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5-Hydroxy-4-methyl-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on | 74677-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Hydroxy-4-methyl-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on
英文别名
5-Hydroxy-4-methylbenzo[g][1,3]benzoxathiol-2-one
5-Hydroxy-4-methyl-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on化学式
CAS
74677-72-8
化学式
C12H8O3S
mdl
——
分子量
232.26
InChiKey
KQOOGENRKUJABS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-dimethylamino-2-methyl(nitroso)benzene5-Hydroxy-4-methyl-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以71%的产率得到9-(Dimethylamino)-6,11-dimethylbenzo[a]phenothiazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Mann, G.; Wilde, H.; Hauptmann, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 785 - 792
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Hykinone硫脲盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到5-Hydroxy-4-methyl-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on
    参考文献:
    名称:
    空间筛选酚的合成和抗病毒活性:1,3-Benzoxathiolan-2-one 衍生物
    摘要:
    目前,空间筛选酚的化学正在得到广泛的发展。这一事实可以通过这些化合物(抗氧化剂、辐射防护剂、药物)的实用价值及其在细胞基本生化反应研究中的作用来解释,因为这些过程经常涉及氧化和还原形式的苯酚衍生物的可逆反应. 在我们先前关于合成空间筛选酚类及其生物活性研究的工作 [1-5] 的延续中,我们制备了一系列 1,3-苯并氧硫戊环 2-酮,并在抗病毒活性方面对它们进行了表征。这些化合物可以被认为是天然抗氧化剂~t-生育酚的结构类似物,与后者的不同之处在于酚羟基的位置和五元氧杂硫杂环戊烷环的存在,而不是六元色满环。根据伯顿等人的数据。[6, 7],生育酚结构从六元循环到五元循环的变化导致抗氧化活性显着增加。由相应的对苯醌和硫氰酸合成 5-羟基-1,3-苯并氧杂硫戊环-2-one (Ia) 和相关类似物,以及化合物 Ia 抑制某些病原真菌活性的能力,是Fiedler [8] 报道。后来,Lau 和 Kestner
    DOI:
    10.1007/bf02508708
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文献信息

  • Mann, G.; Wilde, H.; Hauptmann, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 776 - 784
    作者:Mann, G.、Wilde, H.、Hauptmann, S.、Naumann, M.、Lepom, P.
    DOI:——
    日期:——
  • MANN, G.;WILDE, H.;HAUPTMANN, S.;NAUMANN, M.;LEPOM, P., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, N 5, 776-784
    作者:MANN, G.、WILDE, H.、HAUPTMANN, S.、NAUMANN, M.、LEPOM, P.
    DOI:——
    日期:——
  • MANN, G.;WILDE, H.;HAUPTMANN, S.;LEHMANN, J.;NAUMANN, M.;LEPOM, P., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, N 5, 785-792
    作者:MANN, G.、WILDE, H.、HAUPTMANN, S.、LEHMANN, J.、NAUMANN, M.、LEPOM, P.
    DOI:——
    日期:——
  • NEUE KUPPLERKOMPONENTEN
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:EP1962963A1
    公开(公告)日:2008-09-03
  • [DE] NEUE KUPPLERKOMPONENTEN<br/>[EN] NOVEL COUPLER COMPONENTS<br/>[FR] NOUVEAUX CONSTITUANTS COUPLEURS
    申请人:HENKEL KGAA
    公开号:WO2007079801A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    [EN] The invention relates to agents for dyeing keratin fibers, said agents containing the naphthoxathiol-2-on derivatives of formula (I) or a salt thereof, wherein the groups X, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined as in claims 1 to 4. The invention also relates to the use thereof for dyeing keratin fibers and to a method for dyeing keratin fibers with these agents.
    [FR] L'invention concerne des agents servant à colorer des fibres kératiniques et contenant des dérivés de naphto-xathiol-2-one de formule (I) ou un de leurs sels. Dans la formule (I), les restes X, R1, R2, R3, R4 et R5 sont définis comme indiqués dans l'une des revendications 1 à 4. L'invention concerne également l'utilisation de ces agents pour colorer des fibres kératiniques, ainsi qu'un procédé de coloration de fibres kératiniques à l'aide de ces agents.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur Färbung keratinischer Fasern, die Naphthoxathiol-2-on-Derivate der Formel (I) bzw. eines deren Salze enthalten, worin die Reste X, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert sind, deren Verwendung zum Färben keratinscher Fasern sowie ein Verfahren zur Färbung von keratinischen Fasern mit diesen Mitteln.
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