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1,3-dicyclohexyl-2-o-tolylguanidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dicyclohexyl-2-o-tolylguanidine
英文别名
N-o-methylphenyl-N', N"-dicyclohexylguanidine;1,2-Dicyclohexyl-3-(2-methylphenyl)guanidine
1,3-dicyclohexyl-2-o-tolylguanidine化学式
CAS
——
化学式
C20H31N3
mdl
——
分子量
313.486
InChiKey
HHMZELXDCANLCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dicyclohexyl-2-o-tolylguanidine碘苯二乙酸乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Oxidant-Switchable Selective Synthesis of 2-Aminobenzimidazoles via C–H Amination/Acetoxylation of Guanidines
    摘要:
    The iodine(III) compound promoted CH amination and tandem CH amination/acetoxylation of guanidines are achieved for the first time to provide efficiently 2-aminobenzimidazoles and acetoxyl-substituted 2-aminobenzimidazoles, respectively. The amount and type of iodine(III) compounds control the selective syntheses of two types of 2-aminobenzimidazoles. This reaction shows good regioselectivity when unsymmetrical substrates are used.
    DOI:
    10.1021/ol502815p
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二环己基碳二亚胺邻甲苯胺 在 C24H34Al2N4 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到1,3-dicyclohexyl-2-o-tolylguanidine
    参考文献:
    名称:
    双齿N,N配体支持的铝烷基配合物:胺的胍基化反应的合成,结构和催化活性
    摘要:
    研究了AlMe 3或AlEt 3与2-吡啶基或吲哚基取代的亚胺的反应,导致形成不同的有机铝络合物。亚氨基吡啶Cy [N═CMe-2-(C 5 H 4 N)] 2(L 1)的反应是由1-(吡啶-2-基)乙酮和反式-1,2-环己二胺与AlEt 3的反应得到铝络合物Cy [NC(Me)(Et)-2-(C 5 H 4 N)AlEt 2 ] 2(1),其中通过添加两个乙基将配体的两个酮亚胺基转化为酰胺官能团,L 1与AlMe 3的反应得到铝络合物Cy [NC(2CH 2)-2-(C 5 H 4 N)AlMe 2 ] 2(2)通过sp 3 C–H活化并消除了两个甲烷分子。吲哚基-2-醛亚胺(2-(RN═CH)C 8 H 5 NH(R = t Bu(L 2 H),C 6 H 5(L 3 H),2,6-Me 2 C 6 H 3(L 4 H))与AlMe 3或AlEt 3仅提供去质子化的吲哚基铝配合物[2-(RN═CH)C
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.5b00101
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文献信息

  • Synthesis, structure and catalytic activity of rare-earth metal amino complexes incorporating imino-functionalized indolyl ligand
    作者:Lu Yu、Fenhua Wang、Hui Wang、Shaoyin Wang、Yunjun Wu、Xiaoxia Gu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2020.121661
    日期:2021.2
    6H4CH=N-CH2CH2)C8H5]RE[N(SiMe3)2]2(µ-Cl)Li(THF)} (RE = Y(1), Sm(2), Gd(3), Er(4), Yb(5)). By extending the reaction time, only the reaction of HL with [(Me3Si)2N]3Gd(µ-Cl)Li(THF)3 gave an unexpected binuclear rare-earth metal complex [(µ-η5:η1):η1:η1-3-[(Me2N)2-C14H9]-(NCH2CH2-C8H5N)2]Gd2[N(SiMe3)2]3} (6) incorporating a novel polycyclic ligand through C-C and C-N coupling. Treatment of HL with [
    亚氨基官能化的吲哚基配体(H L,L  = 3-(4-Me 2 N-C 6 H 4 CH = N-CH 2 CH 2)C 8 H 5 N)与稀土金属酰胺的反应[(研究了产生不同类型稀土金属酰胺配合物的Me 3 Si)2 N] 3 RE(µ -Cl)Li(THF)3。H L与1当量的反应。[(Me 3 Si)2 N] 3 RE(µ -Cl)Li(THF)3的原子数产生了一系列的异核双金属稀土类金属的氨基络合物[ η 1:μ - η 2 -3-(4-我2 N-C 6 H ^ 4 CH = N-CH 2 CH 2)C 8 H ^ 5 ] RE [N(SiMe 3)2 ] 2(μ- Cl)Li(THF)}(RE = Y(1),Sm(2),Gd(3),Er(4),Yb(5))。通过延长反应时间,仅H L与[(Me 3 Si)2 N] 3的Gd(μ -Cl)的Li(THF)3,得到意想不到的双核稀土类金属络合物[(μ
  • Highly Active Dinuclear Titanium(IV) Complexes for the Catalytic Formation of a Carbon–Heteroatom Bond
    作者:Jayeeta Bhattacharjee、Adimulam Harinath、Indrani Banerjee、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.8b01766
    日期:2018.10.15
    The catalytic efficiency of the dinuclear complex depends on the cooperative effect of the TiIV ions, the systematic variation of the intermetallic distance, and the ligand’s steric properties of the complex, which enhances the reaction rate. Most interestingly, this is the first example of catalytic insertion of various E–H bonds into the carbodiimides using a single-site catalyst because only the titanium-mediated
