3-benzyloxycarbonyl-1-methyl-pyridinium; iodide | 102583-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonyl-1-methyl-pyridinium; iodide
• 英文别名: 3-Benzyloxycarbonyl-1-methyl-pyridinium; Jodid；1-Methyl-3-carbobenzoxy pyridinium iodide；benzyl 1-methylpyridin-1-ium-3-carboxylate;iodide
• CAS: 102583-99-3
• 化学式: C₁₄H₁₄NO₂*I
• 分子量: 355.175
• InChiKey: AUGNNABUQPESHK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonyl-1-methyl-pyridinium; iodide 在 碳酸氢钠 作用下， 以94%的产率得到N-methylnicotinate iodide
  参考文献：
  名称：

  烟酰基基团作为羟基和氨基官能团的保护基团的用途

  摘要：

  描述了烟酰基作为羟基和氨基的易于引入和可裂解的保护基团的有效使用。通过用甲基碘对吡啶部分进行季铵化活化后，通过碱性水解进行脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.59
• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 在 苯 作用下， 生成 3-benzyloxycarbonyl-1-methyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1937, vol. 10, p. 515,519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrolysis of N-methylnicotinyl and N-methylisonicotinyl esters and some n-participating derivatives under micellar conditions
  作者：Branko Jursˇić、Mladen Ladika、Dionis E. Sunko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81509-x

  日期：1987.1
• USHIDA, SATOSHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 59-60
  作者：USHIDA, SATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• The Use of a Nicotinoyl Group as a Protective Group for Hydroxyl and Amino Functions
  作者：Satoshi Ushida

  DOI：10.1246/cl.1989.59

  日期：1989.1

  The effective use of a nicotinoyl group as an easily introducible and cleavable protective group for hydroxyl and amino groups is described. Deprotection by alkaline hydrolysis is performed after activation by quarternization of pyridine moiety with methyl iodide.

  描述了烟酰基作为羟基和氨基的易于引入和可裂解的保护基团的有效使用。通过用甲基碘对吡啶部分进行季铵化活化后，通过碱性水解进行脱保护。
• Gol'dfarb, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1937, vol. 10, p. 515,519
  作者：Gol'dfarb

  DOI：——

  日期：——