3-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-3-pentanol | 160083-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-3-pentanol
• 英文别名: 3'-[4-hydroxy-3-methylphenyl]pentan-3'-ol；4-(1-ethyl-1-hydroxy-propyl)-2-methyl-phenol；3'-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-3'-pentanol；4-(3-hydroxypentan-3-yl)-2-methylphenol
• CAS: 160083-66-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: IDUBBTVYGAWCIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-3-pentanol 在 聚合甲醛 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5-(1-ethyl-1-hydroxy-propyl)-2-hydroxy-3-methyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE LA VITAMINE D

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基-苯并呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。

  公开号：

  WO2005051938A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-羟基苯甲酸甲酯 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以99%的产率得到3-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Vesicant treatment with phenyl-thiophene type vitamin d receptor modulators

  摘要：

  这项发明涉及一种通过给予一种具有维生素D受体（VDR）调节活性的非类固醇苯硫苯化合物来治疗或预防化学性水泡剂对人体皮肤细胞的损伤的方法。

  公开号：

  US20060135484A1

文献信息

• [EN] PHENYL-THIOPHENE TYPE VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE VITAMINE D DU TYPE PHENYLTHIOPHENE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003101978A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-thiophene compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1alpha,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基噻吩化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。
• [EN] PHENYL-FURAN COMPOUNDS AS VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYL-FURANE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA VITAMINE D
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005051936A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-furan compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基-呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。
• Efficient synthesis of a multi-substituted diphenylmethane skeleton as a steroid mimetic
  作者：Takashi Misawa、Katsuya Tanaka、Yosuke Demizu、Masaaki Kurihara

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.066

  日期：2017.6

  Steroids are important components of cell membranes and are involved in several physiological functions. A diphenylmethane (DPM) skeleton has recently been suggested to act as a mimetic of the steroid skeleton. However, difficulties are associated with efficiently introducing different substituents between two phenyl rings of the DPM skeleton, and, thus, further structural development based on the

  类固醇是细胞膜的重要组成部分，并参与多种生理功能。最近有人建议使用二苯甲烷（DPM）骨架来模拟类固醇骨架。然而，困难在于有效地在DPM骨架的两个苯环之间引入不同的取代基，因此，基于DPM骨架的进一步结构开发受到限制。我们在此开发了一种有效的合成方法，用于将不同的取代基引入DPM骨架的两个苯环中。我们还使用我们的合成方法合成了基于DPM的雌激素受体（ER）调节剂，并评估了它们的ER转录活性。
• Phenyl-furan compounds as vitamin d receptor modulators
  申请人：Gajewski Peter Robert

  公开号：US20070105951A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-furan compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非次生类固醇苯基呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25-二羟基维生素D3的高钙血症作用。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Bunel Emilio Enrique

  公开号：US20080200552A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, hydroxyl substituted, carbon-linked diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1?,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的、非次级甾体的、羟基取代的、碳链连接的二芳基化合物，具有维生素D受体(VDR)调节活性，且其对血钙升高的作用比1α，25-二羟基维生素D3小。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。