methyl 3-Bromophenoxyacetate | 111758-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-Bromophenoxyacetate
• 英文别名: methyl 2-(3-bromophenoxy)acetate；methyl p-bromophenoxyacetate；(3-bromo-phenoxy)-acetic acid methyl ester；(3-bromophenoxy)acetic acid methyl ester；methyl (3-bromophenoxy)acetate
• CAS: 111758-64-6
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• mdl: MFCD00461100
• 分子量: 245.073
• InChiKey: MYPHYUYCJZVEDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-42 °C
• 沸点：
  130 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温、密封、干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-Bromophenoxyacetate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 以98%的产率得到3-溴苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Aromatic tetracyclic compounds of the retinoid type method for preparing and use

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的芳香四环类维甾类化合物。该发明还涉及制备它们的方法以及含有至少一种所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06239284B1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 溴乙酸甲酯 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 3-Bromophenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic tetracyclic compounds of the retinoid type method for preparing and use

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的芳香四环类维甾类化合物。该发明还涉及制备它们的方法以及含有至少一种所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06239284B1

文献信息

• COMPOSITIONS COMPRISING THEM AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090088368A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性有关的疾病或障碍的方法。
• SPIRO IMIDOZOLE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090137610A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds (Ia), (Ib) and (Ic), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物(Ia)、(Ib)和(Ic)，包括此类化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍的方法。
• Phenoxyalkylcarboxylic acids and esters and their preparation and pharmaceutical formulation
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0223593A2

  公开（公告）日：1987-05-27

  Compound are described of the general formula wherein R¹ is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; R² is a naphthyl, thienyl or β-styryl group or a group Ar(CH₂)p- where p is zero or an integer from 1 to 3 and Ar is phenyl or phenyl substituted by one or more halogen atoms or C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro or amino groups; m is an integer 1 or 2; n is an integer from 1 to 4; and the physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit blood platelet aggregation, bronchoconstriction and vasoconstriction and thus of interest in the treatment of occlusive vascular diseases and asthma.

  所述化合物为通式，其中 R¹ 为氢原子或 C1-4 烷基；R² 为萘基、噻吩基或 β-苯乙烯基或 Ar(CH₂)p- 基团，其中 p 为零或 1 至 3 的整数，Ar 为苯基或被一个或多个卤素原子或 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、羟基、三氟甲基、硝基或氨基取代的苯基；m 为 1 或 2 的整数；n 为 1 至 4 的整数；及其生理上可接受的盐类。 这些化合物可抑制血小板聚集、支气管收缩和血管收缩，因此在治疗闭塞性血管疾病和哮喘方面具有重要意义。
• [EN] PYRROLE SULFONYL DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLE SULFONYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种吡咯磺酰类衍生物、及其制备方法与应用
  申请人：[en]HINYE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]天地恒一制药股份有限公司

  公开号：WO2023280288A1

  公开（公告）日：2023-01-12

  一类新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其及在医药制备中的用途。具体的，所述吡咯磺酰类衍生物的结构如式(I)所示，该吡咯磺酰类衍生物表现出优异的胃酸分泌抑制和钾离子竞争性酸阻滞剂活性。
• [EN] SUBSTITUTED BENZANILIDES AS MODULATORS OF THE CCR5 RECEPTOR<br/>[FR] BENZANILIDES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004011427A3

  公开（公告）日：2005-02-03