3-Phenyl-1,3-oxazolidin-2,4-dion | 3759-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Phenyl-1,3-oxazolidin-2,4-dion
• 英文别名: 3-phenyl-2,4-oxazolidinedione；3-phenyloxazolidine-2,4-dione；3-phenyl-oxazolidine-2,4-dione；3-Phenyl-oxazolidin-2,4-dion；3-Phenyl-oxazolidin-dion-(2,4)；3-Phenyl-oxazolidin-dion-2.4；3-phenyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 3759-90-8
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: UOAVOZAOARIKEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  262.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-1,3-oxazolidin-2,4-dion 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-phenyl-2-phenylcarbamoyloxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  The Carboxylation of 3-Phenyl-2,4-oxazolidinedione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00948a033
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基氨基甲酰氧基)乙酸 生成 3-Phenyl-1,3-oxazolidin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Lambling, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3>27, p. 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOINDANES AND ANALOGS THEREOF, AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Rackelmann Nils

  公开号：US20110201590A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to substituted aminoindanes and analogs thereof of formula (I) and the pharmaceutical use thereof. Medicaments which comprise compounds of this type are suitable for the prevention or treatment of diverse disorders such as, for example, of respiratory disorders, cystic fibrosis disorders, acute or chronic renal disorders or bowel disorders.

  该发明涉及公式（I）的替代氨基茚和类似物及其药用。包含这类化合物的药物适用于预防或治疗各种疾病，例如呼吸系统疾病、囊性纤维化疾病、急性或慢性肾脏疾病或肠道疾病。
• Electrochemical studies on haloamides. Part XII. Electrosynthesis of oxazolidine-2,4-diones
  作者：Maria Antonietta Casadei、Stefania Cesa、Achille Inesi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00257-9

  日期：1995.5

  Electrogenerated bases promote the carboxylation of NH-protic carboxamides bearing a leaving group at the position 2 to give oxazolidine-2,4-diones. The process is believed to involve acid-base reaction with the substrate, carboxylation of its conjugate base to the corresponding carbamate and ring-closure following intramolecular SN2 reaction. A variety of oxazolidine-2,4-diones, including clinically

  电生成的碱促进在位置2带有离去基团的NH-质子型羧酰胺的羧化反应，生成恶唑烷-2,4-二酮。该过程被认为涉及与基板成相应的氨基甲酸盐和闭环以下的分子内S酸性-碱反应，其共轭碱的羧化Ñ 2反应。已经以高至优异的收率制备了各种恶唑烷-2,4-二酮，包括临床使用的trimethadione®和malidone®，确立了这种新的成环方法的范围和通用性。
• Insights into the Role of Graphitic Carbon Nitride as a Photobase in Proton‐Coupled Electron Transfer in (sp ³ )C−H Oxygenation of Oxazolidinones
  作者：Alexey Galushchinskiy、Yajun Zou、Jokotadeola Odutola、Pavle Nikačević、Jian‐Wen Shi、Nikolai Tkachenko、Núria López、Pau Farràs、Oleksandr Savateev

  DOI：10.1002/anie.202301815

  日期：——

  Transformation of oxazolidinones to corresponding oxazolidine-2,4-diones is enabled by mpg-CN, a carbon nitride photocatalyst, using oxygen gas as an oxidant. The reaction proceeds via proton-coupled electron transfer. The mechanism of this transformation is established by photocatalytic experiments, transient absorption spectroscopy and DFT calculations.

  mpg-CN（一种氮化碳光催化剂）使用氧气作为氧化剂，可以将恶唑烷酮转化为相应的恶唑烷-2,4-二酮。反应通过质子耦合电子转移进行。这种转变的机制是通过光催化实验、瞬态吸收光谱和 DFT 计算建立的。
• Verfahren zur Herstellung von N-(3,5-Dichlorphenyl)-oxazolidin-2,4-dionen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0038007A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Oxazolidin-2,4-dionen der Formel in der R' Halogenalkenyl, Alkenyl, Chlormethyl, CN, und die CO-O-Alkylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxialkyl oder Alkylthioalkyl mit je 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und R2 Halogenalkenyl, Alkenyl, Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, durch Erwärmen von 3,5-Dichlorphenylcarbamoyloxiessigsäureestern der Formel in der R1 und R2 die oben genannten Bedeutungen haben und R3 einen Alkylrest mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder einen Cyclohexylrest bedeutet, in Gegenwart eines basischen Katalysators bei Temperaturen zwischen 20 und 200 °C und Abspaltung von Alkohol der Formel in der R3 die oben genannte Bedeutung hat, dadurch gekennzeichnet, daß man das Erwärmen in Gegenwart von einem Alkohol der Formel durchführt, in der R4 einen Alkylrest mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Hydroxi-äthyl oder einen Cyclohexylrest bedeutet und gleich oder verschieden von R3 ist, und die in fester Form aus der Reaktionsmischung ausfallenden Oxa- zolidin-2,4-dione nach bekannten Verfahren bei Temperaturen zwischen -30 und +90°C von der Reaktionsmischung abtrennt.

  本发明涉及一种制备 2,4-二酮噁唑烷的工艺，其式如下 其中 R'为卤代烯基、烯基、氯甲基、CN 和具有 2 至 5 个碳原子的 CO-O 烷基、各具有 2 至 4 个碳原子的烷氧基烷基或烷基硫代烷基，R2 为卤代烯基、烯基、氢或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，通过加热式 3,5-二氯苯基氨基甲酰氧乙酸酯来制备 其中 R1 和 R2 具有上述含义，R3 表示具有 1 至 10 个碳原子的烷基或环己基，在碱性催化剂存在下，在 20 至 200°C 温度下加热，并消除式中的醇 其中 R3 具有上述含义，其特征在于加热是在式中醇的存在下进行的 其中 R4 是具有 1 至 10 个碳原子的烷基、羟乙基或环己基，且与 R3 相同或不同，从反应混合物中析出的固体形式的噁唑烷-2,4-二酮用已知方法在 -30 至 +90°C 的温度下从反应混合物中分离出来。
• Lambling, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3>29, p. 128
  作者：Lambling

  DOI：——

  日期：——

表征谱图