2β,3β-Diacetoxy-5α-cholestan-6β-ol | 26753-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β,3β-Diacetoxy-5α-cholestan-6β-ol
• 英文别名: [(2S,3R,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2-acetyloxy-6-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 26753-94-6
• 化学式: C₃₁H₅₂O₅
• 分子量: 504.751
• InChiKey: ZOZIOZHYYWTZPW-DJWDGCNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β,3β-Diacetoxy-5α-cholestan-6β-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cholest-5-en-2α-ol
  参考文献：
  名称：

  Cerny,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 1235 - 1254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2β,3β-Diacetoxy-5α-cholestan-6-one 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2β,3β-Diacetoxy-5α-cholestan-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  Cerny,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 1235 - 1254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cerny,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 1235 - 1254
  作者：Cerny,V. et al.

  DOI：——

  日期：——