8-fluoro-3-methyl-1H-quinoxalin-2-one | 1352302-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-fluoro-3-methyl-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 8-Fluoro-3-methylquinoxalin-2-ol
• CAS: 1352302-53-4
• 化学式: C₉H₇FN₂O
• 分子量: 178.166
• InChiKey: KBIFMBYPFWVRGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 5-fluoro-3-methyl-1H-quinoxalin-2-one 、 8-fluoro-3-methyl-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神疾病的治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2013034755A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRAZINES AND USES THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRAZINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013034758A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention is directed to substituted triazolopyrazine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及公式（I）的替代三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经和精神疾病的治疗剂的用途。
• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Chen Hui-Ju

  公开号：US20120101031A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及使用该大环化合物治疗需要该疗法的丙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，与药学上可接受的载体或赋形剂组合的制药组合物。
• US8748374B2
  申请人：——

  公开号：US8748374B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• US9493506B2
  申请人：——

  公开号：US9493506B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUE DE LA PROTÉASE À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011156337A2

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.