7-iodohept-1-yne | 87462-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 7-iodohept-1-yne
• 英文别名: 7‐iodohept‐1‐yne
• CAS: 87462-66-6
• 化学式: C₇H₁₁I
• 分子量: 222.069
• InChiKey: LKGBKWVJDUMCNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodohept-1-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 、 异丙基氯化镁 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (E)-2-(diphenylmethyleneamino)-N-methoxy-N-methyl-7-[1-(2-methyl-3-phenylallyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  评估4,5-二取代-2-氨基咪唑-三唑缀合物对MRSA和鲍曼不动杆菌的抗生物膜/抗生素再敏化活性

  摘要：

  合成了一个4,5-二取代-2-氨基咪唑-三唑结合物（2-AITs）库，并研究了其抗生物膜活性。在低微摩尔浓度下，发现这类小分子可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）形成生物膜。4,5-二取代-2-AITs也能够抑制和分散鲍曼不动杆菌生物膜。将先导化合物的活性与天然存在的生物膜分散剂顺式-2-癸烯酸进行了比较，结果显示更有效。还确定了所选化合物使MRSA对传统抗生素再敏化的能力（再敏化活性）。观察到铅化合物可使MRSA对奥沙西林重新敏感2至4倍。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100316
• 作为产物：
  描述：

  3-庚炔-1-醇 在 吡啶 、 sodium amide 、 1,3-丙二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-iodohept-1-yne
  参考文献：
  名称：

  碲位置对放射性碘标记的18-碘吡喃17-十八烯酸类似物的心肌摄取的影响。

  摘要：

  已经在大鼠中评估了碲位置对心肌特异性和其中放射性碘稳定为反式-（E）-乙烯基碘的脂肪酸保留的影响。通过反式二碘代烯烃（ICH）的合成，制备了5个18-碘-17-十八碳烯酸（ICH = CH-R-Te-R'-COOH）在5、7、9、11和13位带有Te的类似物。用必需的[（烷氧基羰基）烷基]碲化钠钠（NaTe-R'-COOR”； R” ＝ Me或Et），然后进行碱性水解。通过改变R和R'，制备了一系列具有18个碳原子的链长的类似物。通过NaBH4还原相应的二碲化物原位生成碲化物底物，并通过碘化钠-氯胺-T处理相应的乙烯基硼酸[（HO）2BCH = CH-RI）]制备二碘代烯烃。通过用儿茶酚硼烷处理由市售材料合成的末端乙炔（HC与CRI相同）来制备乙烯基硼酸。所有新化合物均通过TLC，NMR，MS和元素分析进行​​了分析。以相同方式制备125I类似物[（E）-125ICH ＝ CH-R-Te-

  DOI：

  10.1021/jm00367a011

文献信息

• INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20090263438A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Disclosure is provided for imidazole-triazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  披露了咪唑-三唑衍生物化合物，用于防止、移除和/或抑制生物膜的形成，包含这些化合物的组合物，包含这些化合物的设备，以及使用这些化合物的 methods。
• Metal‐Free Radical Borylation of Alkyl and Aryl Iodides
  作者：Ying Cheng、Christian Mück‐Lichtenfeld、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201810782

  日期：2018.12.17

  A metal‐free radical borylation of alkyl and aryl iodides with bis(catecholato)diboron (B2cat2) as the boron source under mild conditions is introduced. The borylation reaction is operationally easy to conduct and shows high functional group tolerance and broad substrate scope. Radical clock experiments and density functional theory calculations provide insights into the mechanism and rate constants

  介绍了在温和条件下以双（儿茶酚）二硼（B 2 cat 2 ）作为硼源对烷基碘化物和芳基碘化物进行金属自由基硼化反应。硼化反应操作简便，具有较高的官能团耐受性和广泛的底物范围。自由基时钟实验和密度泛函理论计算提供了对 B 2 cat 2的 C 自由基硼化的机制和速率常数的见解。
• Copper(I)-Catalyzed Interrupted Click Reaction: Synthesis of Diverse 5-Hetero-Functionalized Triazoles
  作者：Weiguo Wang、Xianglong Peng、Fang Wei、Chen-Ho Tung、Zhenghu Xu

  DOI：10.1002/anie.201509124

  日期：2016.1.11

  The 5‐heterofunctionalized triazoles are important scaffolds in bioactive compounds, but current click reactions (CuAAC) cannot produce these core structures. A copper(I)‐catalyzed interrupted click reaction to access diverse 5‐functionalized triazoles is reported. Various 5‐amino‐, thio‐, and selenotriazoles were readily assembled in one step in high yields. The reaction proceeds under mild conditions

  5杂功能化的三唑是生物活性化合物中的重要支架，但是当前的点击反应（CuAAC）无法产生这些核心结构。据报道，铜（I）催化的间断点击反应可访问各种5官能化的三唑。多种5-氨基，硫代和硒代三唑易于一步一步组装，高收率。反应在温和条件下进行，具有完全的区域选择性。它还具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。
• Copper-Catalyzed <i>Anti</i>-Markovnikov Hydrosilylation of Terminal Alkynes
  作者：Zi-Lu Wang、Feng-Lian Zhang、Jian-Lin Xu、Cui-Cui Shan、Meng Zhao、Yun-He Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02952

  日期：2020.10.2

  A copper-catalyzed anti-Markovnikov hydrosilylation of alkynes with PhSiH3 was reported. This reaction represents a notable and efficient example on copper-catalyzed hydrosilylatioin of alkynes, which shows excellent recognition between the terminal and internal triple bonds. Various (hetero)aromatic and aliphatic substituted terminal alkynes underwent this reaction to afford the (E)-vinylsilanes in

  据报道，用PhSiH 3对炔烃进行铜催化的反Markovnikov氢化硅烷化。该反应代表了炔烃在铜催化的氢甲硅烷基化上的显着且有效的实例，该化合物在末端和内部三键之间表现出出色的识别性。使各种（杂）芳族和脂族取代的末端炔烃进行该反应，以高收率和优异的区域选择性提供（E）-乙烯基硅烷。
• Reversible Stereoselective Folding/Unfolding Fueled by the Interplay of Photoisomerism and Hydrogen Bonding
  作者：Christopher R. Opie、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.201610279

  日期：2017.3.13

  A linear molecular architecture equipped with complementary three‐fold hydrogen‐bonding units embedded with a photoswitchable trans‐tetrafluoroazobenzene moiety was synthesized. The transto cis photoisomerism of the azobenzene unit induced drastic changes in the molecular architecture as a result of intramolecular hydrogen bonding as evidenced by NMR spectroscopy and size exclusion chromatography. A

  合成了线性分子结构，该结构配备了嵌入有可光转换的反式-四氟偶氮苯部分的互补三重氢键单元。NMR光谱法和尺寸排阻色谱法证明，由于分子内氢键，偶氮苯单元的反式至顺式光异构现象引起分子结构的急剧变化。线性反式状态中的微小立体成因元素使立体选择性折叠成顺式，从而产生具有增强的手性的球形结构。