methyl (2-methyl-3-nitrophenoxy)acetate | 1089691-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2-methyl-3-nitrophenoxy)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-methyl-3-nitrophenoxy)acetate
• CAS: 1089691-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: NHJTYTUYXALXMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-methyl-3-nitrophenoxy)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (3-amino-2-methylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIC ACIDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] ACIDES PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的取代吡啶基-环烷基-羧酸，涉及包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是在哺乳动物中，如与疼痛相关的疾病，或用于治疗或预防疼痛综合症（急性和慢性）、炎症诱导的疼痛、盆腔疼痛、癌症相关的疼痛、子宫内膜异位症相关的疼痛以及子宫内膜异位症和子宫腺肌症本身、癌症本身以及增生性疾病本身，如子宫内膜异位症。

  公开号：

  WO2016097013A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯酚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以90%的产率得到methyl (2-methyl-3-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA ZAP-70

  摘要：

  公开号：

  WO2010142766A3

文献信息

• [EN] CARBON MONOXIDE-BASED SYNTHESIS OF SPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES SYNTHESES D'INHIBITEURS SPLA2 A BASE DE CO
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001044185A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  A method of making a compound, comprises reacting a compound represented by formula (I), with CO and a catalyst, to form the compound of formula (II); where formula (I) is and, formula (II) is and where R2 is selected from the group consisting of R20 -OR20, -SR20, -NR20R20'and -C(O)R20; R3, R4, R5, R6 and R7 are each individually selected from the group consisting of H, halogen, R, -OR, -SR, -NRR', -C(O)R, -C(O)OR, -S(O)R and -S(O)2R; provided that at least one of R4 and R5 is not H; each R and R20 is individually selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl and heterocyclic radical; and each R' and R20' is individually selected from the group consisting of H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl and heterocyclic radical. The method provides an alternative route to indole-3-glyoxylamide compounds.

  一种制备化合物的方法，包括将由公式（I）表示的化合物与CO和催化剂反应，形成公式（II）的化合物；其中公式（I）为，公式（II）为，其中R2选自R20-OR20，-SR20，-NR20R20'和-C（O）R20的组，R3，R4，R5，R6和R7各自独立地选自H，卤素，R，-OR，-SR，-NRR'，-C（O）R，-C（O）OR，-S（O）R和-S（O）2R的组；但要求R4和R5中至少有一个不是H；每个R和R20分别独立地选自烷基，烯基，炔基，芳基和杂环基；每个R'和R20'分别独立地选自H，烷基，烯基，炔基，芳基和杂环基的组。该方法提供了一种制备吲哚-3-甘氨酸化合物的替代路线。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 INHIBITORS
  申请人：Ramsden Nigel

  公开号：US20120142667A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 to R 5 , X and X 1 to X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of ZAP-70 for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R5、X和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作ZAP-70的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及作为药物的用途和制备这种化合物的方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA ZAP-70
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2010142766A3

  公开（公告）日：2011-04-14
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIC ACIDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016097013A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to substituted Pyridyl-cycloalkyl- carboxylic acids of general formula (I), to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular in mammals, such as diseases associated with pains, or for the treatment or prophylaxis of pain syndromes (acute and chronic), inflammatory-induced pain, pelvic pain, cancer-associated pain, endometriosis-associated pain as well as endometriosis and adenomyosis as such, cancer as such, and proliferative diseases as such like endometriosis.

  本发明涉及一般式(I)的取代吡啶基-环烷基-羧酸，涉及包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是在哺乳动物中，如与疼痛相关的疾病，或用于治疗或预防疼痛综合症（急性和慢性）、炎症诱导的疼痛、盆腔疼痛、癌症相关的疼痛、子宫内膜异位症相关的疼痛以及子宫内膜异位症和子宫腺肌症本身、癌症本身以及增生性疾病本身，如子宫内膜异位症。