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2,4,6-Triphenyl-resorcin | 19546-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-Triphenyl-resorcin
英文别名
2,4,6-Triphenylresorcin;2,4,6-Triphenyl resorcinol;2,4,6-triphenylbenzene-1,3-diol
2,4,6-Triphenyl-resorcin化学式
CAS
19546-04-4
化学式
C24H18O2
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
XIHRWELJVJDGER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    567.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-Triphenyl-resorcinhydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 生成 2,3,5-Triphenylcyclopentadien-1-on
    参考文献:
    名称:
    苯酚间苯二酚的合成与氧化
    摘要:
    描述了四苯基间苯二酚,2,4,6-三苯基间苯二酚和2,4-二苯基萘间苯二酚的合成。在这些苯基取代的间苯二酚的氧化过程中,产生一氧化碳,然后环收缩成苯基取代的环戊二烯酮。通过氧化获得的深色溶液可产生具有精细结构的密集ESR信号。我们建议该反应通过间苯二酚的双自由基进行。对于以低收率分离的二聚化合物,讨论了环喹诺醚的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96278-7
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯酚间苯二酚的合成与氧化
    摘要:
    描述了四苯基间苯二酚,2,4,6-三苯基间苯二酚和2,4-二苯基萘间苯二酚的合成。在这些苯基取代的间苯二酚的氧化过程中,产生一氧化碳,然后环收缩成苯基取代的环戊二烯酮。通过氧化获得的深色溶液可产生具有精细结构的密集ESR信号。我们建议该反应通过间苯二酚的双自由基进行。对于以低收率分离的二聚化合物,讨论了环喹诺醚的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96278-7
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit DMC-Katalysatoren unter Verwendung von speziellen Additiven mit aromatischer Hydroxy-Funktionalisierung
    申请人:Evonik Goldschmidt GmbH
    公开号:EP2065425A1
    公开(公告)日:2009-06-03
    Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen durch Polymerisation mittels Doppelmetallcyanid-Katalysatoren (DMC-Katalysatoren), dadurch gekennzeichnet, dass dem Reaktionsgemisch vor oder während der Polymerisation ein oder mehrere, gegebenenfalls gemischte OH-Additive bestehend aus Verbindungen mit einem oder mehreren aromatischen Grundkörpern zugegeben werden, die einfach oder auch mehrfach substituiert sein können und zumindest eine Hydroxyl-Gruppe am aromatischen System aufweisen.
    使用氰化双金属催化剂(DMC 催化剂)通过聚合反应制备聚醚醇的工艺,其特征在于:在聚合反应之前或聚合反应过程中,在反应混合物中加入一种或多种由具有一个或多个芳香基团的化合物组成的混合羟基添加剂,这些化合物可以是单取代或多取代的,并且在芳香基团上至少有一个羟基。
  • Optical film and method for manufacturing same, polarization plate, and liquid crystal display apparatus
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US10240033B2
    公开(公告)日:2019-03-26
    The optical film of the present invention is an optical film including a thermoplastic resin, in which the optical film has a moisture permeability of 70 g/m2/day or less (in terms of a film thickness of 40 μm), and contains a moisture permeability-reducing compound having a molecular weight of 200 or more and satisfying Formula (1) described below. Formula (1) A/B≤0.9 (A represents a moisture permeability of an optical film in a case in which 10 mass % of the moisture permeability-reducing compound is added to the mass of the thermoplastic resin, and B represents a moisture permeability of an optical film in a case in which the thermoplastic resin is included and the moisture permeability-reducing compound is not added.)
    本发明的光学薄膜是一种包括热塑性树脂的光学薄膜,其中光学薄膜的透湿性为 70 克/平方米/天以下(以薄膜厚度为 40 微米计),并含有分子量为 200 以上且满足下述式(1)的透湿性降低化合物。式(1)A/B≤0.9(A 表示在热塑性树脂的质量中添加 10 质量%的透湿性降低化合物时光学薄膜的透湿性,B 表示包含热塑性树脂且不添加透湿性降低化合物时光学薄膜的透湿性)。
  • Optical film, process for producing optical film, polarizer, and image display device
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US10436948B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    There is provided an optical film which includes a light transmissive support body containing a thermoplastic resin, a layer containing the thermoplastic resin and a resin cured with light and/or heat, and a layer containing a resin same as the resin cured with light and/or heat and a cyclic polyolefin-based resin in this order.
    本发明提供了一种光学薄膜,它包括含有热塑性树脂的透光支撑体、含有该热塑性树脂和用光和/或热固化的树脂的层,以及含有与用光和/或热固化的树脂相同的树脂和按此顺序排列的环状聚烯烃基树脂的层。
  • Dimroth,K. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 264 - 271
    作者:Dimroth,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DIMROTH K.; TUENCHER W.; KALETSCH H., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1978, 111, NO 1, 264-271
    作者:DIMROTH K.、 TUENCHER W.、 KALETSCH H.
    DOI:——
    日期:——
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