(5-chloro-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-(4-chloro-phenyl)-amine | 24752-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (5-chloro-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-(4-chloro-phenyl)-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 24752-26-9
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃
• 分子量: 278.141
• InChiKey: NXPJSIQURRPXSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 2,5-二氯苯并咪唑 反应 20.0h， 以22%的产率得到(5-chloro-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-(4-chloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯胺基苯并咪唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过几种2-氯-或2-氯甲基-1H-反应制备了一系列2-(苯胺基或2,6-二氯苯胺基)-1,5(6)-二取代-1H-苯并咪唑(1-43)苯并咪唑与苯胺衍生物。对制备的化合物进行体外抗菌和抗真菌活性筛选。化合物2、8和9表现出最好的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301203

文献信息

• Novel Synthesis of 2-Aminobenzimidazoles from Isoselenocyanates
  作者：Yuanyuan Xie、Fan Zhang、Jianjun Li、Xiangjun Shi

  DOI：10.1055/s-0029-1219395

  日期：2010.4

  An efficient one-pot procedure for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles from isoselenocyanates and various substituted diamines is described. Precipitation of elemental selenium from the reaction mixture greatly simplifies the purification procedure and also allows it to be re-used for preparation of isoseleno­cyanates. A possible mechanism for the formation of 2-aminobenzimidazoles is proposed.

  描述了一种高效的一锅法合成2-氨基苯并咪唑的程序，该反应使用了异硒氰酸酯和各种取代二胺。从反应混合物中沉淀出的元素硒大大简化了纯化程序，并且还允许其被重新用于制备异硒氰酸酯。提出了一种可能的2-氨基苯并咪唑形成机制。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Anilino Benzimidazoles
  作者：Meral Tunçbilek、Hakan Göker、Rahmiye Ertan、Recep Eryigit、Engin Kendi、Nurten Altanlar

  DOI：10.1002/ardp.19973301203

  日期：——

  of 2‐(anilino or 2,6‐dichloroanilino)‐1,5(6)‐disubstituted‐1H‐benzimidazoles (1–43) were prepared by reaction of several 2‐chloro‐ or 2‐chloromethyl‐1H‐benzimidazoles with aniline derivatives. The prepared compounds were screened for their in vitro antibacterial and antifungal activities. Compounds 2, 8, and 9 exhibited the best activity.

  通过几种2-氯-或2-氯甲基-1H-反应制备了一系列2-(苯胺基或2,6-二氯苯胺基)-1,5(6)-二取代-1H-苯并咪唑(1-43)苯并咪唑与苯胺衍生物。对制备的化合物进行体外抗菌和抗真菌活性筛选。化合物2、8和9表现出最好的活性。