5-chloro-6-hydroxy-5,6-dihydrothymine | 2075-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-6-hydroxy-5,6-dihydrothymine
• 英文别名: 5-Chlor-6-hydroxy-dihydrothymin；5-chloro-6-hydroxy-5-methyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione；5-Chlor-6-hydroxy-5-methyl-dihydro-pyrimidin-2,4-dion；5-chloro-6-hydroxy-5-methyl-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 2075-32-3
• 化学式: C₅H₇ClN₂O₃
• 分子量: 178.575
• InChiKey: VZAFHVGJNOBAMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-hydroxy-5,6-dihydrothymine 在 盐酸 、 2-氯乙醇 作用下， 生成 5-chloro-6-(2-chloro-ethoxy)-5-methyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Researches on Pyrimidines. CLVII. The Action of Chlorine on 2,4-Diketotetra-hydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a097
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 在 sodium persulfate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 5-chloro-6-hydroxy-5,6-dihydrothymine
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Thymines and Uracils with Sodium Peroxodisulfate

  摘要：

  胸腺嘧啶与Na2S2O8在水中的反应导致了胸腺嘧啶5位甲基基团的选择性氧化。在盐酸中用Na2S2O8氧化胸腺嘧啶生成5-氯-6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶，而在含NaCl的醋酸中则生成6-乙氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶，这些化合物可以与醇转化为6-烷氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶。尿嘧啶的反应也产生了类似的产物，同时伴随着5-氯尿嘧啶的生成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1319

文献信息

• The Reaction of Hydrochloric Acid with 6-Methyl-5,5-dichloroxyhydrouracil¹
  作者：Treat B. Johnson

  DOI：10.1021/ja01246a055

  日期：1943.6
• ITAHARA TOSHIO; EBIHARA REIKO; FUJII YUKIKO; TADA MIKI, CHEM. LETT.,(1986) N 8, 1319-1322
  作者：ITAHARA TOSHIO、 EBIHARA REIKO、 FUJII YUKIKO、 TADA MIKI

  DOI：——

  日期：——
• ITAHARA, TOSHIO;TADA, MIKI;IDE, NAOKO, 14TH SYMP. NUCL. ACIDS CHEM., TOKUSHIMA, OCT. 30TH - NOV. 1ST, 1986, OXFO+
  作者：ITAHARA, TOSHIO、TADA, MIKI、IDE, NAOKO

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of Thymines and Uracils with Sodium Peroxodisulfate
  作者：Toshio Itahara、Reiko Ebihara、Yukiko Fujii、Miki Tada

  DOI：10.1246/cl.1986.1319

  日期：1986.8.5

  Reaction of thymines with Na2S2O8 in water resulted in selective oxidation of the methyl group at 5-position of thymines. Oxidation of thymines with Na2S2O8 in hydrochloric acid gave 5-chloro-6-hydroxy-5,6-dihydrothymines and in acetic acid containing NaCl gave 6-acetoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymines which were converted to 6-alkoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymines with alcohols. The reaction of uracils also gave similar products together with 5-chlorouracils.

  胸腺嘧啶与Na2S2O8在水中的反应导致了胸腺嘧啶5位甲基基团的选择性氧化。在盐酸中用Na2S2O8氧化胸腺嘧啶生成5-氯-6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶，而在含NaCl的醋酸中则生成6-乙氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶，这些化合物可以与醇转化为6-烷氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶。尿嘧啶的反应也产生了类似的产物，同时伴随着5-氯尿嘧啶的生成。
• Researches on Pyrimidines. CLVII. The Action of Chlorine on 2,4-Diketotetra-hydropyrimidines
  作者：Treat B. Johnson、James M. Sprague

  DOI：10.1021/ja01290a097

  日期：1937.11