    一系列单核钛(IV)与一般组合物的复合物κ 3 - [R NHPh基2 P(X)} 2的Ti(NME 2)2 ] [R = C ^ 6 ħ 4,X = SE(图3b); R =反式-C 6 ħ 10,X = S(图4a),硒(4B)]和[κ 2 -N(PPH 2 Se)的2 } 2的Ti(NME 2)2 ](图6b)和两个双核钛(IV)配合物,[C 6 H 4 (NPh 2PS)(N)}的Ti(NME 2)] 2(图3c)和κ[ 2 -N PPH(2 Se)中的Ti}(NME 2)2 ] 2(图6C)被报告。双核钛(IV)配合物6c在温和条件下可作为化学选择性将E–H键(E = N,O,S,P,C)加成到杂多烯中的有效催化剂。将脂肪族和芳香族胺,醇,硫醇,氧化膦和乙炔催化加成到碳二亚胺上,可以在温和的条件下以高收率高产率地得到相应的加氢产物。双核络合物的催化效率取决于Ti的协同作用
  • Catalytic addition of amines to carbodiimides by bis(β-diketiminate)lanthanide(<scp>ii</scp>) complexes and mechanistic studies
    作者:Mingqiang Xue、Yu Zheng、Yubiao Hong、Yingming Yao、Fan Xu、Yong Zhang、Qi Shen
    DOI:10.1039/c5dt03674g
    日期:——
    Reduction reactions of bis(β-diketiminate)lanthanide(III) chlorides formed in situ by reactions of anhydrous LnCl3 with 2 equiv. of sodium salt of the β-diketiminate ligand in THF with a Na/K alloy afforded a series of bis(β-diketiminate)lanthanide(II) complexes LnL2(THF)n (L = L2,6-Me2 = [N(2,6-Me2C6H3)C(Me)]2CH−, n = 1, Ln = Eu (1); L = L2,4,6-Me3 = [N(2,4,6-Me3C6H2)C(Me)]2CH−, n = 1, Ln = Eu (2);
    无水LnCl 3与2当量的反应原位形成的双(β-二酮基)镧系元素(III)氯化物的还原反应。用Na / K合金在THF中合成β-二酮基配体的钠盐,得到一系列双(β-二酮基)镧系元素(II)络合物LnL 2(THF)n(L = L 2,6-Me 2 = [ N(2,6-ME 2 ç 6 ħ 3)C(Me)中] 2 CH - ,ñ = 1,Ln为铕(1); L = L 2,4,6-ME 3 = [N(2, 4,6--ME 3 ç 6 ħ2)C(Me)中] 2 CH - , Ñ = 1,Ln为铕( 2); L = L 2,6-的iPr 2 = [N(2,6-我镨2 ç 6 ħ 3)C(Me)中] 2 CH - , Ñ = 0,Ln为铕( 3),钐( 4); L = L 2,6-ipr 2 Ph = [(2,6- i Pr 2 C 6 H 3)NC(Me)CHC(Me)N(C 6 H 5)] -,
  • Catalytic C–N bond formation in guanylation reaction by N-heterocyclic carbene supported magnesium(II) and zinc(II) amide complexes
    作者:Ashim Baishya、Milan Kr. Barman、Thota Peddarao、Sharanappa Nembenna
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2014.07.021
    日期:2014.10
    The catalytic activity of N-heterocyclic carbene (NHC) supported magnesium(II) and a zinc(II) amide complex towards the addition of N–H bond of amine to carbodiimide was studied. Treatment of a free carbene i.e., 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene (ItBu) with magnesium and zinc bis(amide) i.e., M[N(SiMe3)2]2, M = Mg or Zn in toluene led to the formation of ItBu:M[N(SiMe3)2]2, M = Mg(1) and Zn(2) compounds
    研究了N-杂环卡宾(NHC)负载的镁(II)和锌(II)酰胺配合物对胺与碳二亚胺加成NH键的催化活性。自由卡宾的治疗即,1,3-二-叔-butylimidazol -2-亚基(I吨卜)与锌和(酰胺)镁双即,M [N(森达3)2 ] 2,M = Mg或甲苯中的锌导致形成I t Bu:M [N(SiMe 3)2 ] 2,M = Mg(1)和Zn(2)化合物。既1和2用多核(1 H,13 C和29 Si)NMR光谱和单X射线晶体结构分析表征。固态结构表明,两种配合物本质上都是单体,其镁和锌原子在几何结构上是三个配位且扭曲的三角平面。此外,测试了化合物1和2作为将胺加成至碳二亚胺的鸟嘌呤化反应的催化剂,并成为优良的催化剂。
  • Copper oxide supported on magnetic nanoparticles (CuO@γ-Fe<sub>2</sub> O<sub>3</sub> ): An efficient and magnetically separable nanocatalyst for addition of amines to carbodiimides towards synthesis of substituted guanidines
    作者:Sepideh Abbasi、Dariush Saberi、Akbar Heydari
    DOI:10.1002/aoc.3695
    日期:2017.9
    Copper oxide supported on magnetic nanoparticles was used as a green magnetic nanocatalyst for hydroamination of carbodiimides towards the synthesis of guanidines. Easy preparation and separation, low cost, non‐sensitivity to moisture and reusability of the catalyst along with diversity and high yield of products are significant features of this method.
    负载在磁性纳米颗粒上的氧化铜被用作绿色磁性纳米催化剂,用于碳二亚胺的加氢胺化以合成胍。该方法的主要特点是易于制备和分离,成本低,对水分不敏感和催化剂的可重复使用性以及产物的多样性和高收率。
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