2-benzoylphenyl phenyl selenoether | 52199-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylphenyl phenyl selenoether
• 英文别名: phenyl(2-(phenylselanyl)phenyl)methanone；Phenyl[2-(phenylselanyl)phenyl]methanone；phenyl-(2-phenylselanylphenyl)methanone
• CAS: 52199-19-6
• 化学式: C₁₉H₁₄OSe
• 分子量: 337.28
• InChiKey: CADDFCXRLFRAIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230 °C(Press: 0.5 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylselanyl)benzaldehyde 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-benzoylphenyl phenyl selenoether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 10-chloro-10,9-(epoxyalkano)selenoxanthenes and 1-chloro-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenoles.

  摘要：

  10-氯-10、9-（环氧烷基）硒氧蒽（12、14-17）是由 9-（羟基烷基）硒氧蒽（4、9-11）与 N-氯代丁二酰亚胺反应制备的，1-氯-1-苯基-3H-2、1-苯并氧杂硒烯（32-34）也是类似合成的。通过 X 射线分析确定了 14 的硒脲结构。质子核磁共振和电子碰撞质谱数据支持了这些化合物的硒脲结构。硒脲 16 与乙酰丙酮钠反应生成了硒氧杂蒽甲烷衍生物 37。14 的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)硒氧蒽 (41) 和 9-(2-羟乙基)硒氧蒽 (9)，而在乙醇中的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)-9-乙氧基硒氧蒽 (42)。另一方面，在 195-200°C 的温度下加热苯并噁硒醚硒脲 (32)，可以得到 2-（苯基硒）苄基氯 (45)、2-（苯基硒）苄基 2-（苯基硒）苯甲酸酯 (46) 和 2-（苯基硒）苯甲醛 (28)。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.874

文献信息

• Nickel(II) Tetraphenylporphyrin as an Efficient Photocatalyst Featuring Visible Light Promoted Dual Redox Activities
  作者：Tanumoy Mandal、Sanju Das、Suman De Sarkar

  DOI：10.1002/adsc.201801737

  日期：2019.7.2

  cost‐effective and efficient visible light induced photoredox catalyst. The ground state electrochemical data (CV) and electronic absorption (UV‐Vis) spectra reveal the excited state redox potentials for [NiTPP]*/[NiTPP].− and NiTPP].+/[NiTPP]* couples as +1.17 V and −1.57 V vs SCE respectively. The potential values represent NiTPP as a more potent photocatalyst compare to the well‐explored [Ru(bpy)3]2+. The non‐precious

  镍（II）四苯基卟啉（NiTPP）被认为是一种坚固，经济高效的可见光诱导的光氧化还原催化剂。基态电化学数据（CV）和电子吸收（UV-Vis）光谱显示[NiTPP] * / [NiTPP] .-和NiTPP] 。+ / [NiTPP] *的激发态氧化还原电势为+1.17 V， −1.57 V相对于SCE。与经过充分研究的[Ru（bpy）3 ] 2+相比，电势值表示NiTPP是更有效的光催化剂。。非贵金属光催化剂以双重方式表现出激发态氧化还原反应，即。例如，它能够同时经历氧化和还原淬灭途径。这种基于第一行过渡金属的光催化剂的通用性非常有限。这种独特的现象使人们可以通过使用一种催化剂来进行多种类型的氧化还原反应。已经进行了两组不同的化学反应以代表合成效用。该催化剂在碳-碳和碳-杂原子键形成反应中均显示出优异的效率。因此，我们认为NiTPP是光催化剂库的宝贵补充，这项研究将导致基于土金属的光氧化还原催化剂的更实际的合成应用。
• 一种不对称二芳基硒醚化合物的合成方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107188840B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明涉及一种不对称二芳基硒醚化合物的合成方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以芳基羧酸与二芳基二硒醚为反应原料，在铜催化剂、配体和碱的共同促进作用下，通过氧化脱羧偶联反应得到不对称二芳基硒醚化合物。所述方法芳基羧酸底物和铜催化剂廉价易得、底物范围广泛、反应条件简单、产物的产率和纯度高，为不对称二芳基硒醚化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• Copper-catalyzed <i>ipso</i>-selenation of aromatic carboxylic acids
  作者：Jing Wang、Hongchen Li、Tao Leng、Miaochang Liu、Jinchang Ding、Xiaobo Huang、Huayue Wu、Wenxia Gao、Ge Wu

  DOI：10.1039/c7ob02066j

  日期：——

  The copper-catalyzed decarboxylative selenation of aromatic carboxylic acids with diselenide is reported. This transformation tolerated a diverse set of functional groups on the substrates, including pentafluorobenzoic acid and heteroaromatic acids, delivering diaryl and methyl aryl selenides in good to excellent yields. Mechanistic studies indicated that the copper catalyst is essential in the activation

  据报道，铜催化的芳族羧酸与二硒化物的脱羧硒化反应。该转化耐受底物上的各种官能团，包括五氟苯甲酸和杂芳族酸，以良好或优异的产率递送二芳基和甲基芳基硒化物。机理研究表明，铜催化剂对于激活Se-Se键和芳香酸脱羧至关重要。该产品的实用性已在10 H-吩来那嗪和11-甲基二苯并-（b，f）-1,4-硒苯氮平的轻松合成中得到证明。
• Syntheses and reactions of cyclic se-alkoxy-se-chloroselenuranes and alkoxyselenonium salts
  作者：Tadashi Kataoka、Tatsunori Iwamura、Hisayoshi Tsutsui、Yasuharu Kato、Yoshihiro Banno、Yasuko Aoyama、Hiroshi Shimizu

  DOI：10.1002/hc.1050

  日期：——

  Several 1-chloro-2,1-oxaselenole selenuranes 3a–e and selenonium salts 4a–c and 5-chloro-5,11-epoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]selenepines 12a and 12b and selenonium salts 13a–c were synthesized, and their reactions with organometallic reagents were studied. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:317–326, 2001

  几种 1-chloro-2,1-oxaselenole selenuranes 3a–e 和硒盐 4a–c 和 5-chloro-5,11-epoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]selenepines 12a 和 12b 和硒盐 13a–合成了c，并研究了它们与有机金属试剂的反应。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:317–326, 2001
• 一种不对称二芳基单硒醚化合物的合成方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107188841B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明涉及一种不对称二芳基单硒醚化合物的合成方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以芳基羧酸与芳基碘化物为反应原料，以单质硒为硒基化试剂，在铜催化剂、配体和碱的共同促进作用下，通过串联反应得到不对称二芳基单硒醚化合物。所述方法芳基羧酸底物、芳基碘化物和铜催化剂廉价易得、底物范围广泛、反应条件简单、产物的产率和纯度高，为不对称二芳基单硒醚化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。