1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on | 51469-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on
• 英文别名: 1-Nonen-3-one, 1-(2-chlorophenyl)-；(E)-1-(2-chlorophenyl)non-1-en-3-one
• CAS: 51469-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO
• 分子量: 250.768
• InChiKey: HBVVTEYMQYVCTF-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以85%的产率得到1,4-Bis<1-(2-Chlorophenyl)-3-oxo-nonylthio>-2,3-dihydroxybutane
  参考文献：
  名称：

  Dimmrock; Patil; Sardessai, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 2, p. 111 - 113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 仲辛酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on
  参考文献：
  名称：

  一些核取代苯乙烯基酮的质谱分析

  摘要：

  已经确定了一系列具有该结构的核取代苯乙烯基酮和几种相关化合物的质谱图。主要的碎裂途径包括分子离子中发生的芳香族取代反应以及麦克拉弗蒂重排等过程。仅观察到羰基官能团处两种可能的 α-裂解中的一种。概述了主要的分解过程，并与最近对 α,β-不饱和脂肪族酮的研究结果进行了比较。建议形成主要碎片离子的机制途径。

  DOI：

  10.1139/v72-136

文献信息

• Dimmock, J.R.; Smith, L.M.; Smith, P.J., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 984 - 991
  作者：Dimmock, J.R.、Smith, L.M.、Smith, P.J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Physical Properties of Substituted 4-Dimethylaminomethyl-1-phenyl-1-nonen-3-ones Possessing Antitumor Properties
  作者：J.R. Dimmock、W.G. Taylor

  DOI：10.1002/jps.2600630117

  日期：1974.1
• DIMMROCK J. R.; PATIL S. A.; SARDESSAI M. S.; MAZUREK M., PHARMAZIE, 42,(1987) N 2, 111-113
  作者：DIMMROCK J. R.、 PATIL S. A.、 SARDESSAI M. S.、 MAZUREK M.

  DOI：——

  日期：——
• Mass Spectrometry of some Nuclear Substituted Styryl Ketones
  作者：P. J. Smith、J. R. Dimmock、W. G. Taylor

  DOI：10.1139/v72-136

  日期：1972.3.15

  The mass spectra of a series of nuclear substituted styryl ketones with the structureand several relaTed compounds have been determined. The major fragmentation pathways include such processes as an aromatic substitution reaction occurring in the molecular ion as well as the McLafferty rearrangement. Only one of the two possible α-cleavages at the carbonyl function was observed. The major decomposition

  已经确定了一系列具有该结构的核取代苯乙烯基酮和几种相关化合物的质谱图。主要的碎裂途径包括分子离子中发生的芳香族取代反应以及麦克拉弗蒂重排等过程。仅观察到羰基官能团处两种可能的 α-裂解中的一种。概述了主要的分解过程，并与最近对 α,β-不饱和脂肪族酮的研究结果进行了比较。建议形成主要碎片离子的机制途径。
• Dimmrock; Patil; Sardessai, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 2, p. 111 - 113
  作者：Dimmrock、Patil、Sardessai、Mazurek

  DOI：——

  日期：——