N-(4-Chlorobenzyl)-N'-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-sulfamide | 239482-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlorobenzyl)-N'-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-sulfamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methylsulfamoyl]-2-pyrrolidin-1-ylethanamine
• CAS: 239482-54-3
• 化学式: C₁₃H₂₀ClN₃O₂S
• 分子量: 317.84
• InChiKey: VJQLIQLIQILZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-吡咯烷 、 N-(4-Chlorobenzyl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-sulfamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到N-(4-Chlorobenzyl)-N'-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-sulfamide
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1056733B1

文献信息

• Histamine H3 receptor ligands
  申请人：Kalindjian Sarkis Barret

  公开号：US06878736B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  Compounds of formula (I) (and pharmaceutically acceptable salts thereof) are histamine H 3 receptor ligands. A in the formula represents (CH 2 ) m , m being from 1 to 3; B is (CH 2 ) n , n being from 1 to 3; x is from 0 to 2; R 1 is C 1 to C 10 hydrocarbyl, in which up to 2 carbon atoms may be replaced by O, S or N; and up to 2 hydrogen atoms may be replaced by halogen; R 2 is H or C 1 to C 15 hydrocarbyl, in which up to 3 carbon atoms may be replaced by O, S or N, and up to 3 hydrogen atoms may be replaced by halogen; R 3 is absent when —Y—Z—R 2 is attached to W, or is H or C 1 to C 7 hydrocarbyl when —Y—Z—R 2 is not attached to W; W is nitrogen; X is —CH 2 —, —O— or —NR 4 —, R 4 being H or C 1 to C 3 alkyl; Y replaces a hydrogen atom on any of A, B, W and X, and is C 2 to C 10 alkylene, in which one non-terminal carbon atom may be replaced by O; and Z is (II), (III), (IV), (V), (VI), or (VII) wherein R 5 , R 6 and R 7 are independently H or C 1 to C 15 hydrocarbyl, in which up to 3 carbon atoms may be replaced by O or N, and up to 3 hydrogen atoms may be replaced by halogen, and Q is H or methyl, or Q is linked to R 5 or R 7 to form a five-membered ring or Q is linked to R 2 to form a six-membered ring

  公式（I）的化合物（及其药学上可接受的盐）是组胺H3受体配体。 公式中的A代表（CH2）m，其中m为1至3; B为（CH2）n，其中n为1至3; x为0至2; R1为C1至C10烃基，其中最多可有2个碳原子被O，S或N取代; 最多可将2个氢原子替换为卤素; R2为H或C1至C15烃基，其中最多可有3个碳原子被O，S或N取代，最多可将3个氢原子替换为卤素; 当-Y-Z-R2连接到W时，R3不存在，或当-Y-Z-R2未连接到W时，R3为H或C1至C7烃基; W为氮; X为—CH2—，—O—或—NR4—，其中R4为H或C1至C3烷基; Y替换A，B，W和X中的任何一个氢原子，为C2至C10的烷基，其中一个非端碳原子可被O取代; Z为（II），（III），（IV），（V），（VI）或（VII），其中R5，R6和R7独立地为H或C1至C15烃基，其中最多可有3个碳原子被O或N取代，最多可将3个氢原子替换为卤素，Q为H或甲基，或Q与R5或R7连接形成五元环，或Q与R2连接形成六元环。
• US6878736B1
  申请人：——

  公开号：US6878736B1

  公开（公告）日：2005-04-12
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS D'HISTAMINE H3
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1999042458A1

  公开（公告）日：1999-08-26

  (EN) Compounds of formula (I) (and pharmaceutically acceptable salts thereof) are histamine H3 receptor ligands. A in the formula represents (CH2)m, m being from 1 to 3; B is (CH2)n, n being from 1 to 3; x is from 0 to 2; R1 is C1 to C10 hydrocarbyl, in which up to 2 carbon atoms may be replaced by O, S or N; and up to 2 hydrogen atoms may be replaced by halogen; R2 is H or C1 to C15 hydrocarbyl, in which up to 3 carbon atoms may be replaced by O, S or N, and up to 3 hydrogen atoms may be replaced by halogen; R3 is absent when -Y-Z-R2 is attached to W, or is H or C1 to C7 hydrocarbyl when -Y-Z-R2 is not attached to W; W is nitrogen; X is -CH2-, -O- or -NR4-, R4 being H or C1 to C3 alkyl; Y replaces a hydrogen atom on any of A, B, W and X, and is C2 to C10 alkylene, in which one non-terminal carbon atom may be replaced by O; and Z is (II), (III), (IV), (V), (VI), or (VII) wherein R5, R6 and R7 are independently H or C1 to C15 hydrocarbyl, in which up to 3 carbon atoms may be replaced by O or N, and up to 3 hydrogen atoms may be replaced by halogen, and Q is H or methyl, or Q is linked to R5 or R7 to form a five-membered ring or Q is linked to R2 to form a six-membered ring.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) (ainsi que des sels de ces composés acceptables du point de vue pharmaceutique), ces composés représentant des ligands de récepteurs d'histamine H3. Dans la formule ci-dessus, A représente (CH2)m, m désignant un nombre compris entre 1 et 3; B représente (CH2)n, n désignant un nombre compris entre 1 et 3; x désigne un nombre compris entre 0 et 2; R1 représente un hydrocarbyle en C1 à C10 dans lequel jusqu'à 2 atomes de carbone peuvent être remplacés par O, S ou N et jusqu'à 2 atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par un halogène; R2 représente H ou un hydrocarbyle en C1 à C15 dans lequel jusqu'à 3 atomes de carbone peuvent être remplacés par O, S ou N et jusqu'à 3 atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par un halogène; R3 est absent lorsque -Y-Z-R2 est lié à W ou représente H ou un hydrocarbyle en C1 à C7 lorsque -Y-Z-R2 n'est pas lié à W; W représente un azote; X représente -CH2-, -O- ou NR4-, R4 représentant H ou un alkyle en C1 à C3; Y remplace un atome d'hydrogène sur n'importe lequel des éléments A, B, W et X et représente un alkylène en C2 à C10 dans lequel un atome de carbone non terminal peut être remplacé par O; et Z représente les formules (II), (III), (IV), (V), (VI) ou (VII) dans laquelle R5, R6 et R7 représentent indépendamment H ou un hydrocarbyle en C1 à C15, jusqu'à 3 atomes de carbone pouvant être remplacés par O ou N et jusqu'à 3 atomes d'hydrogène pouvant être remplacés par un halogène, Q représentant H ou un méthyle ou Q étant lié à R5 ou R7 pour former un noyau à cinq éléments ou Q étant lié à R2 pour former un noyau à six éléments.
• HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP1056733B1

  公开（公告）日：2004-01-07