1,5 in Gegenwart von Calciumhydroxid in Dimethylsulfoxid bei 0 bis 100°C.

  制备 2-(羟基苯氧基)-羧酸酯：在氢氧化钙存在下，二羟基苯并唑 (A) 与具有多达 10 个碳原子的醇、酚或肟的 2-卤代脂肪酸酯 (B) 在 0-100°C 下于二甲基亚砜中反应，摩尔比 A:B≥1.5 。