3-tetradecanoyl-4-methylpiperazine | 86137-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-tetradecanoyl-4-methylpiperazine
• 英文别名: 3-myristoyl-2-mercaptothiazoline；2-Thiazolidinethione, 3-(1-oxotetradecyl)-；1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)tetradecan-1-one
• CAS: 86137-74-8
• 化学式: C₁₇H₃₁NOS₂
• 分子量: 329.571
• InChiKey: XBEFNNHCBHARNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tetradecanoyl-4-methylpiperazine 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  没有组织的化学保护主义者：乳糖自由的酯化区域选择性的羟基异头异构体（Esterification regioselective de l'hydroxyle anomere du lactose freere）

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81507-5
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 肉豆蔻酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3-tetradecanoyl-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  无糖化学保护组织-I-乳糖，麦芽糖和葡萄糖的酯化区域选择性羟基异头异构体

  摘要：

  酰基氯的治疗与巯基噻唑，巯基-苯并噻唑，硝基苯酚和在的Et存在下8-羟基喹啉3 N，在相应的反应性酰胺，得到高产率- ，-thioesters -和芳基酯-和-分别。酯- ，-和-在吡啶过量β乳糖反应，得到相应的β-酯，-由糖的异头羟基的酯化得到的。酰胺，-给了α-乳糖酯，- 。酰胺和酯，，反应与β-麦芽糖，从而得到相应的β-麦芽糖酯，，，而化合物-反应，与β葡萄糖，得到相应的β葡糖酯- 。这似乎是已知糖的极少数选择性化学修饰之一，其不涉及繁琐的保护-去保护方法。现在市售的麦芽糖基和葡萄糖基酯和–是新型的非离子型水溶性洗涤剂，可用于研究细胞膜蛋白。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(86)80009-6

文献信息

• Studies on Crude Drugs Effective on Visceral Larva Migrans. Part XVI. Nematocidal Activity of Long Alkyl Chain Amides, Amines, and Their Derivatives on Dog Roundworm Larvae.
  作者：Fumiyuki KIUCHI、Satomi NISHZAWA、Hiromi KAWANISHI、Sayuri KINOSHITA、Hisanao OHSIMA、Akiyo UCHITANI、Noriko SEKINO、Miki ISHIDA、Kaoru KONDO、Yoshisuke TSUDA

  DOI：10.1248/cpb.40.3234

  日期：——

  activity of amides and amines having a long alkyl chain against the second-stage larva of dog roundworm, Toxocara canis, was examined. Long chain acyl amides with smaller substituents on the nitrogen showed stronger activity and the activity of cyclic amine amides was stronger than that of acyclic ones. In a series of homologous amides, the activity was dependent on the alkyl chain length: it reached

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。
• Sugar chemistry without protecting groups-III. A facile chemical synthesis of 6-O-acyl-D-glycopyranoses and methyl-6-O-acyl-d-glycopyranosides.
  作者：Krystyna Baczko、Daniel Plusquellec

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80906-6

  日期：——

  Regioselective acylation of non protected glycopyranosides was performed using 3- acylthiazolidine-2-thiones 1 and the novel 3-acyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thiones 2 as the acylating reagents, yielding 6-O-acylated derivatives in high yields. Acylation of free α-D-glucose and α-D-galactose using the same conditions lead to the 6-O-acylglycoses. This reaction is compared with our previous synthesis

  使用3-酰基噻唑烷-2-硫酮1和新型3-酰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑-2（3H）-硫酮2作为酰化剂，对未保护的吡喃葡萄糖苷进行区域选择性酰化，得到6 -O-酰化衍生物的产率高。在相同条件下将游离α-D-葡萄糖和α-D-半乳糖酰化，得到6-O-酰基糖。将该反应与我们先前由PD-葡萄糖合成的1-O-酰基-β-D-葡萄糖进行了比较。
• Transesterification of Sucrose in Organic Medium: Study of Acyl Group Migrations
  作者：Valérie Molinier、Krzysztof Wisniewski、Alain Bouchu、Juliette Fitremann、Yves Queneau

  DOI：10.1081/car-120026466

  日期：2003.12.31

  of sucrose fatty acid esters to undergo intramolecular migrations in organic medium and the regioselectivity of some transesterifications of sucrose were investigated by HPLC, in situ NMR spectroscopy and preparative methods. Extensive acylation on secondary positions of the glucose moiety followed by migrations is general for base catalysed transesterification. The stability of 3‐ and 6‐O‐acyl derivatives

  通过HPLC，原位NMR光谱和制备方法研究了蔗糖脂肪酸酯的葡萄糖部分上的酰基在有机介质中发生分子内迁移的趋势以及一些蔗糖的酯交换反应的区域选择性。对于碱基催化的酯交换反应，通常在葡萄糖部分的次要位置上进行广泛的酰化，然后进行迁移。在一系列条件下研究了3-和6- O-酰基衍生物的稳定性，这两个异构体在热力学上比其他异构体更受青睐。结果表明，在有机碱性介质中，水的存在会催化OH-3处的酯向OH-6的迁移，而OH-6处的酯在酸性或碱性条件下显得更稳定。
• Synthesis of Potential Anti-AIDS Amphiphiles. A New Efficient Acylation of Amino-Naphthalene Disulfonic Acid Derivatives
  作者：C. Madelaine-Dupuich、B. Escoula、I. Rico、A. Lattes

  DOI：10.1080/00397919308013292

  日期：1993.4

  Abstract We describe a new synthetic route to amphiphilic derivatives of naphthalene disulfonic acid which have been found to be active against HIV-1 and HIV-2. The compounds were obtained in good yield by a new efficient acylation of amino-naphthalene disulfonic acid using N-acyl-thiazolidine-2-thiones as acylating agents.

  摘要 我们描述了萘二磺酸的两亲衍生物的新合成路线，该衍生物已被发现对 HIV-1 和 HIV-2 具有活性。通过使用 N-酰基-噻唑烷-2-硫酮作为酰化剂对氨基-萘二磺酸进行新的有效酰化，以良好的收率获得了这些化合物。
• Sugar chemistry without protecting groups: a novel regioselective synthesis of 6-O-acyl-D-glucopyranoses and methyl-6-O-acyl-α--glucopyranosides
  作者：Daniel Plusquellec、Krystyna Baczko

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96390-1

  日期：1987.1

  hydroxyl groups of α--glucose and methyl-α--glucoside were selectively esterified by treating the free sugars with -acylthiazolidine-2-thiones, thus affording respectively 6--acyl--glucopyranoses and methyl-6--acyl-α--glucopyranosides in high yields. This new reaction is compared with our previous synthesis of 1--acyl-β--glucopyranoses from β--glucose and interpreted in terms of anomeric effect.

  通过用-酰基噻唑烷-2-硫酮处理游离糖，选择性地酯化α-葡萄糖和甲基-α-葡萄糖苷的伯羟基，分别得到6-酰基-葡萄糖吡喃糖和甲基-6-酰基- α--吡喃葡萄糖苷的产率高。将该新反应与我们先前从β-葡萄糖合成1-酰基-β-葡萄糖吡喃糖进行了比较，并根据异头作用进行了解释。