5-(2-溴-乙酰基)-噻吩-2-羧酸甲酯 | 4192-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-(2-溴-乙酰基)-噻吩-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 5-(2-溴乙酰基)噻吩-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(2-bromoacetyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 2-bromo-1-(5-methoxycarbonylthiophen-2-yl)-ethanone
• CAS: 4192-32-9
• 化学式: C₈H₇BrO₃S
• 分子量: 263.112
• InChiKey: KKPYVZJBLYIYRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  375.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-溴-乙酰基)-噻吩-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-Bromo-2-(thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Orientation in the bromination of 2-aryl(and alkyl)-imidazo [1,2-a]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846198
• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-噻吩甲酸 在 氯化亚砜 、 jones reagent 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 5-(2-溴-乙酰基)-噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  5-杂芳基-2-噻吩羧酸：恶唑和恶二唑

  摘要：

  报道了带有烷基和芳基取代的恶唑和恶二唑环的新型噻吩-2-羧酸的合成。关键前体5-甲酰基-2-噻吩羧酸的顺序官能化提供了中间体羧酸酯，其通过碱性裂解被转化为所需的酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280104

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016168098A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a compound of Formula (I); and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物；以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的因子XIa抑制剂或对因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。
• 二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂、其制备 方法及用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN110372692B

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明属于医药化工领域，涉及二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及新的二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂类化合物、其可药用盐、其异构体、其水合物或其溶剂合物，以及它们在制备预防和/或急救由核糖体失活蛋白引起的疾病的药物中的用途，以及它们在制备预防和/或治疗由肠道病毒、丝状病毒或多瘤病毒引起的疾病的药物中的用途。本发明的化合物能够有效地对抗II型核糖体失活蛋白中毒和/或由肠道病毒、丝状病毒或多瘤病毒引起的疾病。
• [EN] ANTIINFLAMMATORY AND ANTITUMOR 2-OXOTHIAZOLES AND 2-OXOTHIOPHENES COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-OXOTHIAZOLES ET 2-OXOTHIOPHÈNES ANTI-INFLAMMATOIRES ET ANTITUMORAUX
  申请人：AVEXXIN AS

  公开号：WO2014118195A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  A compound of formula (I) wherein X is O, C O or S; Y is N or CH; R2 and R4 are each independently H, -(CH2)pCOOH, -(CH2)pCON(R5)2 or - (CH2)pCOOC 1-6alkyI; or R2 and R4 together form a 6-membered phenyl ring fused to the five membered ring; each R1 is independently selected from H, halo (e.g. fluoro or chloro), C6-10aryl, C7-12arylalkyl, C2-12alkenyl; OC1-2 alkyl, OC2-12 aikenyl or a C1-12 alkyl group; each R5 is H or C1-6 alkyl; each p is 0 to 3; n is 1 to 4; or a salt, ester, solvate, N-oxide, or prodrug thereof, e.g. a salt thereof.

  式（I）的化合物，其中X为O、CO或S；Y为N或CH；R2和R4分别独立地为H、-(CH2)pCOOH、-(CH2)pCON(R5)2或-(CH2)pCOOC 1-6alkyI；或R2和R4一起形成与五元环融合的六元苯环；每个R1独立地选自H、卤素（例如氟或氯）、C6-10芳基、C7-12芳基烷基、C2-12烯基；OC1-2烷基、OC2-12烯基或C1-12烷基基团；每个R5为H或C1-6烷基；每个p为0至3；n为1至4；或其盐、酯、溶剂化合物、N-氧化物或前药，例如其盐。
• Bicyclyl or heterobicyclylmethanesulfonylamino-substituted n-hydroxyformamides
  申请人：——

  公开号：US20040024066A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I): 1 R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl, are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23.

  式(I)的化合物：1R是氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；和R1是双环烷基或杂双环烷基，对由s-CD23介导的疾病的治疗和预防具有用处。
• [EN] THIOPHENE -2- CARBOXYLIC ACID - (1H - BENZIMIDAZOL - 2 YL) - AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE TEC KINASE ITK (INTERLEUKIN -2- INDUCIBLE T CELL KINASE) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION, IMMUNOLOGICAL AND ALLERGIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE THIOPHENE-2-CARBOXYLIQUE (1H-BENZIMIDAZOL-2 YL)-AMIDE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TEC KINASE ITK (KINASE DES LYMPHOCITES INDUCTIBLES PAR L'INTERLEUKINE -2) POUR TRAITER UNE INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNOLOGIQUES ET ALLERGIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005079791A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4 and Xa are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了式（I）的化合物：其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4和Xa在此定义。该发明的化合物抑制Itk激酶，因此对于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏疾病的疾病和病理状况是有用的。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。