N-(1,3-dicyclohexyl-4-oxo-1,3-diazetidin-2-ylidene)benzenesulfonamide | 1352944-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,3-dicyclohexyl-4-oxo-1,3-diazetidin-2-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 1352944-75-2
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 389.519
• InChiKey: LCKCZXBYWAYGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 异氰酸苯磺酰酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到N-(1,3-dicyclohexyl-4-oxo-1,3-diazetidin-2-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶介导的1，3-二氮杂丁-2-酮（氮杂-β-内酰胺类）的合成：异氰酸酯-碳二亚胺反应的新研究

  摘要：

  在吡啶存在下，重新研究了报道的异氰酸酯和对称碳二亚胺的环加成反应。通过将吡啶1：1加成到芳基磺酰基异氰酸酯上而生成的Huisgen两性离子被二烷基碳二亚胺截留，从而通过新颖的分子内重排获得对称的1,3-二氮杂丁-2-酮。 1,3 - diazetidin -2-酮-氮杂β内酰胺-碳二亚胺-芳基磺酰基异氰酸酯-吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260327

文献信息

• Pyridine-Mediated Synthesis of 1,3-Diazetidin-2-ones (Aza-β-lactams): Novel Investigations on Isocyanate-Carbodiimde Reaction
  作者：Abdolali Alizadeh、Nasrin Zohreh、Ghasem Oskueyan、Long-Guan Zhu

  DOI：10.1055/s-0030-1260327

  日期：2011.10

  The reported cycloaddition reaction of isocyanates and symmetric carbodiimides is reinvestigated in the presence of pyridine. The Huisgen zwitterion generated by the 1:1 addition of pyridine to arylsulfonyl isocyanate is trapped by dialkyl carbodiimide to obtain symmetrical 1,3-diazetidin-2-ones via a novel intramolecular rearrangement. 1,3-diazetidin-2-one - aza-β-lactam - carbodiimide - arylsulfonyl

  在吡啶存在下，重新研究了报道的异氰酸酯和对称碳二亚胺的环加成反应。通过将吡啶1：1加成到芳基磺酰基异氰酸酯上而生成的Huisgen两性离子被二烷基碳二亚胺截留，从而通过新颖的分子内重排获得对称的1,3-二氮杂丁-2-酮。 1,3 - diazetidin -2-酮-氮杂β内酰胺-碳二亚胺-芳基磺酰基异氰酸酯-吡啶