1,4-苯并二氧杂环己烷 | 255-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 中文名称: 1,4-苯并二氧杂环己烷
• 中文别名: 1,4-苯并二?f烯
• 英文名称: benzo[1,4]dioxine
• 英文别名: 1,4-benzodioxine；benzo-1,4-dioxin；benzo[1,4]dioxin；1,4-benzodioxin
• CAS: 255-37-8
• 化学式: C₈H₆O₂
• mdl: MFCD18451077
• 分子量: 134.134
• InChiKey: HPARLNRMYDSBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-50 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-苯并二氧杂环己烷 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-hydroxy-1-ethyl)-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on 1,4-benzodioxin: the preparation of analogues of biologically important indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81373-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯并-1,4-二噁烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,4-苯并二氧杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  ø -Quinone甲基化物，如热解公共中间Ô羟基苄醇，苯并二氢吡喃和1,4-苯并二氧杂环己

  摘要：

  邻羟基苯甲醇（HBA），3,4-二氢-2 H -1-苯并吡喃（chroman）和1,4-苯并二恶英（BD）在极低压热解（550-1210 K）中的产物组成表明在每种情况下，邻醌甲基化物（o -QM）是常见的中间体。在HBA完全转化时，观察到o -QM是唯一的产物，并且可以获得o -QM的质谱。在更高的温度（> 950 K）下，o -QM随后转化为苯和一氧化碳。苯并二氢吡喃的热解过程始于苯氧基-碳键的裂解，再进行乙烯的消除，从而生成o-QM。确定了用于单分子衰减的高压速率参数，以遵守k chroman / s –1  = 10 15.3 exp（–269 / RT）。对于BD，仅观察到了苯基-乙烯基键的断裂，并且在重排和CO消除后形成了o -QM。已发现总消失率的Arrhenius方程为k BD / s –1  = 10 15.6 exp（–310 / RT）。最终（1100 K），BD的热分解产生1摩尔的苯和2摩尔的CO。

  DOI：

  10.1039/a800189h

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Adams Ruth S.

  公开号：US20080171754A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了某些吡唑啉化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] FTO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FTO
  申请人：NAT INST OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016206573A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  这项发明提供了抑制FTO（脂肪质量和肥胖）的化合物，包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症，并检测人的健康或状况的改善。
• Biaryl-methanethio-, -sulphinyl- and sulphonyl derivatives
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP1586559A1

  公开（公告）日：2005-10-19

  FIELD OF THE INVENTION The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted biaryl-methanesulfinyl acetamides of Formula (I): wherein Ar, Y, R1, R2, R4, R5, q and x are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnea, or shift work disorder; Parkinson's disease; Alzheimer's disease; attention deficit disorder; attention deficit hyperactivity disorder; depression; or fatigue associated with a neurological disease; as well as the promotion of wakefulness.

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代联苯基-甲磺酰基乙酰胺的组合物： 其中Ar、Y、R1、R2、R4、R5、q和x如本文所定义；以及它们在治疗疾病中的用途，包括治疗与嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停或倒班工作障碍相关的嗜睡症、帕金森病、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、抑郁症或与神经系统疾病相关的疲劳，以及促进清醒。
• POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-HETEROARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065727A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。

表征谱图