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分子通
butylidene-methyl-amine
butylidene-methyl-amine | 6898-69-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butylidene-methyl-amine
英文别名
Butyliden-methyl-amin;Butyraldehyd-methylimin;Methanamine, N-butylidene-;N-methylbutan-1-imine
CAS
6898-69-7
化学式
C
5
H
11
N
mdl
——
分子量
85.149
InChiKey
HCTDPWPGLGTNPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
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0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
12.4
氢给体数:
0
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2921199090
SDS
SDS:f04615cde307530f8ab1f108f8595107
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反应信息
作为反应物:
描述:
butylidene-methyl-amine
在 lithium aluminium tetrahydride 、
乙醚
作用下, 生成
甲基丁胺
参考文献:
名称:
Notes - The Preparation of Secondary Aliphatic Amines from Schiff Bases Using Lithium Aluminum Hydride
摘要:
DOI:
10.1021/jo01110a612
作为产物:
描述:
正丁醛
、
甲胺
在
水
作用下, 生成
butylidene-methyl-amine
参考文献:
名称:
Kahovec, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Abteilung B: Chemie der Elementarprozesse, Aufbau der Materie, 1939, vol. 43, p. 367,369
摘要:
DOI:
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文献信息
Etude des aldimines lithiees
作者:
Jean-François Le Borgne
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)80605-1
日期:
1976.12
The reaction of lithiated aldimines, prepared from activated amides, with epoxides leads to good yields of 2-aminotetrahydrofurans (neutral hydrolysis) and 2-hydroxytetrahydrofurans (acid hydrolysis). Various epoxides were examined.
由活化酰胺制备的锂化醛亚胺与环氧化物的反应可产生2-氨基四氢呋喃(中性水解)和2-羟基四氢呋喃(酸水解)的良好收率。检查了各种环氧化物。
Tiollais, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 960
作者:
Tiollais
DOI:
——
日期:
——
Henze; Humphreys, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2879,2880
作者:
Henze、Humphreys
DOI:
——
日期:
——
Mueller, Eduard; Kettler, Regina; Wiessler, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 8, p. 1468 - 1493
作者:
Mueller, Eduard、Kettler, Regina、Wiessler, Manfred
DOI:
——
日期:
——
Lithium-methylamine reduction. I. Reduction of furan, 2-methylfuran, and furfuryl alcohol
作者:
Angela O. Bedenbaugh、John H. Bedenbaugh、James D. Adkins、W. A. Bergin
DOI:
10.1021/jo00827a067
日期:
1970.2
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