3-methyl-7-(5-oxo-hexyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 55242-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-methyl-7-(5-oxo-hexyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 3-methyl-7-(5-oxohexyl)-xanthine；3-Methyl-7-(5'-oxohexyl)-xanthin；3-Methyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin；3-methyl-7-(5-oxohexyl)purine-2,6-dione
• CAS: 55242-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 264.284
• InChiKey: OXTJFLMERRCYFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-7-(5-oxo-hexyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-Methyl-7-(5-oxohexyl)-1-(2-oxopropyl)-xanthine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic xanthine derivatives for the treatment of peptic ulcer

  摘要：

  治疗消化性溃疡疾病的治疗剂，包含至少一种通式为##STR1##的活性成分，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，分别为(C.sub.1 -C.sub.8)烷基，##STR2## R.sup.2为(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，分别为氢或(C.sub.1 -C.sub.2)烷基；R.sup.6为(C.sub.1 -C.sub.2)烷基；m、n和p相同或不同，分别为1、2、3、4、5或6；但其中R.sup.1和R.sup.3中的一个为##STR3##或者R.sup.3表示##STR4##。公式I中的一些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05082845A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-methyl-7-(5-oxo-hexyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 、 sodium hydroxide 、 溴丙烷 、 硫酸 在 3-methyl-7-(5-oxo-hexyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 、 alcohol 、 二氯甲烷 、 异丙醇 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以1-n-Propyl-3-methyl-7-(5-oxohexyl)-xanthine with a melting point of 76°-78° C. is obtained in 85% yield from the residue of the methylene chloride solution by recrystallisation from isopropanol的产率得到3-甲基-7-(5-氧代己基)-1-丙基黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧代烷基，在该氧原子附着于非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧代烷基中，该氧原子距离最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧代烷基中，该氧原子距离末端碳原子的距离超过一个碳原子，至少相隔4个碳原子，R.sub.2和R.sub.1或R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基，但是除了氧代烷基之外，R.sub.1或R.sub.3中的该基团也可以是氢，其中一个与氮相连的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸加合物，其制备过程和含有所述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04289776A1

文献信息

• Therapeutic agents for the treatment of peptic ulcer disease
  申请人：HOECHST JAPAN LIMITED

  公开号：EP0330031B1

  公开（公告）日：1991-12-11
• US4289776A
  申请人：——

  公开号：US4289776A

  公开（公告）日：1981-09-15
• US5082845A
  申请人：——

  公开号：US5082845A

  公开（公告）日：1992-01-21
• [EN] CELL SIGNALING INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SIGNALISATION CELLULAIRE
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO1995020589A1

  公开（公告）日：1995-08-03

  (EN) Therapeutic compounds, having at least one aldehyde or ketone-substituted side chain have the formula: CORE MOIETY — (R)j, including resolved enantiomers and/or diastereomers, hydrates, salts, solvates and mixtures thereof. j is an integer from one to three; the core moiety is non-cyclic or cyclic; and R may be selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, amino, substituted or unsubstituted C(1-10) alkyl, C(2-10) alkenyl, cyclic or heterocyclic groups, and formula (I): — (CH2)n — C — (R1)p. At least one R has formula (I) and n is an integer from three to twenty; p is two or three; and R1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, substituted or unsubstituted C(1-10) alkyl, C(1-10) alkoxyl, C(2-10) alkenyl, cyclic or heterocyclic group, =O, -(CH2)s-C(R2)t, (wherein s is zero or an integer form one to ten, t is two or three, R2 is hydrogen, halogen, hydroxyl, substituted or unsubstituted C(1-10) alkyl, C(1-10) ether, C(2-10) alkenyl, cyclic or heterocyclic group, or =O). At least one R1 or one R2 is =O; and a second R1 or second R2, bonded to the same, respective -C as the at least one R1 or one R2, is other than =O or hydroxyl. The compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful as therapies for diseases advanced via intracellular signaling through specific intracellular signaling pathways by mediating a signaling response to an external stimuli.(FR) Cette invention concerne des composés thérapeutiques comprenant au moins une chaîne latérale à substitution aldéhyde ou cétone qui sont représentés par la formule: FRACTION DU NOYAU — (R)j. Ces composés comprennent les énantiomères et/ou les diastéréomères résolus, les hydrates, les sels, les solvates et les mélanges de ces derniers. j représente un entier compris entre un et trois; la fraction centrale est non cyclique ou cyclique, et R peut être sélectionné dans le groupe formé par hydrogène, halogène, hydroxyle, amino, alcényle C(2-10), alkyle C(1-10) substitué ou non substitué, groupes cycliques ou hétérocycliques, et groupes de formule (I): — (CH2)n — C — (R1)p. Au moins un R répond à la formule (I) et n représente un entier compris entre trois et vingt; p représente deux ou trois; et R1 est sélectionné dans le groupe formé par hydrogène, halogène, hydroxyle, alcényle C(2-10), alcoxyle C(1-10), alkyle C(1-10) substitué ou non substitué, groupe cyclique ou hétérocyclique, =O, -(CH2)s-C(R2)t, (s représentant zéro ou un entier compris entre un et dix, t représente deux ou trois, R2 représentant hydrogène, halogène, hydroxyle, alcényle C(2-10), éther C(1-10), alkyle C(1-10) substitué ou non substitué, groupe cyclique ou hétérocyclique, ou =O). Au moins un R1 ou un R2 représente =O; et un deuxième R1 ou un deuxième R2 lié au même -C respectif lorsque le ou les R1 ou le ou les R2 est différent de =O ou hydroxyle. Ces composés et les compositions pharmaceutiques à base de ces derniers sont utiles comme thérapies pour des maladies, avancées par signalisation intracellulaire pour l'intermédiaire de voies de signalisation intracellulaire spécifiques, par induction d'une réponse de signalisation à des stimuli extérieurs.