21-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminoacetoxy-11β,17α-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione | 135235-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminoacetoxy-11β,17α-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: [2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 135235-96-0
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₈
• 分子量: 517.62
• InChiKey: IACALMMWQADCHJ-YYBXSYQRSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  692.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminoacetoxy-11β,17α-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到21-aminoacetoxy-11β-17α-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 21-esters of prednisolone with glycine and glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772101
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松龙 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 21-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminoacetoxy-11β,17α-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 21-esters of prednisolone with glycine and glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772101

文献信息

• RYAXOVSKAYA, M. I.;GRINENKO, G. S.;ALEKSEEVA, L. M.;ENGALYCHEVA, G. N.;NI+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 16-18
  作者：RYAXOVSKAYA, M. I.、GRINENKO, G. S.、ALEKSEEVA, L. M.、ENGALYCHEVA, G. N.、NI+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological activity of 21-esters of prednisolone with glycine and glutamic acid
  作者：M. I. Ryakhovskaya、G. S. Grinenko、L. M. Alekseeva、G. N. Engalycheva、V. B. Nikitin、M. É. Kaminka、R. G. Glushkov

  DOI：10.1007/bf00772101

  日期：1991.4