ethyl 2-hydroxy-2-(pyridin-4-yl)propanoate | 1248235-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-2-(pyridin-4-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-2-pyridin-4-ylpropanoate
• CAS: 1248235-72-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: FUWJRDGEHPOVBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯甲酰胺肟 、 ethyl 2-hydroxy-2-(pyridin-4-yl)propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以38%的产率得到1-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDINES

  摘要：

  本申请提供了新型的吡啶化合物及其药用可接受的盐或前药。同时，还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物通过向患者施用一种或多种化合物的治疗有效量，用于抑制CYP 17活性。通过这样做，这些化合物有效地治疗与CPY17活性相关的病症。可以使用这些化合物治疗多种病症，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，所述疾病为癌症，如前列腺癌。

  公开号：

  WO2013049559A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 4-氰基吡啶 在 9-methyl-10,13-diphenyl-9H-dibenzo[a,c]carbazole 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87 %的产率得到ethyl 2-hydroxy-2-(pyridin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过光还原双自由基交叉偶联合成α-羟基和α-氨基吡啶酯

  摘要：

  开发了一种在超级有机还原剂CBZ6催化下通过光还原双自由基交叉偶联合成α-羟基和α-氨基吡啶酯的方法。已经实现了α-酮酯或亚胺衍生物的广泛2-吡啶化和4-吡啶化。在吡啶基氨基羟基酸以及新的手性恶唑啉配体的合成中的应用也已完成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02780

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Asana BioSciences, LLC

  公开号：US20170073339A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present application provides novel pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CYP17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型吡啶化合物及其药学上可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投入一种或多种化合物的治疗有效剂量，这些化合物可用于抑制CYP17活性。通过这样做，这些化合物可有效治疗与CYP17活性有关的疾病。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方式中，该疾病是癌症，如前列腺癌。
• 2,5-Disubstituted Piperidines
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090306062A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The application relates to 2,5-disubstituted piperidines, their preparation and use as medicines, especially as renin inhibitors, of the general formula (I) in which R, R 1 and X are each as defined in detail in the description, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  该申请涉及2,5-二取代哌啶的制备和用途，特别是作为肾素抑制剂的药物。所述化合物的通式为（I），其中R、R1和X的详细定义在说明书中，以及包含这些化合物的制药制剂。
• Pyridine Derivatives
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20130085148A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application provides novel pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型吡啶化合物及其药学上可接受的盐或前药。同时还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物可以通过向患者投予治疗有效量的一个或多个化合物来抑制CYP17活性。通过这样做，这些化合物对于治疗与CPY17活性相关的疾病是有效的。这些化合物可以用于治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症，如前列腺癌。
• Pyridine derivatives
  申请人：Endo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08809372B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present application provides novel pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CYP17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型吡啶化合物及其药学上可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物可通过向患者投予治疗有效量的一个或多个化合物来抑制CYP17活性。通过这样做，这些化合物可有效治疗与CYP17活性有关的疾病。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症，如前列腺癌。
• 2,5-DISUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2044059A1

  公开（公告）日：2009-04-08