2-Mercapto-N-(4-sulfamoylphenyl)benzamide | 173590-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Mercapto-N-(4-sulfamoylphenyl)benzamide
• 英文别名: 2-thio-N-(4-sulfamoylphenyl)benzamide；N-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]-2-Mercaptobenzamide；N-(4-sulfamoylphenyl)-2-sulfanylbenzamide
• CAS: 173590-74-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: MRLVIVXGUGNENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯羰基亚磺酰氯 、 2-Mercapto-N-(4-sulfamoylphenyl)benzamide 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(3-Oxo-3H-benzo[d)-isothiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Isothiazolones lower plasma levels of lipoprotein(a)

  摘要：

  通过给予具有一般结构##STR1##的异噻唑酮，其中A是可能含有最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；而R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和杂环基，可降低Lp(a)的血浆水平。

  公开号：

  US05668162A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium dihydrogenphosphate 、 DIBA-1 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 在 甲酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-Mercapto-N-(4-sulfamoylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Arylthio compounds

  摘要：

  芳基硫醇和二硫代芳基酰胺抗菌和抗病毒剂具有一般公式##STR1##其中A是可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环芳基，R.sup.1和R.sup.2是取代基，X是##STR2##或SO.sub.2 NR.sup.4 Z，Y是H或SZ，当n为1时，n为2时为单键；R.sup.4和Z可以是氢或烷基。

  公开号：

  US05734081A1

文献信息

• A ring opening reaction of benzisothiazolones. A new route to unsymmetrical disulfides
  作者：Joseph P. Sanchez

  DOI：10.1002/jhet.5570340515

  日期：1997.9

  A series of unsymmetrical disulfides has been prepared by employing a reaction involving a ring opening, nucleophilic attack of a thiol on a 1,2-benzisothiazol-3-one. The benzisothiazolones were in turn prepared by an intramolecular ring closure of an amide on a sulfenyl thiocarbonate. The sulfenyl esters were synthesized as intermediates for preparing mixed-disulfides, but the benzisothiazolone ring

  通过采用涉及开环的反应制备了一系列不对称的二硫键，硫醇对1，2-苯并噻唑-3-酮进行了亲核攻击。苯并异噻唑酮依次通过亚硫基硫代碳酸酯上的酰胺的分子内闭环来制备。合成了亚砜基酯作为制备混合二硫化物的中间体，但苯并异噻唑酮的开环是自发发生的。最初认为混合二硫化物是由亚硫基酯形成的，但苯并异噻唑酮的分离和逐步反应为反应机理提供了证据。
• Isothiazolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05620997A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是一个可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。
• ARYLTHIO COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0775110B1

  公开（公告）日：2005-10-05
• ISOTHIAZOLONES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0828488A1

  公开（公告）日：1998-03-18
• US5463122A
  申请人：——

  公开号：US5463122A

  公开（公告）日：1995-10-31