N-benzhydrylidene-N'-isoquinolin-5-yl-hydrazine | 1031440-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydrylidene-N'-isoquinolin-5-yl-hydrazine
• 英文别名: N-(benzhydrylideneamino)isoquinolin-5-amine
• CAS: 1031440-52-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃
• 分子量: 323.397
• InChiKey: QEODIGGYYFLQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydrylidene-N'-isoquinolin-5-yl-hydrazine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 10,10-dimethyl-8,9,10,11-tetrahydro-3,8,11-triaza-benzo[a]fluoren-7-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104475

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异喹啉 、 二苯甲酮腙 以to give N-benzhydrylidene-N′-isoquinolin-5-yl-hydrazine (VII)的产率得到N-benzhydrylidene-N'-isoquinolin-5-yl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINOPYRROLOPYRIDINONES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）所代表的杂环芘啶酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如规范所定义，以及它们的组合物和使用方法。特别地，描述了异喹啉基吲哚芘啶酮，包括它们的制药组合物以及它们在治疗癌症和细胞增殖障碍方面作为治疗剂的用途。

  公开号：

  US20100056556A1

文献信息

• TRICYCLIC INDOLES AND (4,5-DIHYDRO) INDOLES
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20100075998A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides tricyclic indoles and (4,5-dihydro) indoles of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the ring A represents a fused pyrazole, pyridine or pyrimidine, means either simple or double carbon-carbon bond and R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Further objects of the invention are a process for the preparation of the compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods for treating cell proliferative disorders. As a matter of fact, the compounds of the formula (I) are useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, in particular Cdc7 and AKT kinase activity, like cancer.

  本发明提供了三环吲哚和（4,5-二氢）吲哚的公式（I）或其药学上可接受的盐：其中环A代表融合的吡唑、吡啶或嘧啶，表示单重或双重碳-碳键，R1、R2和R3如规范中所定义。本发明的进一步目标是公式（I）化合物的制备方法，包含它们的制药组合物以及治疗细胞增殖性疾病的方法。事实上，公式（I）化合物在治疗与失调的蛋白激酶活性有关的疾病，特别是Cdc7和AKT激酶活性，如癌症方面非常有用。
• Isoquinolinopyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08293762B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Heteroarylpyridinone derivatives represented by formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and X are as defined in the specification, compositions thereof, and methods of use thereof. Particularly, there are described isoquinolinoyrrolopyridinones, pharmaceutical compositions including them and their use as therapeutic agents in the treatment of cancer and cell proliferation disorders.

  本发明涉及一种由式(I)表示的杂环芘啶酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X在说明书中定义，以及它们的组成物和使用方法。特别地，本发明描述了异喹啉基吲哚芘啶酮衍生物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗癌症和细胞增殖紊乱的治疗剂的使用。
• Tricyclic indoles and (4,5-dihydro) indoles
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08207180B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention provides tricyclic indoles and (4,5-dihydro) indoles of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the ring A represents a fused pyrazole, pyridine or pyrimidine, means either simple or double carbon-carbon bond and R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Further objects of the invention are a process for the preparation of the compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods for treating cell proliferative disorders. As a matter of fact, the compounds of the formula (I) are useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, in particular Cdc7 and AKT kinase activity, like cancer.

  本发明提供了式(I)或其药学上可接受的盐的三环吲哚和(4,5-二氢)吲哚，其中环A代表融合的吡唑、吡啶或嘧啶，表示单一或双重碳-碳键，而R1、R2和R3如规范中所定义。本发明的进一步目的是提供式(I)化合物的制备方法、包含它们的制药组合物以及治疗细胞增殖障碍的方法。事实上，式(I)化合物在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，特别是Cdc7和AKT激酶活性，如癌症方面是有用的。
• WO2008/65054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8207180B2
  申请人：——

  公开号：US8207180B2

  公开（公告）日：2012-06-26