N-diisopropoxythiophosphorylthiobenzamide | 66078-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-diisopropoxythiophosphorylthiobenzamide
• 英文别名: N-di(propan-2-yloxy)phosphinothioylbenzenecarbothioamide
• CAS: 66078-55-5
• 化学式: C₁₃H₂₀NO₂PS₂
• 分子量: 317.413
• InChiKey: FPJCRXTWMPDGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-diisopropoxythiophosphorylthiobenzamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到potassium salt of N-diisopropoxythiophosphorylthiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Zabirov, N. G.; Shamsevaleev, F. M.; Cherkasov, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 3, p. 464 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯 、 二硫代磷酸-O,O-二(1-甲基乙基)酯 生成 N-diisopropoxythiophosphorylthiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Zimin,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1772 - 1776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of nitriles with O,O-dialkyldithiophosphoric acids
  作者：N.M. Yousif

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89095-5

  日期：——

  Nitriles react with dialkyldithiophosphoric acids a-c to give a mixture of corresponding thioamides and O,O-dialkyl-N-thioaceyl-phosphoroamidothioates a-e. The structure of compounds are elucidated chemically and from electronic spectra. The yield of thioamides are improved from the reaction of nitriles with compound b in presence of water. Mechanistic consideration on the formation of the products

  腈与二烷基二硫代磷酸ac反应，得到相应的硫代酰胺和O，O-二烷基-N-硫代乙酰基-磷酰氨基硫醇盐ae的混合物。化合物的结构通过化学和电子光谱得以阐明。在水的存在下，腈与化合物b的反应可提高硫酰胺的收率。讨论了有关产品形成的机械考虑。
• Gold and Silver Complexes with the Ligands <i>N</i> ‐[Bis(isopropoxy)thiophosphoryl]thiobenzamide and <i>N</i> ‐[Bis(isopropoxy)thiophosphoryl] <i>N</i> ′‐phenylthiourea
  作者：Olga Crespo、Vasiliy V. Brusko、M. Concepción Gimeno、M. Loreto Tornil、Antonio Laguna、Nail G. Zabirov

  DOI：10.1002/ejic.200300328

  日期：2004.1

  Gold and silver complexes with the N-[bis(isopropoxy)thiophosphoryl]thiobenzamide (HL1) and N-[bis(isopropoxy)thiophosphoryl]-N′-phenylthiourea (HL2) ligands are reported. The compounds [M(HL)(PPh3)]TfO, [Ag(HL)(TfO)] and [Ag(HL)(PPh3)2]TfO were obtained by the reaction of both ligands with the corresponding trifluoromethanesulfonate salts. The (acetylacetonato)gold and -silver materials [M(acac)(PPh3)]

  据报道，金和银与 N-[双（异丙氧基）硫代磷酰基]硫代苯甲酰胺（HL1）和 N-[双（异丙氧基）硫代磷酰基]-N'-苯基硫脲（HL2）配体形成络合物。化合物[M(HL)(PPh3)]TfO、[Ag(HL)(TfO)]和[Ag(HL)(PPh3)2]TfO是通过两种配体与相应的三氟甲磺酸盐反应获得的。（乙酰丙酮）金和银材料 [M(acac)(PPh3)] 或 [Au(acac)(C6F5)2] 导致配体去质子化并提供 [ML(PPh3)] 或 [AuL(C6F5)2] ，而 [Au(TfO)(PPh3)] 与 HL1 在 KOH/MeOH 中以 2:1 的摩尔比反应得到 [Au2(L1)(PPh3)2]TfO。还报道了第一个均质阴离子金属化合物 [AuIL2]-。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Tetraphenylphosphonium salts of N-thiophosphorylated thiobenzamide, mono-thioureas or bis-thioureas
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、Axel Klein

  DOI：10.1002/hc.20607

  日期：——

  Reaction of the sodium salts of RC(S) NHP(S)(O-i-Pr)2 (R = Ph, HLI; PhNH, HLII; 2-MeC6H4NH, HLIII; 2,6-Me2C6H3NH, HLIV; 2,4,6-Me3C6H2NH, HLV) or Z[NHC(S)NHP(S)(O-i-Pr)2]2 (Z = o-C6H4, H2LVI; 1,2-CH2CH2, H2LVII) with PPh4Br in 96% aqueous EtOH leads to the compounds of formulae PPh4LI–V and (PPh4)2LVI,VII. Compounds obtained were investigated by 1H and 31P1H} NMR spectroscopy, ES mass spectrometry

  RC(S) NHP(S)(Oi-Pr)2 钠盐的反应 (R = Ph, HLI; PhNH, HLII; 2-MeC6H4NH, HLIII; 2,6-Me2C6H3NH, HLIV; 2,4,6 -Me3C6H2NH, HLV) 或 Z[NHC(S)NHP(S)(Oi-Pr)2]2 (Z = o-C6H4, H2LVI; 1,2-CH2CH2, H2LVII) 与 PPh4Br 在 96% EtOH 水溶液中导致式 PPh4LI–V 和 (PPh4)2LVI,VII 的化合物。获得的化合物通过 1 H 和 31 P1H} NMR 光谱、ES 质谱和微量分析进行研究。PPh4LI 从 EtOH 水溶液 (1:1, v/v) 中重结晶导致形成 PhC(S)NHP(O)(Oi-Pr)2 (HQ)。HQ 的晶体结构显示是先前报道的结构的多晶型物。© 2010 Wiley Periodicals
• Copper(i) complexes with N-(diisopropoxythiophosphoryl)thiobenzamide PhC(S)NHP(S)(OiPr)2
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Franck Fayon、Aydar I. Rakhmatullin、Felix D. Sokolov、Axel Klein、Dmitriy B. Krivolapov、Tania Pape、F. Ekkehardt Hahn、Henryk Kozlowski

  DOI：10.1039/b925478a

  日期：——

  Reaction of the potassium salt of N-thiophosphorylthiobenzamide PhC(S)NHP(S)(OiPr)2 (HL) with CuI in aqueous EtOH leads to the tetranuclear [Cu4L4] and the polynuclear [KCuL2]n complexes, while the same reactions using the lithium or sodium salts of HL exclusively lead to the tetramer [Cu4L4]. Reaction of KL with the mixture of CuI and 2,2′-bipyridine (bpy) or 1,10-phenanthroline (phen) leads to the mononuclear complexes [Cu(bpy)L] and [Cu(phen)L]. The same complexes were obtained by the reaction of [Cu4L4] with bpy or phen.

  N-硫代磷酰硫代苯甲酰胺的钾盐 PhC(S)NHP(S)(OiPr)2 (HL) 与 CuI 在乙醇水溶液中反应生成四核 [Cu4L4] 和多核 [KCuL2]n 配合物，而使用相同的反应HL 的锂盐或钠盐专门形成四聚体 [Cu4L4]。 KL 与 CuI 和 2,2'-联吡啶 (bpy) 或 1,10-菲咯啉 (phen) 的混合物反应生成单核配合物 [Cu(bpy)L] 和 [Cu(phen)L]。通过 [Cu4L4] 与 bpy 或 phen 反应获得相同的配合物。
• Karabanov, N. T.; Vetrova, Z. P.; Ivanova, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 9.1., p. 1803 - 1806
  作者：Karabanov, N. T.、Vetrova, Z. P.、Ivanova, L. A.、Shuvalova, T. N.、Zabirov, N. G.、et al.

  DOI：——

  日期：——