N-6-quinoxalinylacetamide | 26556-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-6-quinoxalinylacetamide
• 英文别名: N-(quinoxalin-6-yl)acetamide；6-Acetamino-chinoxalin；N-Chinoxalin-6-yl-acetamid；N-quinoxalin-6-ylacetamide
• CAS: 26556-22-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: RSFKAUCHARNNIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-6-quinoxalinylacetamide 在 Raney Ni 硫酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N6-甲基-5,6-喹喔啉二胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹喔啉 在 Raney Ni 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-6-quinoxalinylacetamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1

文献信息

• A Continuous Flow Strategy for the Facile Synthesis and Elaboration of Semi-Saturated Heterobicyclic Fragments
  作者：Nicola Luise、Eleanor W. Wyatt、Gary J. Tarver、Paul G. Wyatt

  DOI：10.1002/ejoc.201801684

  日期：2019.2.14

  Hydrogenation under continuous flow conditions was employed to deliver semi‐saturated fragments, presenting ideal physicochemical properties and characterized by key motifs for both their synthetic elaboration and binding to biological targets. Their facile functionalization, in continuous flow, represents a valid opportunity for the multi‐step synthesis of functionalized sp3‐rich fragments.

  在连续流动条件下进行氢化反应可得到半饱和片段，具有理想的理化特性，并具有合成修饰和与生物靶标结合的关键基序。它们连续不断地轻松进行功能化，为功能化富含sp 3的片段进行多步合成提供了一个有效的机会。
• Nickel-Catalyzed N-Arylation of Primary Amides and Lactams with Activated (Hetero)aryl Electrophiles
  作者：Christopher M. Lavoie、Preston M. MacQueen、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/chem.201605095

  日期：2016.12.23

  The first nickel‐catalyzed N‐arylation of amides with (hetero)aryl (pseudo)halides is reported, enabled by use of the air‐stable pre‐catalyst (PAd‐DalPhos)Ni(o‐tolyl)Cl (C1). A range of structurally diverse primary amides and lactams were cross‐coupled successfully with activated (hetero)aryl chloride, bromide, triflate, tosylate, mesylate, and sulfamate electrophiles.

  据报道，使用空气稳定的预催化剂（PAd-DalPhos）Ni（o -tolyl ）Cl（C1）可以使酰胺与（杂）芳基（假）卤化物进行第一个镍催化的N-芳基化反应。一系列结构多样的伯酰胺和内酰胺已与活化的（杂）芳基氯，溴化物，三氟甲磺酸盐，甲苯磺酸盐，甲磺酸盐和氨基磺酸亲电子试剂成功交叉偶联。
• [1,2,4] triazol [1,5-a] pyrazines useful as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US08765760B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are compounds of formula (I): A-L-B  (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is wherein X is (i) CR1 or N, or (ii) O or NR2, each Y is independently N or CR3, and each Z is independently N or C, wherein R1, R2 and R3 are defined in the specification; L is a linker, and B is a multicyclic ring; methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are inhibitors of phosphodiesterases and useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity and diabetes.

  本文提供了公式(I)的化合物：A-L-B  (I)，以及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为：其中X为(i) CR1或N，或(ii) O或NR2，每个Y独立地为N或CR3，每个Z独立地为N或C，其中R1、R2和R3在规范中定义；L为连接基，B为多环环；它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。本文提供的化合物是磷酸二酯酶抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，如神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Substituted [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines as PDE-10 inhibitors
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US09249162B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Provided herein are compounds of formula A-L-B, and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is  wherein L, B and R3 are defined herein, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds and compositions provided herein are PDE-10 inhibitors and useful, e.g., for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了A-L-B式化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为 其中L，B和 R3在此定义，还提供了它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。所提供的化合物和组合物是PDE-10抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• [EN] N2-PHENYLPYRIMIDINE-2,4-DIAMINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHODS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE N2-PHÉNYLPYRIMIDINE-2,4-DIAMINE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：BRIDGE BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022208454A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure relates to novel N2-phenylpyrimidine-2,4-diamine compounds, method for preparing the same, and pharmaceutical composition or health functional food for the prevention or treatment of cancer, containing the same as an active ingredient. The novel N2- phenylpyrimidine-2,4-diamine compounds show potent inhibitory efficacies on EGFR mutations and thus, can be effectively used for the treatment of cancer with EGFR mutations.

  本公开涉及新型N2-苯基嘧啶-2,4-二胺化合物、其制备方法以及包含其作为活性成分的预防或治疗癌症的药物组合物或保健功能食品。新型N2-苯基嘧啶-2,4-二胺化合物对EGFR突变具有强大的抑制效果，因此可以有效用于治疗EGFR突变的癌症。